Ea vine ca urmare a lipsei de stimulare a ovarelor hormonului de eliberare a gonadotropinei (GH) din glanda pituitară. Redusă sau secreție inadecvată a GH de leziune pituitare poate fi observată la gonadotrofov sau reducerea stimulării gonadotrofov lyuliberinom hipotalamus sale, adică hypovarianism origine secundară pituitare poate fi, hipotalamice și adesea amestecat - .. Hipotalamo-hipofizar.
Pentru primar ovarian hipofuncție ovarian includ așa-numitul sindrom de ovar sărăcit. Pentru a descrie această afecțiune patologică, s-au propus numeroși termeni: "menopauză prematură", "menopauză prematură", "insuficiență ovariană prematură" și altele.
Hipofuncția ovariană, care rezultă din deteriorarea la nivelul ovarului în sine, este primară. Această formă este, de asemenea, diferită în patogeneză.
În ultimii ani, endocrinologia modernă a făcut progrese semnificative în înțelegerea diferitelor manifestări ale influenței hormonilor asupra proceselor de activitate vitală a corpului.
Pentru prima dată, WH Brown în 1928 a descris un pacient cu cancer pulmonar cu celule ovariene care a prezentat manifestări clinice de hipercoxism: obezitate caracteristică, striae, hirsutism, glucozurie.
Pacienții cu cromafinom pot fi împărțiți în două grupuri. Primul este cazul unor așa-numite tumori silențioase. Astfel de formațiuni se regăsesc la autopsia pacienților care au murit din diferite cauze, fără hipertensiune în anamneză.
Aproximativ 10% din toate cazurile de tumori de țesut de cromafină apar în forma familială a bolii. Moștenirea apare într-un tip dominant autozomal cu variabilitate ridicată a fenotipului. Ca urmare a studiului aparatului cromozomic în forma de familie, nu au existat abateri.
Feocromocitomul este o tumoare secretoare de catecolamină a celulelor cromafinice, localizată în mod obișnuit în glanda suprarenale. Cauzeaza hipertensiune permanenta sau paroxistica. Diagnosticul se bazează pe măsurarea produșilor de catecolamine în sânge sau urină. Vizualizarea, în special CT sau RMN, ajută la localizarea tumorilor. Tratamentul este de a elimina tumoarea cât mai mult posibil.
Tratamentul sindromului adrenogenital congenital constă în eliminarea deficienței de glucocorticoizi și hiperproducția corticosteroizilor, care au efecte anabolice și virilizante.
Sindromul adrenogenital congenital - este condiționat genetic, exprimat prin inadecvarea sistemelor enzimatice care asigură sinteza glucocorticoizilor; determină o excreție crescută a adenohypofizei ACTH, care stimulează cortexul suprarenal, secreind această boală în principal androgeni.
