Boli ale sângelui (hematologie)

Trombocitopenie la copii

Trombocitopenia la copii este un grup de boli ale perioadei neonatale, complicate de sindromul hemoragic, care rezultă din scăderea numărului de trombocite (mai puțin de 150 x 109 / l) datorită distrugerii lor crescute sau producției insuficiente.

Protocol de tratament cu sepsi

Tratamentul sepsisului a fost relevant pe întreaga perioadă de studiu a acestei stări patologice. Numărul de metode utilizate pentru tratarea acestuia este enorm. În parte, acest lucru poate fi explicat prin natura eterogenă a procesului septic.

Coagulopatie

Coagulopatia include un complex de simptome care se dezvoltă cu modificări funcționale sau morfologice în sistemul de reglare a stării agregate a sângelui (sistemul de coagulare este partea sa funcțională).

DIC-sindrom la adulți

CID (coagulare intravasculară diseminată) - coagulopatie consum care implică reacția dezvoltă antigen-anticorp și este însoțit de tromboză în capilare și a vaselor mici cu epuizarea formării și încălcarea tuturor factorilor.

Sindromul anemic

Sindromul anemic este o afecțiune patologică cauzată de scăderea numărului de globule roșii și a hemoglobinei într-o unitate de sânge circulantă. Adevărul sindrom anemic trebuie distins de hemodiluție, care este cauzată de transfuzia masivă de substituenți de sânge, însoțită fie de o scădere absolută a numărului de celule roșii din sânge circulant, fie de scăderea conținutului lor de hemoglobină.

Bolile splinei

Bolile primare ale splinei sunt extrem de rare și chiar și atunci, în cea mai mare parte, procesele degenerative și chisturile. Dar, ca simptom, splenomegalia apare destul de des și este o manifestare a multor boli.

Metode moderne de diagnostic și tratament al hemoglobinurii nocturne paroxistice

Hemoglobinuria nocturnă paroxistică (APG) este o boală rară (orfană). Mortalitatea în hemoglobinuria nocturnă paroxistică este de aproximativ 35% în decurs de 5 ani de la debutul bolii.

Corectarea pierderilor de sânge în chirurgie

Pierderea de sânge în chirurgie este un aspect inevitabil al intervenției chirurgicale. În același timp, este importantă nu numai localizarea intervenției chirurgicale, ci și volumul, diagnosticul, prezența patologiei concomitente, starea inițială a indicatorilor de sânge.

Hemocromatoza primară: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hemocromatoza primară este o boală congenitală, caracterizată printr-o acumulare marcată de fier, care provoacă leziuni tisulare. Boala nu se manifestă clinic până la apariția leziunilor organelor, deseori ireversibile. Simptomele includ slăbiciune, hepatomegalie, pigmentarea pielii bronz, pierderea libidoului, artralgii, manifestări hepatice, diabet, cardiomiopatie.

Boli ale supraîncărcării cu fier: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Când fierul (Fe) intră în cantități care depășesc cerințele organismului, acesta este depozitat în țesuturi ca hemosiderină. Depunerea fierului duce la afectarea țesutului (cu un conținut total de fier în organism> 5 g) și se numește hemocromatoză. Depunerea locală sau generalizată a fierului fără afectarea țesutului se numește hemosideroză.

Sănătate