Expert medical al articolului
Noile publicații
Coagulopatie
Ultima examinare: 04.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Coagulopatia include un complex de simptome care se dezvoltă odată cu modificări funcționale sau morfologice ale sistemului care reglează starea agregată a sângelui (sistemul de coagulare este partea sa funcțională).
Sistemul de coagulare este menținut printr-un echilibru constant între factorii de formare a trombilor și anticoagulante (normocoagulare), în urma căruia se păstrează fluiditatea sângelui și capacitatea de a îndeplini funcțiile de bază. Orice dezechilibru cauzat de patologia congenitală sau dobândită a organelor și vaselor hematopoietice duce la dezvoltarea a două procese patologice: hipercoagularea și hipocoagularea. Coagulopatia poate fi cantitativă (deficit sau exces al unui factor de coagulare a sângelui) și calitativă (modificări ale activității sau structurii factorilor). Coagulopatia poate fi ereditară sau congenitală (defecte genetice) sau dobândită (efectul substanțelor chimice toxice, infecții, intoxicații, tulburări ale metabolismului proteinelor și lipidelor, boli oncologice, hemoliză etc.). Dar printre afecțiunile dobândite, cele mai frecvente sunt trombocitopenia asociată cu afectarea funcției măduvei osoase (anemie hipoplazică) sau cu distrugerea excesivă a trombocitelor (boala Werlhof), trombocitopatia, patologia hepatică severă cu afectarea funcției de formare a protrombinei și hipovitaminoza K (V) - sindromul Auren.
Coagulopatia se diagnostichează pe baza manifestărilor clinice: stările de hipocoagulare se caracterizează prin sângerări crescute, vânătăi; stările de hipercoagulare se caracterizează prin formarea de trombi și prin studii de laborator. Tromboelastografia poate fi utilizată ca studiu instrumental.
[