Boli ale sângelui (hematologie)

Ciuperca din ciuperci: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Micoza din ciuperci este mai puțin frecventă decât limfomul Hodgkin și alte tipuri de limfoame non-Hodgkin. Ciuperca din ciuperci are o origine latentă, adesea manifestată ca o erupție cutanată cronică, dificil de diagnosticat. Pornind de la nivel local, se poate răspândi, afectând cea mai mare parte a pielii. Locurile de deteriorare sunt similare plăcilor, dar se pot manifesta ca noduli sau răni. Ulterior, se dezvoltă leziuni sistemice la nivelul ganglionilor limfatici, ficatului, splinei, plămânilor, se adaugă manifestări clinice sistemice care includ febră, transpirații nocturne, pierdere în greutate inexplicabilă.

Limfomul Burkitt: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Limfomul Burkitt este limfom al celulelor B, care se găsește predominant la femei. Există forme de endemice (africane), sporadice (non-africane) și asociate cu imunodeficiență. Limfomul Burkitt este endemic în Africa Centrală și reprezintă 30% din limfoamele copiilor în Statele Unite. Endemic pentru Africa se manifestă sub forma leziunilor osoase faciale, fălcile.

Limfoame non-Hodgkin

Limfoame non-Hodgkin sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferare monoclonală malignă a celulelor limfoide în zonele limforeticulare, inclusiv ganglionii limfatici, măduva osoasă, splină, ficat și tract gastrointestinal.

Hodgkin's limfom (boala Hodgkin)

Hodgkin (boala Hodgkin) este un sistem limforeticular de proliferare a celulelor maligne localizată sau disseminirovannoi, care afecteaza in principal ganglionii limfatici tesatura, splina, ficatul și măduva osoasă. Simptomele bolii includ limfadenopatie nedureroasă, uneori cu febră, transpirații nocturne, pierdere progresivă în greutate, prurit, splenomegalie și hepatomegalie. Diagnosticul se bazează pe biopsia ganglionilor limfatici.

Limfomы

Limfoamele sunt un grup eterogen de boli neoplazice, sursa cărora sunt sistemele reticuloendoteliale și limfatice. Tipurile principale de limfoame sunt limfomul Hodgkin și limfoamele non-Hodgkin.

Sindromul mielodisplazic

Sindromul mielodisplazic include un grup de boli caracterizate prin citopenie în sângele periferic, displazia progenitorilor hematopoietici, hipercelularitatea măduvei osoase și un risc ridicat de dezvoltare a AML.

Leucemie mielogenă cronică

Leucemie mielogenă cronică (leucemia granulocitară cronică, leucemie mieloidă cronică, leucemie mieloidă cronică) se dezvoltă ca rezultat al transformării maligne și celulelor stem plyuripotent-TION clonală mieloproliferatsii începe supraproducție semnificativă a granulocitelor imature. Boala este inițial asimptomatică.

Leucemia limfocitară cronică (leucemie limfocitară cronică)

Fiind cel mai frecvent tip de leucemie din Vest, leucemia limfocitară cronică se manifestă prin limfocite neoplazice anormale mature cu o durată anormal de lungă. În măduva osoasă, splina și ganglionii limfatici există infiltrație leucemică. Simptomele pot fi absente sau includ limfade-nopatiyu, splenomegalie, hepatomegalie si simptome nespecifice datorate anemie (oboseală, stare de rău).

Leucemia mieloidă acută (leucemia mieloblastică acută)

În leucemia mieloidă acută, transformarea malignă și proliferarea necontrolată a seriilor mieloidă anormal diferențiate a progenitorilor viață lungă cauzează celulelor blastice în circulația sângelui, înlocuirea măduvei osoase normale de către celulele maligne.

Leucemie limfoblastică acută (leucemie limfocitară acută)

Leucemia limfoblastică acută (prima leucemie limfatică), care este cea mai frecventă boală oncologică la copii, afectează, de asemenea, adulții de toate vârstele. Transformare malignă și proliferarea necontrolată a celulelor anormale diferențiate, de lungă durată hematopoietice precursoare conduce la apariția celulelor blastice, celulele normale din măduva osoasă și înlocuirea maligne potențial infiltrare leucemică a sistemului nervos central si organele abdominale circulant.

Sănătate