Boli ale sângelui (hematologie)

Sindromul mielodisplazic

Sindromul mielodisplazic include un grup de boli caracterizate prin citopenie în sângele periferic, displazia progenitorilor hematopoietici, hipercelularitatea măduvei osoase și un risc ridicat de dezvoltare a AML.

Leucemie mielogenă cronică

Leucemie mielogenă cronică (leucemia granulocitară cronică, leucemie mieloidă cronică, leucemie mieloidă cronică) se dezvoltă ca rezultat al transformării maligne și celulelor stem plyuripotent-TION clonală mieloproliferatsii începe supraproducție semnificativă a granulocitelor imature. Boala este inițial asimptomatică.

Leucemia limfocitară cronică (leucemie limfocitară cronică)

Fiind cel mai frecvent tip de leucemie din Vest, leucemia limfocitară cronică se manifestă prin limfocite neoplazice anormale mature cu o durată anormal de lungă. În măduva osoasă, splina și ganglionii limfatici există infiltrație leucemică. Simptomele pot fi absente sau includ limfade-nopatiyu, splenomegalie, hepatomegalie si simptome nespecifice datorate anemie (oboseală, stare de rău).

Leucemia mieloidă acută (leucemia mieloblastică acută)

În leucemia mieloidă acută, transformarea malignă și proliferarea necontrolată a seriilor mieloidă anormal diferențiate a progenitorilor viață lungă cauzează celulelor blastice în circulația sângelui, înlocuirea măduvei osoase normale de către celulele maligne.

Leucemie limfoblastică acută (leucemie limfocitară acută)

Leucemia limfoblastică acută (prima leucemie limfatică), care este cea mai frecventă boală oncologică la copii, afectează, de asemenea, adulții de toate vârstele. Transformare malignă și proliferarea necontrolată a celulelor anormale diferențiate, de lungă durată hematopoietice precursoare conduce la apariția celulelor blastice, celulele normale din măduva osoasă și înlocuirea maligne potențial infiltrare leucemică a sistemului nervos central si organele abdominale circulant.

Leucemie acută

Leucemia acută se formează prin transformarea malignă a celulei stem hematopoietice într-o celulă primitivă nediferențiată cu o durată anormală de viață. Limfoblaste (ALL) sau mieloblasti (LMA) prezintă o capacitate anormală proliferative, deplasând țesutul normal și celulele hematopoietice medulare, care induce anemie, trombocitopenie și granulocitopenie.

Leykozы

Leucemia este o tumoare malignă a germenilor leucocitelor, care implică procesul patologic al măduvei osoase, leucocitelor și organelor circulante, de exemplu, splina și ganglionii limfatici.

Eritrocitoza secundară (policitemie secundară): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Eritrocitoza secundară (policitemia secundară) este eritrocitoza, care se dezvoltă din nou datorită influenței altor factori. Cauzele frecvente ale eritrocitozelor secundare sunt fumatul, hipoxemia arterială cronică și procesul tumoral (eritrocitoză asociată tumorii). Mai puțin frecvente sunt hemoglobinopatiile cu afinitate crescută la hemoglobină față de oxigen și alte tulburări ereditare.

Adevărata policitemie: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Policitemia vera (policitemia primară) este boala Parkinson idiopatică cronică mieloproliferative caracterizată prin creșterea numărului de celule roșii sanguine (policitemie), creșterea hematocritului și a vâscozității sângelui, ceea ce poate duce la apariția trombozei.

Myelofibroza: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Mielofibroza (metaplazia mieloidă agnogenică, mielofibroza cu metaplazie mieloidă) este o boala cronica si de obicei idiopatică caracterizate prin fibroza măduvei osoase, anemie, splenomegalie, iar prezența eritrocitelor imature și în formă de picătură.

Sănătate