Expert medical al articolului
Noile publicații
Cardiomiopatii la copii
Ultima examinare: 04.07.2025

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Cardiomiopatiile reprezintă un grup eterogen de boli miocardice cronice, severe, care duc la dezvoltarea disfuncției miocardice.
Termenul „cardiomiopatie” a fost propus pentru prima dată de W. Brigden (1957) pentru a defini bolile miocardice de origine necunoscută. În prezent, acest concept nu poate fi considerat clar definit; adesea i se atribuie diferite semnificații. În nomenclatura modernă a bolilor (OMS, 1996), se disting cardiomiopatiile idiopatice (de etiologie neclară sau necunoscută), specifice (în diverse boli asociate cu afectarea altor organe sau cu o etiologie cunoscută) și bolile miocardice neclasificabile.
Clasificare
Următoarea clasificare a cardiomiopatiei a fost aprobată de OMS în 1996.
- Cardiomiopatie idiopatică (de origine necunoscută).
- Cardiomiopatii specifice.
- Cardiomiopatii inflamatorii:
- infecțios;
- autoimună.
- Cardiomiopatia ischemică este o tulburare difuză a contractilității miocardice cu modificări pronunțate ale arterelor coronare.
- Cardiomiopatie hipertensivă - cu hipertrofie ventriculară stângă datorată hipertensiunii arteriale în combinație cu semne de cardiomiopatie dilatativă sau restrictivă.
- Cardiomiopatii metabolice:
- endocrine (în acromegalie, hipocorticism, tireotoxicoză, mixedem, obezitate, diabet zaharat, feocromocitom);
- în procese infiltrative și granulomatoase, boli de stocare (amiloidoză, hemocromatoză, sarcoidoză, leucemie, mucopolizaharidoză, glicogenoză - boala Pompe), lipidoze (boala Gaucher, boala Fabry);
- în caz de deficit de microelemente (potasiu, magneziu, seleniu etc.), vitamine și nutrienți (beriberi, kwashiorkor), precum și în caz de anemie.
- Cardiomiopatia în bolile sistemice ale țesutului conjunctiv (dermatomiozită, artrită reumatoidă, sclerodermie sistemică, lupus eritematos sistemic).
- Cardiomiopatia în bolile neuromusculare sistemice:
- tulburări neuromusculare (ataxia Friedreich, sindromul Noonan);
- distrofii musculare (Duchenne, Becker, miotonie).
- Cardiomiopatie cauzată de expunerea la factori toxici și fizici (alcool, cobalt, plumb, fosfor, mercur, antibiotice antraciclinice, ciclofosfamidă, uremie, radiații ionizante).
- Cardiomiopatii inflamatorii:
- Cardiomiopatii neclasificabile (fibroelastoză endomiocardică, miocard necompact, boli mitocondriale, disfuncție sistolică cu dilatare minimă).
În prezent, clasificarea clinică a cardiomiopatiilor (OMS, 1980, modificată ținând cont de datele OMS, 1995), construită ținând cont de principalele mecanisme fiziopatologice, a primit o recunoaștere generală.
Clasificarea fiziopatologică a cardiomiopatiilor (OMS, 1995).
- Cardiomiopatie dilatativă (CMD). Caracterizată prin dilatarea și afectarea contractilității miocardului ventriculului stâng sau a ambilor ventriculi.
- Cardiomiopatie hipertrofică (CMH). Simptomul tipic este hipertrofia miocardului ventriculului stâng și/sau drept al inimii, cu funcție contractilă prezervată și funcție diastolică afectată; se disting două forme:
- cu obstrucție;
- fără obstrucție.
- Cardiomiopatie restrictivă (RCM). Caracterizată prin dilatarea atriilor și umplerea diastolică afectată a ventriculelor; se disting trei forme:
- miocardic primar;
- endomiocardică cu eozinofilie;
- endomiocardică fără eozinofilie.
- Cardiomiopatie aritmogenă a ventriculului drept (CDVD). Caracterizată prin înlocuirea progresivă a miocardului ventriculului drept și/sau stâng cu țesut fibro-gras, ducând la aritmii severe și moarte subită.
Unde te doare?
Ce trebuie să examinăm?
Использованная литература