Distrofie coaptă

Distrofia ficatului este o comă, cauza care este depresia profundă a ficatului. Apariția comă hepatică este asociată cu prezența tuturor tipurilor de boli într-o formă cronică care afectează ficatul.

Ficatul este un organ foarte important care joacă un rol semnificativ în procesele de metabolizare a grăsimilor. Grăsimile conținute în alimentele care intră în corpul uman, ajungând în intestine, sub influența enzimelor sunt împărțite și intră în sistemul circulator. Împreună cu fluxul sanguin, ele sunt transferate în ficat, în care transformarea lor în tot felul de substanțe necesare pentru funcționarea organismului, cum ar fi trigliceride, fosfolipide, colesterol.

În cazul conținutului excesiv de trigliceride hepatice în ficat gras se produce. Boli de ficat gras diferă adesea cu exces mai mult de zece ori cantitatea normală de trigliceride în ficat. Masa acestor substanțe în ficat poate fi mai mult de jumătate din greutatea ficatului, în timp ce nu fac obiectul acestei boli, de obicei, lor nu mai mult de cinci la suta in ficat uman. Această condiție se datorează mai multor factori, printre care: consumul de alimente care sunt bogate în acizi grași, de intensitate mare care apar în procesele hepatice care conduc la formarea unor cantități mari de trigliceride, trigliceride disfunctia transport de la ficat la țesutul adipos. Într-o stare sănătoasă a corpului în mod normal, se acumulează în țesutul adipos trigliceridelor sub forma de grasime.

Natura depunerilor de grăsime din ficat determină clasificarea distrofiei hepatice grase conform următoarelor două tipuri. Pe baza mărimii, ce picături de grăsime din ficat ajung, există distrofie cu picături mici și picături mari.

[1], [2], [3], [4]

Cauzele distrofiei hepatice

Cauzele distrofiei hepatice sunt în principal reduse la faptul că această boală se dezvoltă pe fondul unei scăderi semnificative a capacității celulelor hepatice de a prezenta o reacție adecvată cauzată de interacțiunea lor cu insulina. Insulina este un hubbub, responsabil pentru administrarea de glucoză conținută în sânge și în lichidul de țesut în celule. Datorită faptului că celulele hepatice sunt imune la acțiunea insulinei, apare deficitul de glucoză, care este extrem de important pentru funcționarea lor normală, iar celulele hepatice încep să moară. Pe locul celulelor care au fost deteriorate, țesutul gras crește după un timp. Acest țesut nu are proprietățile unui țesut hepatic specific, ceea ce duce în cele din urmă la o scădere semnificativă a eficacității funcționării normale a acestui organ, unul dintre cele mai importante din corpul uman.

Lipsa răspunsului adecvat al celulelor hepatice la acțiunea insulinei poate fi una dintre manifestările patologiei ereditare congenitale și, în afară de aceasta, devine adesea o consecință a tulburărilor metabolice în corpul pacientului. Rezistența la insulină poate apărea, de asemenea, ca rezultat al faptului că a existat o agresiune imună incorectă împotriva insulinei hormonale.

Cauzele degenerarea ficatului sunt în astfel de factori legați de stilul de viață și de modul de putere umană ca un consum excesiv de produse alimentare cu un conținut mare de grăsimi vegetale și animale, precum și niveluri scăzute ale activității fizice.

[5], [6]

Simptomele distrofiei hepatice

Simptomele distrofiei hepatice în cele mai multe cazuri sunt exprimate într-un grad extrem de slab. Pacienții cu această boală se plâng de orice fenomene tulburătoare asociate cu prezența lor, de regulă, ele nu apar. Dezvoltarea procesului patologic se caracterizează printr-un progres lent și nu prin manifestarea manifestărilor clinice. Cu toate acestea, pe măsură ce progresează boala, pot apărea dureri plictisitoare în hipocondrul drept, grețuri, pot apărea vărsături și un scaun este rupt. Într-un număr mic de cazuri, distrofia hepatică se poate manifesta prin durere severă în abdomen, scădere în greutate, prurit și icter la nivelul pielii.

Simptomele distrofiei hepatice la tipul toxic al bolii și cu necroza masivă sunt caracterizate de apariția hiperplaziei localizate lângă ganglionii limfatici portal și venoasele splinei. Manifestările distrofiei hepatice sunt, de asemenea, hemoragii multiple care pot apărea în piele, în membranele mucoase și în membranele seroase. Există fenomene necrotice și modificări ale naturii distrofice care apar în țesuturi și, de asemenea, afectează miocardul inimii, pancreasului.

Pe fondul distrofiei cronice toxice a ficatului, în forma cronică a acestei boli, atunci când apar recăderile sale, ciroza postnecrotică poate progresa. Deoarece boala progresează în continuare, există o posibilitate de producere a unui letal cauzat de insuficiența hepatică sau de sindromul hepatorenal.

Degenerarea gras a ficatului

Degenerarea grasă a ficatului este un sindrom cauzat de progresia degenerării grase din celulele hepatice. Cursul acestei afecțiuni se caracterizează prin apariția unui proces de acumulare patologică în celulele hepatice ale depozitelor grase care arată ca picăturile grase. Cauza dezvoltării acestei boli care afectează ficatul în multe cazuri este un proces patologic care apare în tractul biliar și intestinal. Factorii de risc pentru dezvoltarea ficatului gras este, de asemenea, prezența obezității la un pacient sub formă severă, al doilea tip de diabet și sindroame maldigestivny malabsorbtsionny, abuzul de alcool regulat. Duce la dezvoltarea de ficat gras poate consecințe ale anumitor medicamente cum ar fi corticosteroizi, tetraciclină, estrogen și medicamente grup acțiune antiinflamatorie nesteroidian. Degenerarea degenerativă a ficatului pe lângă aceasta poate însoți cursul diferitelor hepatite virale care apar în formă cronică, în special hepatita C.

[7], [8], [9], [10]

Diareea toxică prăjită

Distrofia toxică a ficatului are ca manifestări procese necrozante progresive masive care afectează țesutul hepatic. Boala, de regulă, este acută și, în unele cazuri, poate fi prezentă în organism în formă cronică, provocând insuficiență hepatică pe măsură ce patologia progresează.

Cauza necrozei hepatice masive este în principal efectul substanțelor toxice conținute în produsele alimentare, inclusiv ciupercile, provocând otrăvire cu arsen, compuși ai fosforului etc. Aceste intoxicații sunt exogene. Pentru a provoca distrofie toxică a ficatului, pot apărea și intoxicații endogene. Acestea includ toxozele care apar la femei în perioada în care poartă un copil, tirotoxicoză. Cauza distrofiei toxice a ficatului este adesea boala cu hepatită virală, în care boala se dezvoltă ca una dintre manifestările formei sale fulminante.

Distrofia toxică a ficatului provoacă schimbări în organism, care sunt caracteristice pentru fiecare etapă particulară a progresului patologic al acestei boli. La început, există o creștere a mărimii ficatului, acest organ dobândește o consistență falsă sau densă, o nuanță icterică devine caracteristică pentru ea. Odată cu evoluția ulterioară a bolii, ficatul se micșorează, iar plicul capsular devine încrețit. Țesutul hepatic își schimbă culoarea la cenușă și obține o masă de lut. În etapele ulterioare, după a treia săptămână de boală, procesul de reducere a ficatului continuă în mărime, dobândește o nuanță roșiatică. Există o denudație a stroma reticulară hepatică, în care există sinusoide mari și sângerate. Hepatocitele conservate rămân numai în regiunile periferice ale lobulilor. Fenomenele rezultate demonstrează tranziția distrofiei hepatice la stadiul de distrofie roșie.

Prezența distrofiei hepatice toxice care a trecut în stadiul cronic este un caz clinic extrem de rar, dar este asociată cu probabilitatea unui rezultat letal al pacientului datorită insuficienței hepatice progresive.

Distrofia acută a ficatului

Distrofia acută a ficatului este în primul rând o complicație care se dezvoltă pe fundalul unui curs nefavorabil al bolii lui Botkin. Cazurile de apariție a acestei boli într-o formă autonomă, după cum reiese din statisticile medicale, sunt extrem de rare.

Până în prezent, cercetarea medicală în studiul mecanismelor de fenomene degenerative în ficat nu a avut ca rezultat un răspuns fără echivoc la întrebarea cu privire la cauza de degenerare hepatice acute. În prezent suntem încă mecanisme nu sunt pe deplin înțelese de progres patologice ale acestei boli grave care afectează ficatul, și rămâne neclar dacă există o corelație cu puterea (virulența) a virusului, sau altfel nu este impactul altor factori.

Conduce la agravarea caracterului hepatitei parenchimatos este prezența bolii brucelozei pacient, febra recurenta, sifilis, precum și starea de sarcină cât și întreruperea artificială. Toate acestea cauzează o mare probabilitate de degenerare a hepatitei într-o formă severă de distrofie hepatică.

Distrofia acută a ficatului la etapa inițială recreează o imagine clinică, similară cu debutul dezvoltării bolii lui Botkin, care este asociată cu o deteriorare semnificativă a stării generale a pacientului. În același timp, sistemul nervos este în principal afectat, care se manifestă în apariția tuturor tipurilor de tulburări ale activității creierului. Pacienții încep să se rănească, se grăbesc în jurul patului, apar convulsii și vărsături. În unele cazuri, apariția unor astfel de condiții a devenit motivul pentru nevoia de a spitaliza un pacient într-o clinică de psihiatrie. Pe de altă parte, este posibilă o altă reacție opusă a sistemului nervos central pentru dezvoltarea procesului patologic. Apa și depresia pot să apară, o scădere semnificativă a vitalității organismului, poate să apară o somnolență crescută. Până la apariția inconștientului și a comăi hepatice.

[11], [12], [13]

Distrofia alcoolică a ficatului

Distrofia alcoolică a ficatului este o boală cauzată de consumul excesiv de băuturi alcoolice pe o perioadă lungă de timp care depășește 10-12 ani. Alcoolul, într-o cantitate necontaminată care intră în corpul uman, are un efect extrem de negativ, hepatotoxic.

Aspectul distrofiei hepatice alcoolice poate servi drept semn că există boală hepatică grasă sau steatoză, ciroză, hepatită alcoolică. În majoritatea covârșitoare a cazurilor, ca cea mai veche etapă a progresului procesului patologic în ficat din cauza abuzului de alcool, se dezvoltă steatoza. După oprirea consumului regulat de alcool în corpul pacientului, modificările patologice datorate dezvoltării steatozelor în ficat se reîntorc la normal în decurs de 2 până la 4 săptămâni. Adesea în cursul bolii, nu pot exista simptome la toate ei,

Distrofia alcoolică a ficatului are aceleași simptome ca intoxicația cronică cu alcool. Este diagnosticat datorită detectării glandelor parotide mărită, prezenței contracției lui Dupuytren, eritemei palmar. Prezența acestei boli în corpul pacientului este confirmată și de rezultatele testelor de laborator și de biopsie hepatică.

Măsurile terapeutice pentru distrofia hepatică alcoolică constau în principal în stoparea absolută a consumului de alcool de către pacient. Se recomandă un curs de tratament cu corticosteroizi și fosfolipide esențiale. Dacă boala se află în stadiul terminal, poate fi indicat transplantul de ficat.

[14], [15], [16], [17], [18],

Distrofie hepatică difuză

Difuzia difuză a ficatului este un proces patologic care se dezvoltă în parenchimul, care este țesutul principal din care se formează acest organ. În celulele hepatice specifice, hepatocite, apar procese care vizează detoxifierea substanțelor toxice care intră în organism. Hepatocitele participă la procesele digestive, rolul lor fiind redus la secreția de bilă, în care există un număr de enzime care descompun grăsimile în tractul gastro-intestinal. Celulele hepatice asigură neutralizarea substanțelor dăunătoare transformându-le în cele care nu reprezintă o amenințare pentru funcționarea normală a organismului și care sunt ulterior excretate împreună cu bila.

Difuzia difuză a ficatului rezultă din faptul că celulele hepatice nu sunt întotdeauna capabile să proceseze otravă care intră în organism. Se întâmplă că nu pot face față scării de intoxicare și, ca urmare, otrăvirea duce la moartea lor. În timp, celulele astfel distruse sunt înlocuite cu un țesut conjunctiv fibros. Cu cât este mai semnificativă o astfel de leziune a ficatului, cu atât mai mult afectează negativ capacitatea sa de a-și îndeplini funcțiile.

De regulă, dezvoltarea progresului patologic difuz în ficat este însoțită de un proces similar care afectează și pancreasul, deoarece funcțiile celor două organe sunt în strânsă legătură.

[19], [20], [21], [22], [23]

Distrofie focală a ficatului

Distrofia hepatică focală prezintă anumite dificultăți în diagnosticarea acestei boli datorită faptului că, deși există o deteriorare a funcționării ficatului, este extrem de dificil să se stabilească aceste modificări patologice prin teste de laborator.

Plecând de la cauzele care au provocat distrofie hepatică focală, în fiecare caz individual, este caracteristică prezența diferitelor simptome obiective și subiective ale acestei boli la fiecare pacient.

Degenerare focală a ficatului, care apare în special ca urmare a dozelor regulate mari de intoxicație cu alcool, manifestată în fenomene precum apariția respirației și astfel deteriorarea apetitului. G., în unele cazuri, pacienții au raportat apariția de disconfort și severitate în hipocondrul drept. Aceste simptome sunt caracterizate de o creștere a intensității lor în timpul mișcării.

Adesea, detectarea infiltrării hepatice grase devine posibilă numai atunci când se efectuează imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) și tomografia computerizată. Aceste tehnici de diagnosticare reprezintă cea mai eficientă modalitate de a detecta o boală hepatică focală a pacientului.

[24], [25]

Distrofie zernistică coaptă

Dystrofia granulară a ficatului este cel mai frecvent tip de patologie protero-distrofică. Cu această boală, proprietățile coloidale ale citoplasmei celulare sunt încălcate, în care se observă apariția unei proteine asemănătoare cerealelor.

Cauzele apariției bolii hepatice sunt: lipsa de hrănire corespunzătoare în copilărie și în perioadele ulterioare de vârstă - consecințele intoxicației, prezența infecțiilor, disfuncție a fluxului circulator si limfatic, precum și impactul factorilor capabili să provoace hipoxie tisulară.

Deoarece degenerarea hepatică granulară se dezvoltă, metabolismul celular al proteinei se modifică. Odată cu progresia procesului patologic de distrofie granulară, citoplasma dobândește un aspect umflat și întunecat, ca urmare a acestei afecțiuni hepatice se caracterizează, de asemenea, ca o umflare turbidă. Afectat de această boală, ficatul dobândește o consistență falsă, circulația sângelui este perturbată în ea.

În procesul de stabilire a unui diagnostic diferențiat, distrofia granulară trebuie separată de procesele fiziologice ale sintezei proteinelor în celulele în care apare granularitatea în proteină.

Degenerarea granulară a ficatului este în primul rând un proces reversibil, cu toate acestea, din cauza bolii severe, există posibilitatea transformării sale în forme, cum ar fi picăturii hialine sau distrofia giropicheskuyu, precum și necroză.

Distrofie distrusă

Distrofia proteinică a ficatului apare ca urmare a tulburărilor proceselor metabolice ale proteinelor și poate fi reprezentată de amiloidoză, hialinoză și distrofie granulară.

O caracteristică caracteristică a amiloidozei este aceea că, în prezența acestei boli, o substanță proteică specială de amiloid este depozitată în țesuturi.

Hialinoza este un fel de distrofie a proteinelor, care deseori are loc ca o boală concomitentă pe fundalul aterosclerozei. Această patologie diferă în principal de localizarea locală, în special, ea poate apărea în peretele vasului în timpul formării unui tromb. Hialineoza este specială pentru a forma structuri proteice translucide, cum ar fi țesutul hialin cartilaj.

Distrofia proteinică a ficatului are de asemenea forma de distrofie granulară, ceea ce înseamnă formarea de picături și forme de proteine asemănătoare cerealelor în protoplasmul celular. Se unesc într-un singur întreg aceste formațiuni tind să umple complet întregul spațiu celular intern. Cu distrofia granulară a ficatului, structurile celulare proteice devin mai dense și funcționarea normală a celulelor este întreruptă. Distrofia granulară este plină de apariția modificărilor patologice caracterul necrotic și duce la moartea celulelor.

Distrofia gyrocopică coaptă

Distrofia hidrografică a ficatului, cunoscută și sub denumirea de distrofie la apă, prezintă caracteristica faptului că celula conține vacuole care conțin fluid citoplasmatic. În prezența acestui tip de distrofie hepatică, celulele parenchimului diferă în dimensiuni mai mari, nucleul din ele obținând o localizare periferică, în unele cazuri se observă încrețirea sau vacuolizarea.

Odată cu evoluția modificărilor patologice, celula este supraîncărcată cu lichid și ultrastructurile sale se descompun. Celulele devin ca un recipient umplut cu apă și, de fapt, reprezintă un vacuol continuu cu un nucleu sub forma unui bule. Un fenomen similar, care este un simptom caracterizat de necroză colicată, se numește distrofie balonică.

Distrofia hidrografică a ficatului poate fi detectată doar într-un studiu care utilizează un microscop, deoarece apariția țesuturilor și a organelor nu are nicio modificare vizibilă.

Prognoza în prezența acestei boli este nefavorabilă deoarece distrofia hepatică hidrofilă afectează în mod semnificativ funcționarea acestui organ. Un factor de prognostic negativ este și faptul că rezultatul acestei boli este necroza focală sau totală a celulelor.

Distrofia galbenă a ficatului

Distrofia galbenă a ficatului în formă acută poate să apară în timpul sarcinii ca una dintre complicațiile asociate. Cauza sa este starea intoxicației acute, în care această boală este un factor agravant în dezvoltarea dezvoltării infecției în organism.

Icter la femei în perioada în care poartă un copil precum și prezența altor patologii în degenerescență hepatică adăugarea ficatului, colecistita, cum ar fi prezența pietrelor în ficat, poate fi de asemenea prezent ca boala autonomă a provocat autointoxication organism. Această afecțiune este cunoscută ca o sarcină concomitentă cu toxicoză.

Distrofia galbenă a ficatului este una dintre cele mai grave în gravitatea toxicozei sarcinii. Boala este cauzată de produse de intoxicație severă a proceselor metabolice care apar în timpul sarcinii, care diferă în alte caracteristici decât în metabolismul care are loc în starea normală a corpului. Progresul patologic la începutul dezvoltării sale se caracterizează prin apariția icterului, care este precedată de o perioadă de vărsare severă, adesea foarte lungă. De-a lungul timpului condiție este agravată de faptul că pielea și sclera icterica dobândi forma pronunțată, opacifierea conștienței are loc, pot exista stare de delir și a sistemului nervos hiperexcitabilitate. Există posibilitatea hemoragiei subcutanate multiple, ca parte a urinei, cantitatea care tinde să fie o reducere semnificativă, detectată prezența tsirozina și lecitină, și, în plus, există o reducere a monotonie hepatice. Datorită deteriorării ulterioare a stării generale a pacientului, există o posibilitate de deces după câteva zile.

Dystrofie parenchimatoasă coaptă

Distrofia parenchimală a ficatului este baza dezvoltării procesului patologic asociat cu acesta, modificări ale caracteristicilor chimico-fizice și morfologice inerente proteinelor celulare. Esența unor astfel de celule defecțiuni reprezintă procesul de hidratare, care a expus citoplasma ca rezultat al care deține o coagulare de celule, denaturare, sau, dimpotrivă - fenomenul kollikvatsii. În acele cazuri în care există o încălcare a legăturilor proteine-lipide, structurile celulare membranare se caracterizează prin apariția în ele a proceselor distructive. Consecințele unor astfel de modificări sunt evoluția proceselor necrotice de coagulare - caracter uscat sau collitiv - umed.

Distrofia parenchimală a ficatului este clasificată după soiurile sale ca:

• hialine picăturii
• Gidropičeskaâ
• Pofta de degenerare.

Pentru distrofia hepatică parenchimică poate fi atribuită și distrofia granulară, care este tipică pentru apariția în celule a parenchimului de boabe de proteine. Acest tip de distrofie hepatică se caracterizează printr-o creștere a corpului afectat de această afecțiune, prin obținerea unei consistențe excesive și a unui aspect strălucitor în exterior asupra tăieturii. Ultima caracteristică menționată determină faptul că distrofia granulară a ficatului este de asemenea numită umflare dimet sau turbid.

Diagnosticul distrofiei hepatice

Diagnosticul de boli hepatice asociate cu o serie de dificultăți care apar din cauza faptului că tehnicile convenționale ale testelor de laborator, în acest caz, sunt adesea inconsecvente, chiar și în ciuda faptului că, în această boală afectează ficatul, devine o deteriorare inevitabilă aparentă a acestui organism.

Patologia hepatica imagine distrofic clinic, de regulă, simptome diferite, totuși caracteristica principală sugerează prezența în organism a acestei boli este o creștere a dimensiunii ficatului. Deoarece ecogenicitate țesutul hepatic pe ultrasunete nu diferă în nici un grad semnificativ de la valorile normale, uneori cu o tendință de creștere, previne diferențierea corectă și lipsită de ambiguitate ciroza sau fibroza hepatica. Prin ultrasunete, devine posibilă identificarea unor zone care au caracteristici ecogene crescute, în timp ce zonele de absorbție redusă sunt determinate prin tomografie computerizată. CT și tomografia cu rezonanță magnetică sunt una dintre cele mai eficiente metode de recunoaștere a patologiei distrofice în ficat. Acestea sunt cele mai eficiente pentru determinarea infiltrației grase a ficatului de tip focal.

Diagnosticul distrofiei hepatice este, de asemenea, în desfășurarea unei examinări histologice a probelor de biopsie pentru a determina prezența în acest corp a unor cantități excesive de formule grase.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Tratamentul distrofiei hepatice

Deoarece într-o astfel de problemă ca tratarea ficatului distrofia este de mare importanta formulare diagnostic precis și diferențiat pe această temă anumite măsuri terapeutice pentru a exclude diagnosticul de hepatita B, care este cel mai dificil pas al acestei boli este de obicei atribuită o biopsie hepatică. Până în prezent, din păcate, nu există nici o astfel de tehnica non-invaziva, care, cu un grad ridicat de precizie a oferit o oportunitate de a diagnostica hepatita, sau cu mare certitudine pentru a determina gradul și un tratament adecvat de origine ficat gras non-alcoolice.

Înainte de a trimite pacientul pentru biopsie si tratarea bolilor de ficat, inclusiv tratamentul recomandărilor steatozei hepatice ale profesioniștilor din domeniul sănătății sunt reduse la faptul că pacientul este necesar, în primul rând, pentru a schimba stilul lor de viață. Deoarece această leziune hepatică se caracterizează prin creșterea caracteristicilor de rezistență la insulină, astfel de schimbări în stilul de viață al pacientului includ o serie de activități care vizează în primul rând eliminarea sau minimizarea efectului unui astfel de factor negativ. Prescrierea conformității cu o dietă și o dietă specială, împreună cu o creștere a numărului de exerciții fizice.

Dieta presupune o reducere a conținutului total de calorii din dieta zilnică, minimizând consumul alimentelor în care fructoza este prezentă într-o cantitate mare, precum și cu un conținut ridicat de acizi grași.

Pentru a îmbunătăți absorbția de insulină și o acțiune mai eficientă exercitarea fizică utilă, care, în plus față de ajutor pentru a scăpa de excesul de grăsime în organele interne și de a ajuta la reducerea efectelor negative cauzate de ficat gras.

Dieta în distrofia hepatică

Dieta in distrofia hepatica este unul dintre factorii importanti in combaterea acestei boli si vindecarea cu succes.

Dieta permite consumul fără restricții semnificative a alimentelor care conțin vitamine, fibre, pectină și carbohidrați în cantități mari. Conținutul de grăsimi din alimente în dieta zilnică nu trebuie să depășească 70 de grame. Această dietă presupune, de asemenea, excluderea alimentelor care conțin colesterol și consumul minim de sare de masă.

Este prescris pentru a mânca alimente care sunt exclusiv fierte sau fierte pentru aburire. Deși alimentele prăjite se află pe lista interdicțiilor categorice în patologia dystrofică a ficatului, este posibil să se pregătească feluri de carne și pește în cuptor. În ceea ce privește peștele, trebuie menționat faptul că se recomandă abandonarea soiurilor sale deosebit de grase.

În ceea ce privește băuturile, cu excepția dietei, a cacao-ului și a cafelei, se reduc băuturile alcoolice moi.

Dieta în cazul distrofiei hepatice - este prezentată o listă exemplară de feluri de mâncare acceptabile și recomandate pentru utilizare.

Primele feluri de mâncare pot fi prezentate cu borsch, supe din cereale, legume și, de asemenea, lactate.

La al doilea fel de mâncare puteți mânca carne fiartă sau aburită sau pește cu conținut scăzut de grăsimi.

Ca o farfurie, puteți folosi orice legume, din nou - fierte sau fierte aburit, salate de legume din ceapa fiarta, varza, morcovi.

Uneori vă puteți diversifica dieta cu șuncă și brânză de soiuri ușoare, o omeletă gătită pentru un cuplu sau nu mai mult de un ou fiert pe zi.

Din porridge - puteți găti hrișcă, grâu, fulgi de ovăz, și în plus - orez.

Într-o dietă cu distrofie hepatică au fost incluse lapte condensat și integral, iaurt, kefir și brânză de vaci cu un conținut scăzut de grăsimi.

[32], [33], [34],

Prevenirea distrofiei hepatice

Prevenirea distrofiei hepatice implică o evitare deliberată a efectelor factorilor adversi care pot conduce la apariția unei astfel de patologii hepatice. Reduce în mare măsură probabilitatea dezvoltării acestei boli hepatice, respingerea unui număr de obiceiuri proaste. În primul rând - de la dependența de nicotină, lipsa de experiență în utilizarea băuturilor alcoolice, supraalimentarea, stilul de viață sedentar și petrecerea mult timp înaintea ecranului televizorului.

Factori pozitivi preventive pentru a menține activitatea întregului organism într-o vitalitate ridicată și pentru a preveni apariția unor fenomene patologice ale organelor interne, în special ficatul, este o abordare sistematică semnificativă pentru stabilirea ordinii de viață întreagă, organizarea regimului de nutriție adecvată, cu prezența unui regim alimentar echilibrat de toate cele necesare pentru organism substanțele și elementele utile, precum și restricționarea alimentelor supraîncălzite și prajite, a produselor afumate și a produselor din conserve.

Important într-o astfel de problemă, cum ar fi prevenirea distrofiei hepatice, este, de asemenea, controlul asupra greutății corporale și menținerea indicelui de masă corporală în cadrul optim.

Benefice pentru funcționarea ficatului pare exerciții fizice regulate sub formă de sport - .. Mersul pe jos de mers pe jos, jogging, înot, etc aproximativă a greutății corporale optime contribuie la eliminarea supratensiunilor funcțiilor hepatice precum și funcționarea întregului organism.

Prognoza distrofiei hepatice

Prognosticul distrofiei hepatice în cazul în care boala nu este împovărată de prezența a tot felul de complicații însoțitoare este favorabilă. În majoritatea cazurilor, pacienții rămân operaționali.

Degenerarea ficatului cu caracteristici pronunțate ale rezultatelor procesului patologic într-o rezistență de reducere a infectiilor care intra in organism poate provoca mai rău tolerabilitatea anestezie și intervenții chirurgicale, și să contribuie la perioada mai lunga de recuperare postoperatorie.

Menținându factori progresive ale impactului tendințelor care cauzează gepatotoksii: tulburări metabolice sau procese giperlidemii, există posibilitatea de agravare în continuare a inflamației, care rezultă în ceea ce se poate dezvolta ciroza micronodular ficatului și NASH.

Boli hepatice prezicerile cu restricții alimentare și adicții non-caracter aplicate pacienților gras distrofie hepatică tendință diferită de a păstra eficiența și o stare satisfăcătoare a organismului. Cu toate acestea, timpul despre un astfel de timp de la acești pacienți observat sa plâns de o scădere semnificativă a rezistenței și vitalității, în special în perioadele asociate cu o muncă prelungită care necesită un stres considerabil.

Un factor de prognostic negativ a fost faptul că la unii pacienți sa produs o degenerare a bolii în ciroză hepatică.