Neurofibromatoza este împărțită în două forme dominante autozomale, caracterizate printr-un alt curs clinic: neurofibromatoza de tip I (NF1) - sindromul Recklinghausen (Recklinghausen); tip neurofibromatoză II - neurofibromatoză acustică bilaterală.
Cu leucemie, orice parte a globului ocular poate fi implicată în procesul patologic. În prezent, când mortalitatea acestor pacienți a scăzut semnificativ, stadiul terminal al leucemiei este rar.
Angiomatoza retinei și a cerebelului constituie sindromul cunoscut sub numele de boala Hippel-Lindau. Boala este moștenită de un tip dominant autosomal.
Detașarea retinei, care a avut loc în copilărie, este dificil de tratat din cauza diagnosticului târziu asociat cu absența plângerilor la copil până când cel de-al doilea ochi se poate vedea bine.
Persistența arterei hialoidale se observă la mai mult de 3% dintre sugarii sănătoși pe termen lung. Aproape întotdeauna se găsește la cea de-a 30-a săptămână de dezvoltare intrauterină și la sugari prematuri în screening-ul pentru detectarea retinopatiei prematurității.
Cataractă - orice opacitate a lentilei. Relația dintre ambliopia privată și cataracta care a avut loc în copilăria timpurie subliniază importanța eliminării acestei cauze a dizabilității la copii.
Uveita - inflamația tractului uveiat. Procesul inflamator poate fi localizat în anumite departamente ale tractului uveal, în legătură cu care este oportun să se subdivideze procesul uveal în localizarea acestuia.
