Expert medical al articolului
Noile publicații
A
A
A
Heterocromia irisului: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Alexey Kryvenko, Editorul medical
Ultima examinare: 07.07.2025
Ultima examinare: 07.07.2025
х
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Heterocromia congenitală a irisului
- Melanocitoza ochiului.
- Melanocitoză oculocutanată.
- Hamartom sectorial al irisului.
- Sindromul Horner congenital (hipopigmentare ipsilaterală, mioză și ptoză).
- Sindromul Waardenburg:
- Forma I autosomal dominantă - telecant, rădăcină nazală proeminentă, albinism parțial (fire albe de păr), surditate; locus genic - pe cromozomul 2q37.3;
- Forma II autosomal dominantă - manifestări similare formei I, însoțite de malformații faciale; locus genic - pe regiunea cromozomică Зр12-р14.
- Heterocromia sectorială a irisului poate însoți boala Hirschsprung.
- Modificări patologice ale irisului, caracterizate prin pigmentare focală, cu structură eterogenă; ectropion.
[ Heterocromia dobândită a irisului
- Uveita cronică.
- Infiltrație (leucemie, alte tumori).
- Sideroză în prezența unui corp străin intraocular care conține fier.
- Hemosideroză (hifemă de lungă durată).
- Ciclită heterocromă Fuchs (irisul de pe partea afectată devine mai deschis la culoare).
- Xantogranulom juvenil.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?