Expert medical al articolului
Noile publicații
A
A
A
Heterochromia irisului: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Alexey Krivenko, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Ultima examinare: 23.04.2024
х
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Heterochromie congenitală a irisului
- Melanocitoza ochiului.
- Melanocitoza cutanată a ochilor.
- Hamartomul sectorial al irisului.
- Sindromul Horner congenital (hipopigmentare ipsilaterală, mioză și ptoză).
- Sindromul Waardenburg:
- forma dominantă autosomală I - telecanthus, rădăcină proeminentă a nasului, albinism parțial (păr alb de păr), surzenie; locusul genei - pe cromozomul 2q37.3;
- forma dominantă autozomală II - analogă cu manifestările din forma I, însoțite de malformații ale feței; locusul genei este pe secțiunea cromozomului Sp12-p14.
- Heterochromia sectorială a irisului poate fi asociată cu boala Hirschsprung.
- Modificări patologice în iris, caracterizate prin pigmentare focală, eterogenă în structura sa; ectropion.
Heterochromie obținută de iris
- Uveita cronică.
- Infiltrarea (leucemie, alte tumori).
- Sideroza în prezența unui corp străin intraocular care conține fier.
- Hemosideroză (hipomă lungă).
- Ciclul heterochromic Fuchs (Fuchs) (irisul de pe partea leziunii dobândește o culoare mai deschisă).
- juvenilă ksantogranulema.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?