Boli ale ficatului și ale tractului biliar

Colestaza: diagnostic

Conținutul bilirubinei în sânge crește progresiv în mod obișnuit în primele 3 săptămâni de colestază, în principal datorită fracției conjugate. Cu o scădere a severității colestază, nivelurile bilirubinei in sange incepe sa se lent suficient să scadă din cauza faptului că, în timpul existenței colestază formate bilialbumin (bilirubină asociată cu albumina) în sânge.

Colestaza: simptome

Principalele simptome ale colestazei (atât acute cât și cronice) sunt mâncărimea pielii și absorbția depreciată. In colestaza cronica observate boli osoase (osteodistrofia hepatice), depozitele de colesterol (xantoame, xantelasma) și pigmentare a pielii din cauza acumulării de melanină.

Colestaza: patogenie

Modificările fluxului bilă se observă în înfrângerea conductelor cauzate de inflamație, distrugerea epiteliului, însă aceste modificări sunt mai degrabă secundare decât primare. Rolul tulburărilor regulatorului de conducere transmembranară a celulelor epiteliale ductale în fibroza chistică necesită studii suplimentare.

Colestaza: cauze

Colestaza extrahepatică se dezvoltă cu obstrucție mecanică a principalelor canale intrahepatice extrahepatice sau majore.

Colestaza: clasificare

Colestază este împărțită în extra- și intrahepatic, precum și acută și cronică. Colestaza extrahepatică se dezvoltă cu obstrucție mecanică a canalelor biliare, de obicei în afara ficatului; în același timp, această grupă poate fi atribuită și obstrucției în colangiocarcinomul porților hepatice care germinează conductele intrahepatice principale.

Producția de bilă

În construcția microfilamentelor au fost implicate interacțiunea actinică polimerizată (F) și liberă (G). Microfilamentele, concentrându-se în jurul membranei tubulare, determină contractilitatea și motilitatea tubulilor. Faloidina, care amplifică polimerizarea actinei și citocalazina B, care îl slăbesc, inhibă motilitatea tubulilor și provoacă colestază.

Colestaziei

Colestaza - congestie și scăderea Incoming 12-duoden biliar excreție din cauza încălcării drepturilor sale ca urmare a unui proces patologic în orice parte a hepatocitelor de a Vater mamelonului.

Boala Wilson-Konovalov

Boala Wilson (degenerare hepatolenticulară) - o boală ereditară rară vârstă în principal tineri, care se datorează unei încălcări a biosintezei ceruloplasminei și transportul de cupru, ceea ce duce la o creștere a conținutului de cupru în țesuturi și organe, în principal în ficat și creier și se caracterizează prin ciroză hepatică, înmuiere bilaterală și degenerare bazală a nucleelor cerebrale, apariția pigmentării brun-verzuie a periferiei corneei (inelul Kaiser-Fleischer).

Hemocromatoza

Hemocromatoza (ciroză pigmentară a ficatului, diabet de bronz) este o boală ereditară caracterizată prin absorbția crescută a fierului în intestin și depunerea în organe și țesuturi a pigmenților care conțin fier (în principal sub formă de hemosiderină) odată cu dezvoltarea fibrozei. Pe lângă hemocromatoza ereditară (idiopatică, primară), există și una secundară, care se dezvoltă pe fondul anumitor boli.

Colangita

Colangita - inflamarea canalelor biliare (cholangioles - învinge canalele biliare mici; colangita sau angiocolite - învinge mai mari ductelor intra- și extrahepatice biliare; choledochitis - biliar prejudiciu duct; papilită - Vater teat zona leziunii).

Sănătate