Pentru prima dată în 1951, E. J. Gardner, și după 2 ani E. J. Gardner și R. S. Richards a descris tipul de boala caracterizata prin multiple leziuni cutanate și subcutanate care apar simultan cu leziuni tumorale ale oaselor și tumori ale țesuturilor moi. În prezent, această boală, combinând polipoza tractului gastrointestinal, osteomul și osteofibroma multiple, tumori ale țesuturilor moi, numita sindrom Gardner.