Boli ale tractului gastro-intestinal (gastroenterologie)

Tuberculoza pancreatică

Leziunea leziunilor pancreatice lezive este foarte rară, chiar și la pacienții cu tuberculoză pulmonară activă, fiind detectată, în funcție de autori diferiți, doar în 0,5-2% din cazuri. Micobacteriile tuberculoase intră în pancreas cu cale hematogenă, limfogeneză sau de contact (de la organele afectate de vecinătate).

Leziunile pancreatice în fibroza chistică

Fibroza chistica (pankreofibroz, steatoree pancreatic congenital etc.) - o boală ereditară caracterizată printr-o schimbare in pancreas chistice, glandele intestinale, ale tractului respirator, glandele salivare și alte glande de alocare datorită secreție foarte vâscoasă corespunzătoare .. Este moștenit de tipul autosomal recesiv.

Anomalii pancreatice: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Anormalitățile pancreatice sunt destul de frecvente. Un grup mare de anomalii se referă la variante ale mărimii, formei și locației pancreasului și nu prezintă în mare măsură nici o semnificație clinică.

Tulburări funcționale ale pancreasului

Tulburările funcționale ale pancreasului însoțesc adesea alte boli ale bolii ulcerului digestiv, colecistită, gastrită cronică, duodenită etc.

Sarcomul intestinului gros

Sarcomii intestinului gros sunt rare, reprezentând mai puțin de 1% din toate tumorile maligne ale colonului. În contrast cu cancerul, sarcoamele intestinului gros apar la persoanele de vârstă mai mică.

Cancerul de colon

Cancerul intestinului gros ocupă locul al treilea printre celelalte localizări. În SUA, cancerul de colon în prevalența sa sa clasat pe locul 2 după tumorile maligne ale pielii. Printre alte leziuni maligne ale intestinului gros, tumori maligne domină, reprezentând 95-98%, potrivit unor autori diferiți.

Polipoza de colon a colonului (sindromul Weil)

Colon Juvenile polipoza (sindromul Weil) - o boală rară în tabloul clinic și morfologică este semnificativ diferit de alte tipuri de polipoza multiple familiale. Majoritatea membrilor familiei care au o polipoză juvenilă a intestinului gros, au murit mai târziu de cancerul de colon.

Sindromul Cronckheit-Canada

Sindromul Kronkhayta - Canada este descris de către medici din SUA L M. Cronkhite și WJ Canada în 1955. Acest sindrom este un complex de anomalii congenitale: polipoza generalizate a tractului gastrointestinal (inclusiv duoden și stomac), atrofierea unghiilor, alopecie, hiperpigmentarea pielii, uneori - în colaborare cu enteropatie exudativă, gipokaltsie- aspirație sindrom eșec, potasiu și magniemiey.

Familie (juvenilă) polipoză a intestinului gros

Familie (juvenil) de colon polipoza - boală ereditară cu o transmisie autosomal dominanta. Există mai multe polipi de intestin gros. Polipii, conform literaturii de specialitate, este frecvent intalnite in adolescenta, dar ele apar in copilarie, chiar și la bătrânețe.

Sindromul Peitsa-Jegers-Turena

Sindromul Peutz-Jeghers, Touraine prima dată descrisă de J. Hutchinson în 1896. O descriere mai detaliată este dată FLA Peutz în 1921, pe baza observațiilor de 3 membri ai familiei, care se confruntă pigmentare combinată cu polipoza intestinală. El a sugerat natura ereditară a bolii.

Sănătate