Stomatotsitoz (prezența scobită eritrocite concave) și anemia, care se dezvoltă atunci când hipofosfatemia sunt membrane eritrocitare anormale care provoacă anemie hemolitică
Sferocitoza ereditară și elipticoza ereditară sunt anomalii congenitale ale membranei eritrocite. Cu sherocitoză și elliptocitoză ereditară, simptomele sunt, de obicei, ușoare și includ anemie cu severitate variabilă, icter și splenomegalie.
Anemia hemolitică asociată cu deteriorarea mecanică a celulelor roșii (microangiopathic anemie hemolitică), din cauza hemoliza intravasculara ca rezultat intens sau traumatizare turbulențe fluxului sanguin.
Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (sindromul Marchiafawa-Micheli) este o afectiune rara caracterizata prin hemoliza intravasculara și hemoglobinurie și ascuțire în timpul somnului.
Anemia hemolitică autoimună cauzată de anticorpi care interactioneaza cu celulele rosii din sange la o temperatura de 37 ° C (anemie hemolitică cu anticorpi termici) sau la o temperatură <37 ° C (anemie hemolitică cu agglutinin rece).
La sfârșitul vieții lor normale (-120 zile), celulele roșii din sânge sunt îndepărtate din sânge. Hemoliza distruge prematur și ca urmare scurtează durata de viață a eritrocitelor (<120 zile).
Anemia megaloblastică este rezultatul unei deficiențe a vitaminei B12 și a acidului folic. Hematopoieza ineficientă afectează toate liniile celulare, în special eritroidele.
Anemia în mieloftiză este normocromo-normociculară și se dezvoltă atunci când infiltrarea sau înlocuirea spațiului normal al măduvei osoase cu celule ne-hemopoietice sau anormale.
Anemie aplastică (anemie aplastică) - anemie normocitara normocroma, este rezultatul epuizării celulelor progenitoare hematopoietice, ceea ce duce la hipoplazia măduvei osoase, reducerea numărului de eritrocite, leucocite și trombocite
Anemia hipoproliferativă este rezultatul unei deficiențe a eritropoietinei (EPO) sau al unei scăderi a răspunsului său; acestea sunt, de regulă, normocromice și normociclice
