Siclemie (o hemoglobinopatie) este o anemie hemolitică cronică, apare predominant la persoanele de culoare din America și Africa, datorită moștenirii homozigot HBS
Deficitul de glucozo-6-fosfat (G6PD) este un fermentopathy X-linked, se manifestă adesea la persoanele negru, hemoliza poate să apară după o boală acută sau primirea de oxidanți (inclusiv salicilați și sulfonamidele).
Stomatotsitoz (prezența scobită eritrocite concave) și anemia, care se dezvoltă atunci când hipofosfatemia sunt membrane eritrocitare anormale care provoacă anemie hemolitică
Sferocitoza ereditară și elipticoza ereditară sunt anomalii congenitale ale membranei eritrocite. Cu sherocitoză și elliptocitoză ereditară, simptomele sunt, de obicei, ușoare și includ anemie cu severitate variabilă, icter și splenomegalie.
Anemia hemolitică asociată cu deteriorarea mecanică a celulelor roșii (microangiopathic anemie hemolitică), din cauza hemoliza intravasculara ca rezultat intens sau traumatizare turbulențe fluxului sanguin.
Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (sindromul Marchiafawa-Micheli) este o afectiune rara caracterizata prin hemoliza intravasculara și hemoglobinurie și ascuțire în timpul somnului.
Anemia hemolitică autoimună cauzată de anticorpi care interactioneaza cu celulele rosii din sange la o temperatura de 37 ° C (anemie hemolitică cu anticorpi termici) sau la o temperatură <37 ° C (anemie hemolitică cu agglutinin rece).
