Boli ale sângelui (hematologie)

Boala hemoglobinei E: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hemoglobina E este a treia cea mai frecventă hemoglobinopatie (după HbA și HbS) și se găsește predominant la persoanele de rasă negroidă, la americani și la persoanele de origine sud-est asiatică, în timp ce este rară în rândul chinezilor.

Boala hemoglobinei S-C: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Boala hemoglobinică SC este o hemoglobinopatie cu simptome similare cu cele ale anemiei falciforme, dar mai puțin intense.

Boala hemoglobinei C: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Boala hemoglobinei C este o hemoglobinopatie cu simptome similare cu cele ale anemiei falciforme, dar mai puțin intense.

Anemia celulelor falciforme: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Anemia falciformă (hemoglobinopatia) este o anemie hemolitică cronică care apare predominant la persoanele de culoare din America și Africa, cauzată de moștenirea homozigotă a HbS.

Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Deficitul de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD) este o tulburare enzimatică legată de cromozomul X, mai frecventă la persoanele de culoare, iar hemoliza poate apărea după o boală acută sau după ingerarea de oxidanți (inclusiv salicilați și sulfonamide).

Deficitul enzimatic de glicoliză Embden-Meyerhoff: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Deficitul de enzimă glicolitică Embden-Meyerhof este o tulburare metabolică rară, autosomal recesivă, a globulelor roșii care provoacă anemie hemolitică.

Stomatocitoza și anemia care apar în hipofosfatemie: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Stomatocitoza (prezența globulelor roșii concave, în formă de cupă) și anemia care se dezvoltă odată cu hipofosfatemia sunt anomalii ale membranei globulelor roșii care provoacă anemie hemolitică.

Sferocitoza ereditară și eliptocitoza ereditară: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sferocitoza ereditară și eliptocitoza ereditară sunt anomalii congenitale ale membranei globulelor roșii. În sferocitoza și eliptocitoza ereditare, simptomele sunt de obicei ușoare și includ grade variabile de anemie, icter și splenomegalie.

Anemie hemolitică asociată cu afectarea mecanică a globulelor roșii

Anemia hemolitică asociată cu deteriorarea mecanică a globulelor roșii (anemia hemolitică microangiopatică) este cauzată de hemoliza intravasculară ca urmare a unui traumatism intens sau a turbulențelor fluxului sanguin.

Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (sindromul Markiafava-Mikeli): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hemoglobinuria paroxistică nocturnă (sindromul Marchiafava-Micheli) este o afecțiune rară caracterizată prin hemoliză intravasculară și hemoglobinurie și exacerbată în timpul somnului.

Sănătate