Boli ale sângelui (hematologie)

Deficiența proteinelor Z: Cauze, simptome, diagnostic, tratament

Proteina Z este o proteină dependentă de vitamina K care funcționează ca un cofactor al procesului de inhibare a coagulării sângelui prin formarea unui complex cu o proteină plasmatică, un inhibitor de protează dependent de Z.

Deficiența proteinelor C: Cauze, simptome, diagnostic, tratament

Deoarece proteina C activată conduce la defalcarea factorilor Va și Vllla, este astfel un anticoagulant plasmatic natural. Proteina C scăzută ca urmare a cauzelor genetice sau dobândite provoacă apariția trombozei venoase.

Factorul V Rezistența la proteina activată C: Cauze, simptome, diagnostic, tratament

Proteina C activată creează factorii Va și Vllla, inhibând astfel procesul de coagulare. Oricare din mai multe mutații ale factorului V determină rezistența sa la proteina C activată, crescând astfel tendința la tromboză. Cea mai frecventă mutație a factorului V este mutația Leyden. O mutație homozigotă într-o măsură mai mare crește riscul de tromboză decât heterozygos.

Trombofilia: cauze, simptome, diagnostic, tratament

La persoanele sanatoase echilibru hemostatic este un rezultat al interacțiunii dintre procoagulante (promovarea formarea de cheag), anticoagulant și componentele fibrinolitice.

Boala lui Von Willebrand la adulți

Boala Von Willebrand este o deficiență congenitală a vWF, care duce la disfuncții plachetare. Aceasta se caracterizează de obicei prin sângerări ușoare. Screeningul arată o creștere a timpului de sângerare, un număr normal de trombocite și, eventual, o ușoară creștere a timpului parțial de tromboplastină.

Trombotic trombocitopenic și sindrom hemolitic-uremic

Trombotică purpură trombocitopenică și sindromul hemolitic-uremic sunt boala acută, fulminantă caracterizată prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică.

Purpură trombocitopenică idiopatică la adulți

Pulpura trombocitopenică idiopatică (imună) este o boală hemoragică cauzată de trombocitopenie, care nu este asociată cu o boală sistemică. De obicei are un curs cronic la adulți, dar este adesea acută și tranzitorie la copii. Dimensiunea splinei este normală.

Disturbarea intracelulară ereditară a trombocitelor: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Erorile intracelulare ereditare ale trombocitelor sunt boli rare și duc la manifestarea sângerărilor pe tot parcursul vieții. Diagnosticul este confirmat de studiul agregării plachetare. În prezența unor manifestări severe de sângerare, este necesară transfuzia trombocitelor.

Disfuncție trombocitară dobândită: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Disfuncția trombocitară dobândită poate fi rezultatul luării aspirinei, a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau a bolilor sistemice.

Trombocitopenia și disfuncția plachetară

Trombocitele sunt fragmente de megacariocite care asigură hemostază de sânge circulant. Trombopoietina este sintetizată de ficat ca răspuns la o scădere a numărului de megacariocite de măduvă osoasă și plachete circulant și stimulează măduva osoasă la sinteza megacariocitelor plachetare.

Sănătate