Boli ale sângelui (hematologie)

Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (ICD): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (ICE, coagulopatia de consum, sindromul de defibrilare) este o tulburare cu generare pronunțată de trombină și fibrină în sângele circulant.

Tulburări de coagulare datorate anticoagulantelor circulante: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Anticoagulanți circulanți reprezentat de obicei de autoanticorpi care neutralizeaza factorii specifici de coagulare in vivo (de exemplu, autoanticorpi împotriva factorilor VIII și V) sau inhibă fosfolipide legate de proteine in vitro. Uneori, un tip întârziat de auto-anticorpi determină sângerarea in vitro a protrombinei de legare.

Încălcarea coagulării sângelui

Sângerarea patologică poate apărea ca urmare a bolilor sistemului de coagulare a sângelui, a trombocitelor sau a vaselor de sânge. Tulburările de coagulare pot fi dobândite sau congenitale.

Hiperhomocisteinemia: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hiperhomocisteinemia poate contribui la dezvoltarea tromboembolismului arterial sau venos, care se poate datora deteriorării celulelor endoteliale ale peretelui vascular. Nivelul de homocisteină din plasmă crește de mai mult de 10 ori în homozigote cu deficit de cistathionin sintază.

Deficitul de antitrombină: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Antitrombina este o proteină care inhibă trombina și factorii Xa, IXa, Xla. Prevalența deficienței heterozigote a antithrombinei plasmatice este de la 0,2 la 0,4%. Trombozele venoase se dezvoltă la jumătate dintre persoanele heterozygotice.

Deficiența proteinelor Z: Cauze, simptome, diagnostic, tratament

Proteina Z este o proteină dependentă de vitamina K care funcționează ca un cofactor al procesului de inhibare a coagulării sângelui prin formarea unui complex cu o proteină plasmatică, un inhibitor de protează dependent de Z.

Deficiența proteinelor C: Cauze, simptome, diagnostic, tratament

Deoarece proteina C activată conduce la defalcarea factorilor Va și Vllla, este astfel un anticoagulant plasmatic natural. Proteina C scăzută ca urmare a cauzelor genetice sau dobândite provoacă apariția trombozei venoase.

Factorul V Rezistența la proteina activată C: Cauze, simptome, diagnostic, tratament

Proteina C activată creează factorii Va și Vllla, inhibând astfel procesul de coagulare. Oricare din mai multe mutații ale factorului V determină rezistența sa la proteina C activată, crescând astfel tendința la tromboză. Cea mai frecventă mutație a factorului V este mutația Leyden. O mutație homozigotă într-o măsură mai mare crește riscul de tromboză decât heterozygos.

Trombofilia: cauze, simptome, diagnostic, tratament

La persoanele sanatoase echilibru hemostatic este un rezultat al interacțiunii dintre procoagulante (promovarea formarea de cheag), anticoagulant și componentele fibrinolitice.

Boala lui Von Willebrand la adulți

Boala Von Willebrand este o deficiență congenitală a vWF, care duce la disfuncții plachetare. Aceasta se caracterizează de obicei prin sângerări ușoare. Screeningul arată o creștere a timpului de sângerare, un număr normal de trombocite și, eventual, o ușoară creștere a timpului parțial de tromboplastină.

Sănătate