Boli ale copiilor (pediatrie)

Dermatomiozita juvenilă

Dermatomiozita juvenilă (dermatomiozita juvenilă idiopatică, dermatopolymyositis juvenilă) - boală sistemică progresivă grele care afectează în principal striați vasele musculare, pielea și sânge ale microvasculature

Cum este tratat lupusul eritematos sistemic?

Lupus eritematos sistemic este o boală cronică în care nu se poate obține o vindecare completă și definitivă. Obiectivele de tratament este de a suprima activitatea procesului patologic, conservarea și restaurarea funcționalitatea organelor și sistemelor afectate, inducerea și menținerea remisiunii clinice și de laborator, prevenirea reapariției, în scopul de a atinge durata lungă de viață a pacienților și pentru a asigura o calitate suficient de ridicată acesteia.

Diagnosticul lupusului eritematos sistemic

Diagnosticul lupusului eritematos sistemic se bazează pe caracteristicile clinice, instrumentale, de laborator și morfologice ale pacientului, care necesită o examinare cuprinzătoare.

Simptomele lupusului eritematos sistemic

Simptomele de lupus eritematos sistemic sunt caracterizate printr-un polimorfism pronunțat, cu toate acestea, aproape 20% dintre copii vizionarea variante monoorgannye de la debutul bolii. Cursul lupusului eritematos sistemic, de obicei, ondulate, cu perioade alternante de exacerbări și remisiuni. În general, lupusul eritematos sistemic la copii se caracterizează printr-un debut și o evoluție mai acută a bolii, o generalizare mai rapidă și mai rapidă și un rezultat mai puțin favorabil decât la adulți.

Patogeneza lupusului eritematos sistemic

O trăsătură distinctivă a lupusului eritematos sistemic - tulburări ale reglării imune, însoțită de o pierdere a toleranței imunologice la antigenele proprii și dezvoltarea unui răspuns autoimun cu anticorpi spectru produktsirovaniem larg în primul rând la cromatinei (nucleozomul) și componentele sale individuale, cu ADN-ul nativ și histone.

Cauzele lupusului eritematos sistemic

Cauzele lupusului eritematos sistemic sunt încă neclare, ceea ce cauzează dificultăți în diagnostic și tratament. Se crede că diferiți factori endo- și exogeni influențează dezvoltarea bolii.

Clasificarea lupusului eritematos sistemic

Natura cursului și gradul de activitate al lupusului eritematos sistemic se stabilesc în conformitate cu clasificarea VA. Nasonova (1972-1986). Natura cursului este determinată ținând seama de gravitatea debutului, de momentul declanșării generalizării procesului, de caracteristicile imaginii clinice și de rata progresiei bolii.

Lupus eritematos sistemic

Lupus eritematos sistemic - boala sistemică autoimună de etiologie necunoscută, care se bazeaza pe depreciere determinate genetic de reglementare imunitar, ceea ce determină formarea de anticorpi organonespetsificheskih la antigene de nuclee de celule cu dezvoltarea inflamației imune in tesuturile multor organe.

Boala lui Behcet la copii

Boala Behcet - vasculita sistemică a vaselor mici cu necroză a peretelui vascular și infiltrarea limfomonocitară perivasculară; se caracterizează printr-o triadă sub formă de stomatită aortică recurentă; ulcerații genitale și uveită. Se produce la orice vârstă, dar la copii boala lui Behcet este o patologie rară. Predispoziția genetică, comunicarea cu HLA-B5, B-51h, DRW52 a fost dezvăluită.

Poliararită microscopică

Polarterite microscopice - vasculita necrotizantă cu leziuni vasculare mici asociate cu autoanticorpi citoplasmatici antineutrofili (ANCA); Este frecventă în multe organe și sisteme, dar cele mai pronunțate schimbări sunt observate în plămâni, rinichi și piele. Izolată într-o formă nosologică separată a vasculitelor sistemice în ultimii ani și inclusă în clasificarea din 1992.

Sănătate