Angeită granulomatoasă inflamator - sindromul Churg-Strauss se referă la un grup de vasculita sistemica cu leziune vasculară de calibru mic (capilare, venule, arteriole) asociate cu detectarea autoanticorpilor citoplasmatici anti-neutrofile (ANCA). La copii, această formă de vasculită sistemică este rară.
În faza acută, sunt prescrise dozele medii de prednisolon (1 mg / kg și zi cu o scădere a dozei de 1-2 luni până la doza de întreținere) și metotrexat (nu mai puțin de 10 mg / m21 o dată pe săptămână). Doza maximă de prednisolon este dată înainte de dispariția semnelor clinice și de laborator ale activității procesului, după care se reduce încet până la întreținere (10-15 mg / zi).
Nespecific aortoarteritis obschevospalitelnye manifestări specifice și amestec de diferite sindroame: insuficienta a fluxului sanguin periferic, cardiovasculare, cerebrovasculare, abdominală, hipertensiune arterială pulmonară. Un simptom clasic al bolii este sindromul de asimetrie sau lipsa de puls.
Nu există motive pentru boala lui Takayasu. Cauzele posibile includ rolul infecției (în special, tuberculoza), al virușilor, al intoleranței la medicament și ser. Există dovezi de o predispoziție genetică la aortoarteritis nespecifica care ilustrează dezvoltarea bolii la gemenii monozigoți și asocierea cu HLA Bw52, Dwl2, DR2 și DQw (în populația japoneză).
Tratamentul medicamentos al poliarteritei nodulare. Tratamentul medical se efectuează luând în considerare faza bolii, forma clinică, natura principalelor sindroame clinice, severitatea. Aceasta include terapia patogenetică și simptomatică.
Recunoașterea poliarteritei nodulare este adesea dificilă, care este asociată cu simptomele inițiale nespecifice, polimorfismul manifestărilor clinice, absența marcatorilor de laborator specifici.
Pentru nodoasă acută perioadă poliarterita caracterizată prin febră, dureri articulare, musculare, și diverse combinații de sindroame clinice tipice - trombangiiticheskogo cutanate, neurologice, cardiace, abdominale, rinichi.
