Poliararită microscopică

Polarterite microscopice - vasculita necrotizantă cu leziuni vasculare mici asociate cu autoanticorpi citoplasmatici antineutrofili (ANCA); Este frecventă în multe organe și sisteme, dar cele mai pronunțate schimbări sunt observate în plămâni, rinichi și piele. Izolată într-o formă nosologică separată a vasculitelor sistemice în ultimii ani și inclusă în clasificarea din 1992.

Simptome. Boala începe cu manifestări nespecifice sub formă de febră, intoxicație, slăbiciune generală, sindrom articular, mialgie. Există o pierdere a greutății corporale. Inflamația pulmonară se caracterizează prin alveolită necrotizantă, adesea însoțită de hemoragie pulmonară. Leziuni renale - sub formă de glomerulonefrită progresivă rapidă. Pe piele există o vasculită nazală-hemoragică.

Diagnosticul de laborator. La 90% dintre pacienții cu ANCA a constatat că , cu aceeași frecvență sunt specifice pentru proteinaze serina și-mieloperoxidazei 3 - componente citoplasmatice granule primare de neutrofile și sunt marcator foarte specifice poliarterita microscopica.

Tratamentul. Prednisolon 1-2 mg / kg / zi. La intensitatea activă a procesului și viscerită exprimată - ciclofosfamidă de 2-3 mg / kg / zi zilnic sau puls terapie 10-15 mg / kg o dată pe lună timp de cel puțin 1 an. Antiagregante, angioprotectoare.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]