Boli ale copiilor (pediatrie)

Leucemia mielogenă cronică la copii

Incidența leucemiei mieloide cronice este de 0,12 la 100 000 de copii pe an, adică leucemia mieloidă cronică reprezintă 3% din totalul leucemiilor la copii. Tipul juvenil de leucemie mielogenă cronică apare de obicei la copiii cu vârsta de până la 2-3 ani și este caracterizat printr-o combinație de sindroame anemice, hemoragice, intoxicație și proliferare.

Leucemia la copii

Leucemia este un nume comun pentru tumorile maligne provenite din celulele hematopoietice, care reprezintă aproximativ 1/3 din totalul morbidității oncologice la copii. Morbiditatea oncologică (leucemie, limfoame și tumori solide) în Rusia este de aproximativ 15 de cazuri pe an la 10.000 de copii și adolescenți, care în cifre absolute reprezintă mai mult de 15.000 copii primari care se îmbolnăvesc în fiecare an.

Tumori hepatice la copii

Dintre tumorile maligne sunt cele mai frecvente hepatoblastom și carcinom hepatocelular. Mai multe anomalii congenitale sunt observate la un risc crescut de apariție a tumorilor hepatice: hemihypertrophy, agenezia renală sau congenitală de suprarenală sindrom Bekuita-Wiedemann (organomegalie, omfalocel, macroglosia, hemihypertrophy), diverticul Meckel. Mai jos sunt enumerate bolile în care riscul de tumori hepatice este, de asemenea, crescut.

Tumorile celulare Germogenigen

Tumorile celulelor germogenogene provin din celule germinative pluripotente. Violarea diferențierii acestor celule duce la teratom și carcinomul embrionar (linia de diferențiere embrionară) sau choriocarcinoma și sac vitelin tumorii (extraembryonic cale de diferențiere).

Retinoblastomul la copii

Retinoblastomul este cel mai frecvent neoplasm malign în oftalmologia pediatrică. Este o tumoare congenitală a structurilor retiniene embrionare, primele semne ale cărora apar la o vârstă fragedă. Retinoblastomul poate apărea sporadic sau poate fi moștenit.

Neuroblastom

Termenul "neuroblastom" a fost introdus de James Wright în 1910. În prezent, neuroblastomul este înțeles a fi o tumoare de tipul embrionar care provine de la celulele progenitoare ale sistemului nervos simpatic. Una dintre caracteristicile importante ale diagnosticului diferențial al tumorii este creșterea producției de catecolamine și excreția metaboliților lor în urină.

Clasificarea sarcoamelor de țesuturi moi

Histologic, sarcoamele cu țesut moale sunt extrem de heterogene. Mai jos sunt variante ale sarcoamelor maligne și histogenetic corespunzătoare acestora tipuri de țesuturi. Prin moale vnekostnye parte Sarcomul include, de asemenea tumori ale osului și cartilajului (osteosarcom ekstraossarnaya, miksoid Nye și condrosarcom mezenchimale).

Sarcoame tisulare sarace la copii

Sarcoamele de țesut moale sunt un grup de tumori maligne provenite din țesuturi mezenchimale primitive. Acestea reprezintă aproximativ 7-11% din toate neoplasmele maligne din copilărie. Jumătate din sarcoamele țesuturilor moi sunt reprezentate de rabdomiosarcom. Împreună cu rabdomiosarcom, sarcoamele sinoviale, fibrozaarcoamele și neurofibrosarcoamele sunt cele mai frecvente la copii.

Sarkoma Yingga

Sarcomul lui Ewing este a doua cea mai frecventă tumoră a oaselor din copilărie. Vârful incidenței cade pe a doua decadă a vieții. Incidența copiilor sub 15 ani este de 3,4 la 1 000 000 de copii. Băieții se îmbolnăvesc mai des.

Osteosarcomul la copii

Osteosarcomul este o tumoare osoasă primară de grad înalt constând din celule în formă de arbore și caracterizată prin formarea unui osteoid sau a unui țesut osos imatur.

Sănătate