Oamenii au astfel de anomalii congenitale cu care trăiește mult timp și nu suspectează deloc nimic. Un astfel de defect ca chistul de coccyx, care rezultă din faptul că țesuturile moi din regiunea sacrococciculară s-au dezvoltat incorect, aparține acestui fapt.

În cistita cronică, procesul patologic al prevalenței poate fi de natură limitată și difuză. Toate straturile peretelui vezicii urinare sunt afectate, elasticitatea este pierdută, capacitatea vezicii urinare scade, poate fi încrețită de pereții ei. Cu cistita cronică poate fi ușoară și recurentă.

Cistinurie - un defect ereditar al tubii renali în care este perturbat cistina resorbție aminoacizi, crescând excretia in urina in tractul urinar pietre sub formă de cistină. Simptomele includ dezvoltarea colicii renale în legătură cu formarea de piatră și, probabil, infecție a sistemului urinar sau manifestări de insuficiență renală. Diagnosticul se bazează pe definiția excreției cistinei cu urină. Tratamentul include o creștere a volumului zilnic al lichidului care se bea și alcalinizarea urinei.

Ciroza este un concept anatomic, implicând o restructurare a structurii organelor datorită dezvoltării fibrozei și a nodulilor de regenerare. Dezorganizarea lobulelor și triadelor vasculare ale ficatului conduce la hipertensiune portală, la dezvoltarea anastomozelor portocavale extra și intrahepatice și la o lipsă de aport de sânge la noduli. Din punct de vedere clinic, ciroza este o leziune cronică difuză a ficatului cu proliferarea țesutului conjunctiv nefuncțional.

Ciroza biliară secundară a ficatului este o ciroză care se dezvoltă ca urmare a unei perturbări prelungite a fluxului de bilă la nivelul canalelor biliare vnucrohepatice mari.

Alcoolul cronic de intoxicare provoacă 50% din toată ciroza hepatică. Boala se dezvoltă la 10-30% dintre pacienții cu ciroză hepatică la 10-20 ani de la debutul abuzului de alcool.

Originea cilindrilor este neclară. Ei consideră că este o tumoră ecrrrină, dar unii cred că se dezvoltă din glandele apocrine, precum și din structurile de păr. Prezența cazurilor familiale indică un tip dominant de moștenire autosomal.