Expert medical al articolului
Noile publicații
Cholangiocarcinom intrahepatic: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Factorii etiologici ai cholangiocarcinomului includ clonorhoz, cholangita sclerozantă primară, policicistoză, steroizi anabolizanți și administrarea torotrastului.
Tumoarea este densă, albicioasă. Are o structură glandulară și provine din epiteliul conductelor biliare intrahepatice. Celulele tumorale se aseamănă cu epiteliul conductei biliare; uneori formează structuri papiliare. Secreția biliară este absentă. Spre deosebire de carcinomul hepatocelular, nu se formează aproape nicio capilare. Cholangiocarcinomul histologic, intrahepatic nu poate fi distins de metastazele adenocarcinomului.
Keratin servește ca marker al epiteliului biliar și se găsește în 90% din cazurile de cholangiocarcinom.
Tumora este mai frecventă la vârstnici. Într-o imagine clinică, care seamănă cu cea a altor tumori maligne ale ficatului, icterul domină. Nu se observă creșterea nivelului de a-fetoproteină din ser.
CT relevă o formare a volumului cu un coeficient de absorbție scăzut, uneori cu foci de calcifiere. Tumoarea este, de obicei, slab vascularizată. La angiograme și tomograme de rezonanță magnetică există o "împachetare" densă a tumorii cu vasele de sânge.
Rezultatele tratamentului sunt nesatisfăcătoare. Tumora nu răspunde la chimioterapie.
[Ce te deranjează?
Ce trebuie să examinăm?