Am sunat

Preparatul de Cyronem (producător - Simpex Pharma Pvt Ltd, India) este un antibiotic al unui grup de carbapenemuri (beta-lactame). Alte denumiri comerciale ale agenților antimicrobieni din acest grup farmacologic sunt: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem și altele.

Indicaţii Am sunat

Sairon (ingredient activ - meropenem) sunt utilizate în tratamentul formelor severe de boli inflamatorii provocate de microbi, rezistente la alte antibiotice (penicilină, ampicilină, etc.). Acestea sunt boli, cum ar fi pneumonia (inclusiv infecții nosocomiale complicate); fibroza chistică și infecțiile bronsite și pulmonare cronice; patologii infecțioase urologice ( pielonefrite, inclusiv formele purulent-septice); forme severe de infectare a cavității abdominale și a bazinului mic ( apendicită, peritonită ); infecții ginecologice (inclusiv postpartum); infecții polimicrobiene ale țesuturilor și pielii moi ( față, impetigo ); meningită; contaminarea bacteriană a sângelui ( sepsis și septicemie).

Formularul de eliberare

Eliberarea formei medicamentului: pulbere în flacoane (500 mg și 1000 mg) pentru prepararea unei soluții pentru injectarea intravenoasă.

Farmacodinamica

Efecte farmacologice Sayronema bazate pe capacitatea de ingredient activ al medicamentului penetrează rapid gram-pozitive si membranele de bacterii aerobe de celule (pneumococi, gonococi, meningococi, stafilococi) și bacteriile anaerobe (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei gram-negativi și multe altele).

Ca urmare a creșterii activității antimicrobiene a medicamentului, procesul de biosinteză în celulele bacteriilor este inhibat prin legarea proteinelor specifice din peretele lor celular (beta-lactame). Această enzimă face bacteriile rezistente la cele mai multe antibiotice, dar Cyroonum neutralizează beta-lactamaza, ceea ce duce la distrugerea (liza) celulelor microorganismelor patogene.

Aceasta se datorează efectului antimicrobian pronunțat al Sironem împotriva agenților cauzali ai multor boli. Cu toate acestea, aceste specii bacteriene ca Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, precum și tulpini de Staphylococcus spp, rezistent la meticilina antibiotic, rezista Sairon de droguri.

Farmacocinetica

Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular și penetrează bine în majoritatea țesuturilor și fluidele corporale (plasma sanguină, lichidul cefalorahidian la pacienții cu meningită bacteriană etc.). Metabolizat cu formarea unui metabolit microbiologic inactiv. Când este injectat într-o venă, timpul de înjumătățire al medicamentului (T1 / 2) la adulți (în absența patologiei renale) este de o oră, cu injecție intramusculară - o oră și jumătate.

Aproximativ 2% din doză se leagă de proteinele plasmatice, aproximativ 70% este neschimbată în urină în decurs de 12 ore. La femeile care alăptează, medicamentul este excretat în laptele matern.

Dozare și administrare

Pentru adulți, o singură doză de administrare intravenoasă este de la 500 mg la 2 g. Frecvența administrării medicamentului, precum și durata tratamentului sunt determinate în funcție de indicațiile și severitatea bolii. Dozajul pentru copiii cu greutatea de până la 50 kg este de 10-12 mg pe kilogram, cu o greutate corporală de peste 50 kg, doze similare cu adulții. Medicamentul se administrează la fiecare 8 ore.

Când se administrează intramuscular, doza pentru adulți este de 500 mg la fiecare 8 ore, pacienții vârstnici la fiecare 12 ore.

[2]

Utilizați Am sunat în timpul sarcinii

Utilizarea Cyroneme în timpul sarcinii și alăptării este permisă numai după ce a fost comparat beneficiul terapeutic așteptat cu mama și riscul posibil pentru făt sau copil. Utilizarea Cyronem pentru tratamentul copiilor sub 3 luni nu este recomandată.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Cyronem sunt natura "instrucțiunilor speciale", care includ:

• hipersensibilitate la peniciline și antibiotice ale carbapenemelor (beta-lactame). În acest caz, există o posibilitate de complicație a tratamentului antibiotic sub formă de disbacterioză specifică și boală inflamatorie intestinală (enterocolită pseudomembranoasă);
• prezența bolilor de ficat și a bolilor aparatului respirator inferior cauzate de Pseudomonas aeruginosa;
• la patologiile hepatice este necesar să se controleze nivelul bilirubinei și al transaminazelor hepatice (ALT și AST).

Efecte secundare Am sunat

Efectele secundare ale medicamentului pot apărea sub forma unei dureri de cap; senzații neplăcute cum ar fi arsuri, crawling, amorțeală (parestezii);

Durere în regiunea epigastrică; greață, vărsături, diaree; mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, urticarie.

Este posibil să crească (reversibile) nivelurile de bilirubină, transaminaze, fosfază alcalină (AP) și lactat dehidrogenază (LDH) în sânge; scăderea nivelului de hemoglobină; creșterea concentrației de uree în plasmă.

De asemenea, poate exista o încălcare a funcției renale (hipercreatininemie), hematurie și candidoză vaginală. Reacții locale - inflamație, flebită, tromboflebită, sensibilitate, umflare la locul injectării.

[1]

Supradozaj

Cazuri de supradozaj Syronem nu au fost observate în practica clinică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Ca urmare a studiului interacțiunii Cyronem cu alte medicamente, sa concluzionat: nu recomandăm utilizarea Syronem în tratamentul combinat cu medicamente uricolitice (probenecid, benefi, Santuril). Aceste medicamente antidotale pot întârzia excreția altor medicamente prin rinichi, crescând concentrațiile acestora în plasma sanguină.

[3], [4]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare: într-un loc uscat și întunecat la o temperatură de cel mult + 30 ° C.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani de la data emiterii.