Sayronem

Medicamentul Sayronem (producător - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) este un antibiotic din grupa carbapenemelor (beta-lactamice). Alte denumiri comerciale ale agenților antimicrobieni din acest grup farmacologic: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem etc.

Indicaţii Sayronem

Sayronem (ingredient activ - meropenem) este utilizat în tratamentul formelor severe de boli inflamatorii cauzate de microbi rezistenți la alte antibiotice (penicilină, ampicilină etc.). Aceste boli includ pneumonia (inclusiv cele complicate de infecții nosocomiale); fibroza chistică și infecții cronice ale bronhiilor și plămânilor; patologii infecțioase urologice ( pielonefrită, inclusiv forme purulent-septice); forme severe de infecție a cavității abdominale și a organelor pelvine ( apendicită, peritonită ); infecții ginecologice (inclusiv postpartum); infecții polimicrobiene ale țesuturilor moi și ale pielii ( erizipel, impetigo ); meningită; intoxicații bacteriene ale sângelui ( sepsis și septicemie).

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere în flacoane (500 mg și 1000 mg) pentru prepararea unei soluții pentru injecții intravenoase.

Farmacodinamica

Acțiunea farmacologică a Cyronem se bazează pe capacitatea substanței active a medicamentului de a penetra rapid membranele celulare ale bacteriilor aerobe gram-pozitive și gram-negative (pneumococi, gonococi, meningococi, stafilococi) și bacteriilor anaerobe (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei și multe altele).

Ca urmare a activității antimicrobiene crescute a medicamentului, procesul de biosinteză în celulele bacteriene este inhibat prin legarea de proteine specifice din peretele celular al acestora (beta-lactamice). Această enzimă face bacteriile rezistente la majoritatea antibioticelor, dar Sayronem neutralizează beta-lactamaza, ceea ce duce la distrugerea (liza) celulelor de către microorganisme patogene.

Acesta este motivul efectului antimicrobian pronunțat al Sayronem împotriva agenților patogeni ai multor boli. Cu toate acestea, tipuri de bacterii precum Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, precum și tulpini de Staphylococcus spp, rezistente la antibioticul meticilină, prezintă rezistență la Sayronem.

Farmacocinetica

Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular și pătrunde bine în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale (plasmă sanguină, lichid cefalorahidian al pacienților cu meningită bacteriană etc.). Este metabolizat pentru a forma un metabolit inactiv microbiologic. La injectarea intravenoasă, timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului (T1/2) la adulți (în absența patologiei renale) este de o oră, iar la injectarea intramusculară - de o oră și jumătate.

Aproximativ 2% din doză se leagă de proteinele plasmatice, aproximativ 70% se excretă neschimbată în urină în decurs de 12 ore. La femeile care alăptează, medicamentul se excretă în laptele matern.

Dozare și administrare

Pentru adulți, o singură doză intravenoasă este de la 500 mg la 2 g. Frecvența administrării medicamentului, precum și durata tratamentului, sunt determinate în funcție de indicațiile și severitatea bolii. Doza pentru copiii cu greutatea de până la 50 kg este de 10-12 mg pe kilogram, cu o greutate corporală peste 50 kg - doze similare cu cele ale adulților. Medicamentul se administrează la fiecare 8 ore.

Pentru administrare intramusculară, doza pentru adulți este de 500 mg la fiecare 8 ore, pentru pacienții vârstnici - la fiecare 12 ore.

[ 2 ]

Utilizați Sayronem în timpul sarcinii

Utilizarea Sayronem în timpul sarcinii și alăptării este permisă numai după compararea beneficiului terapeutic așteptat pentru mamă și a riscului posibil pentru făt sau copil. Nu se recomandă utilizarea Sayronem pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 3 luni.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Sayronem sunt de natura „instrucțiunilor speciale”, care includ:

• hipersensibilitate la peniciline și antibiotice din grupul carbapenemelor (beta-lactamice). În acest caz, există riscul apariției complicațiilor tratamentului cu antibiotice sub formă de disbacterioză specifică și boală inflamatorie intestinală (enterocolită pseudomembranoasă);
• prezența bolilor hepatice și a bolilor tractului respirator inferior cauzate de Pseudomonas aeruginosa;
• În cazul patologiilor hepatice, este necesară monitorizarea nivelului de bilirubină și a transaminazelor hepatice (ALT și AST).

Efecte secundare Sayronem

Reacțiile adverse ale medicamentului Sayronem se pot manifesta ca dureri de cap; senzații neplăcute precum arsură, târâre, amorțeală (parestezie);

Durere în regiunea epigastrică; greață, vărsături, diaree; mâncărime a pielii, erupție cutanată, urticarie.

Posibilă creștere (reversibilă) a nivelului de bilirubină, transaminaze, fosfatază alcalină (ALP) și lactat dehidrogenază (LDH) în sânge; scădere a nivelului de hemoglobină; creștere a concentrației de uree în plasmă.

Sunt posibile și disfuncția renală (hipercreatininemie), hematuria și candidoza vaginală. Reacțiile locale includ inflamație, flebită, tromboflebită, durere și umflare la locul injectării.

[ 1 ]

Supradozaj

În practica clinică nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Sayronem.

Interacțiuni cu alte medicamente

În urma studierii interacțiunii Sayronem cu alte medicamente, s-a ajuns la următoarea concluzie: nu se recomandă utilizarea Sayronem în terapie combinată cu medicamente uricolitice (probenecid, benemid, santuril). Aceste medicamente antigutoase pot întârzia excreția altor medicamente prin rinichi, crescând concentrațiile acestora în plasma sanguină.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare a medicamentului: într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care să nu depășească +30°C.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani de la data fabricației.