Tigofast

Tigofast este un medicament antihistaminic care este utilizat în mod sistemic pentru terapia alergică.

Elementul său activ este substanța fexofenadină (principala componentă metabolică a elementului terfenadină). Este un element antihistaminic care acționează asupra corpului sub forma unui antagonist selectiv periferic al terminațiilor H-1. [1]

Medicamentul demonstrează o activitate antihistaminică semnificativă, ajutând la prevenirea rapidă a apariției anumitor reacții alergice. [2]

Indicaţii Tigofast

Este utilizat în tratamentul bolilor de natură alergică. Activitatea sa terapeutică este determinată de mărimea dozei de medicamente: tabletele cu un volum de 0,12 g sunt utilizate pentru eliminarea semnelor unei rinite alergice , iar tabletele cu un volum de 0,18 g sunt utilizate pentru tratarea simptomelor de urticarie idiopatică (în stadiul cronic).

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se face în tablete - 10 bucăți într-un blister; în interiorul cutiei - 1 sau 3 astfel de pachete.

Farmacodinamica

Clorhidratul de fexofenadină este o substanță antihistaminică care nu sedează din subgrupul de antagoniști ai terminațiilor H1 specifice; această componentă acționează ca un element metabolic al terfenadinei și are activitate medicamentoasă. Stabilizează pereții celulelor mastocitare și previne secreția de histamină. În plus, elimină semnele alergiilor: rinoree, lacrimare, mâncărime cu strănut și roșeață a ochilor. Nu are efect sedativ.

Efectul antihistaminic al clorhidratului de fexofenadină, aplicat de 1-2 ori pe zi, se dezvoltă pe o perioadă de 1 oră, atingând un nivel maxim după 6 ore. Efectul său durează 24 de ore. [3]

Manifestările de intoleranță nu au fost observate după 28 de zile de consum de droguri. Efectul terapeutic s-a dezvoltat cu o porție de 1 dată a unei porțiuni în intervalul 0,01-0,13 g. O doză de 0,12 g este suficientă pentru a obține un efect de 24 de ore.

Chiar și în cazul obținerii valorilor plasmatice de 32 de ori mai mari decât indicatorii terapeutici, fexofenadina nu a afectat tubulii cardiaci relativ lenti ai potasiului.

Clorhidratul de fexofenadină, după administrarea orală a unei porțiuni de 5-10 mg / kg, ameliorează spasmul bronșic, care este de natură antigenică, la animalele sensibilizate și, de asemenea, la valori care depășesc terapeutic (10-100 μmol), duce la eliberarea histaminei din mastocite peritoneale.

Farmacocinetica

Clorhidratul de fexofenadină este absorbit cu viteză mare după administrarea orală. Atinge nivelul Cmax după 1-3 ore. În cazul utilizării unei doze zilnice de 0,12 g, Cmaxul mediu este de ≈ 427 ng / ml; cu o porție zilnică de 0,1 g este ≈ 494 ng / ml.

Sinteza proteinelor fexofenadinei este de 60-70%. Elementul activ nu depășește BBB.

Fexofenadina practic nu participă la procesele metabolice (în interiorul și în afara ficatului): numai fexofenadina este observată în volume mari în interiorul fecalelor și urinei oamenilor și animalelor.

Excreția plasmatică a fexofenadinei se realizează cu o scădere biiponențială și un timp de înjumătățire plasmatică în decurs de 11-15 ore cu utilizare repetată.

Parametrii farmacocinetici cu administrare de 1 ori și repetată sunt liniari (în cazul administrării orale a porțiilor de 0,12 g de 2 ori pe zi).

În etapa de saturație, dozele de medicament de până la 0,24 g de două ori pe zi au dus la o creștere a nivelului ASC, care a fost puțin mai mare decât indicatorul proporțional (8,8%). Din aceasta se poate concluziona că la doze zilnice de 0,04-0,24 g, proprietățile farmacocinetice ale fexofenadinei sunt practic liniare.

Practic, medicamentul este excretat în bilă; într-o stare neschimbată, nu mai mult de 10% este excretat în urină.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie prescris de către medicul curant. În cazul eliminării semnelor de urticarie, care are o formă cronică, este necesar să se utilizeze 0,18 g de medicament o dată pe zi. În tratamentul manifestărilor unei rinite sezoniere de natură alergică, 0,12 g de medicament se utilizează o dată pe zi.

Se recomandă administrarea medicamentului la aceeași oră a zilei.

Durata ciclului de tratament este selectată luând în considerare natura și severitatea patologiei, precum și răspunsul organismului la tratament.

• Cerere pentru copii

Nu puteți prescrie medicamente în pediatrie (persoane cu vârsta sub 12 ani).

Utilizați Tigofast în timpul sarcinii

Tigofast nu poate fi utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu au fost efectuate teste care pot confirma siguranța acestuia la acest grup de pacienți.

Dacă trebuie să luați medicamente în timpul hepatitei B, trebuie să întrerupeți alăptarea pentru perioada terapiei.

Contraindicații

Este contraindicat să se utilizeze în situații în care o persoană are o intoleranță puternică la substanța principală sau la elemente suplimentare.

Efecte secundare Tigofast

Principalele simptome secundare:

• manifestări care afectează activitatea NA: somnolență, dureri de cap și amețeli;
• tulburări ale tractului gastro-intestinal: diaree, greață și spasme epigastrice;
• tulburări sistemice: senzație de oboseală crescută;
• probleme cu funcția imunitară: semne de intoleranță, inclusiv compresie în stern, bufeuri, edem Quincke, dispnee, înroșirea feței și manifestări anafilactice generale;
• tulburări psihice: iritabilitate crescută, insomnie și tulburări de somn sau vise ciudate;
• tulburări ale inimii: ritm cardiac crescut și tahicardie;
• leziuni ale stratului subcutanat și ale epidermei: erupții cutanate, mâncărime și urticarie.

Supradozaj

Intoxicația cu medicamente este observată doar ocazional. În caz de intoxicație acută sau supradozaj accidental, pot apărea oboseală, somnolență, xerostomie și amețeli.

În astfel de situații, sunt necesare acțiuni simptomatice și de susținere - spălarea gastrică și utilizarea enterosorbanților.

Interacțiuni cu alte medicamente

În cazul administrării combinate a medicamentului cu ketoconazol sau eritromicină, nivelul plasmatic al Tigofastului se dublează / se triplează. Acest lucru se datorează absorbției crescute în tractul gastro-intestinal și scăderii eliminării biliare. Modificările descrise nu modifică intervalul QT și nu duc la creșterea numărului de semne negative (în comparație cu numărul de reacții adverse atunci când se utilizează fiecare dintre medicamente separat).

Atunci când se utilizează antiacide care conțin elementul Mg sau Al, cu 15 minute înainte de utilizarea medicamentului, indicatorul biodisponibilității acestuia scade (datorită proceselor de sinteză din interiorul tractului gastro-intestinal). Este necesar să se respecte un interval de 2 ore între introducerea acestor medicamente.

Conditii de depozitare

Tigofast trebuie păstrat într-un loc închis de copii mici; indicatori de temperatură - nu mai mult de 25oС.

Termen de valabilitate

Tigofast poate fi aplicat într-un termen de 24 de luni de la data fabricării medicamentului.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt substanțele Claritin, Agistam, Ketotifen și Allergo cu Ds-lor și, în plus, Fexofast, Allergostop, Loridin și Astemizol cu Eweik. În plus, lista include și Lorano, Desorus, Semprex, Aeol și Flondian.