Shanferon

Shanferon este un medicament antiviral care are și un efect imunostimulator și antitumoral asupra organismului.

[ 1 ]

Indicaţii Shanferon

Shanferon este utilizat pentru a trata:

• boli virale;
  • hepatită B cronică activă;
  • hepatita C.
• boli oncologice:
  • leucemie mieloidă cronică;
  • leucemie cu celule păroase;
  • limfom folicular;
  • mielom malign sau multiplu;
  • tumori carcinoide cu metastaze la nivelul ganglionilor limfatici și ficatului ( sindromul carcinoid ).

[ 2 ], [ 3 ]

Formularul de eliberare

Shanferon este produs sub formă de proteine uscate, secretate de celulele umane ca răspuns la virusuri și infecții (interferon). Pulberea obținută în acest mod este utilizată pentru injecții intramusculare sau subcutanate, pulberea fiind pre-dizolvată în apă specială pentru injecții.

Farmacodinamica

Shanferon are efecte imunomodulatoare, antivirale și antitumorale. Interferonul alfa 2b este absorbit din celulele Pseudomonas putida.

Interferonul interacționează cu receptori similari de pe suprafața celulei, ducând la o serie de modificări complexe ale lanțului celular. Se crede că astfel de interacțiuni împiedică reluarea reapariției virusurilor în celule, inhibă reproducerea și stimulează activitatea imunității proprii a organismului.

Efectul terapeutic al Shanferon se datorează capacității interferonului de a ajuta la distrugerea bacteriilor și a celulelor străine din organism.

[ 4 ]

Farmacocinetica

Shanferon se administrează subcutanat sau intramuscular. În cazul administrării intramusculare a medicamentului, concentrația maximă în serul sanguin se observă după 2-6 ore (68-122 UI/ml), în cazul injecțiilor subcutanate - după 4-10 ore (25-122 UI/ml). Indiferent de modul de administrare a medicamentului (intramuscular sau subcutanat), absorbția de către organism depășește 70%.

Shanferon este excretat din organism prin rinichi.

Dozare și administrare

Shanferon se administrează numai sub supravegherea unui chimioterapeut cu experiență. Doza este selectată individual pentru fiecare caz în parte. Dacă apar reacții adverse grave, se recomandă reducerea dozei sau oprirea temporară a tratamentului. Dacă reacțiile adverse nu dispar sau reapar după reluarea tratamentului, tratamentul cu Shanferon se întrerupe.

Medicamentul se administrează intramuscular sau subcutanat, după dizolvarea pulberii în apă pentru injecții. În cazul unei boli virale, Shanferon este prescris în doză de 3-5 milioane UI subcutanat sau intravenos zilnic sau 10 milioane UI o dată la două zile (de trei ori pe săptămână). Cura tratamentului este de 4-6 luni. Dacă după trei luni de tratament nu există o dinamică pozitivă, Shanferon se întrerupe.

În oncologie, medicamentul este prescris în doza maximă pe care pacientul o poate tolera pentru o perioadă suficient de lungă (luni, ani). Deoarece interferonul are un efect citostatic (provoacă necroza celulelor canceroase), terapia de întreținere cu Shanferon este indicată chiar și după ce efectul dorit a fost obținut.

Pentru mielomul multiplu, Shanferon este prescris după începerea chimioterapiei la 3 milioane UI de trei ori pe săptămână (o dată la două zile).

Pentru limfomul folicular, tratamentul cu Shanferon durează un an și jumătate; medicamentul este prescris în doză de 5 milioane UI de trei ori pe săptămână.

Pentru tumorile carcinoide, se prescriu 3-9 milioane UI de trei ori pe săptămână. Dacă boala progresează, se prescriu 5 milioane UI zilnic. Tratamentul cu Shanferon se întrerupe în timpul și după intervenția chirurgicală.

În cazul melanomului malign, Shanferon este prescris ca tratament suplimentar, 20 de milioane UI zilnic, de cinci ori pe săptămână, durata tratamentului fiind de o lună. După aceea, doza este redusă la 10 milioane UI de trei ori pe săptămână, timp de un an. Dacă tratamentul cu Shanferon este combinat cu chimioterapie, medicamentul este administrat în doză de 15 milioane UI de cinci ori pe săptămână, durata tratamentului fiind de trei săptămâni, apoi doza este redusă la 10 milioane UI de trei ori pe săptămână până când boala nu mai progresează.

[ 8 ]

Utilizați Shanferon în timpul sarcinii

Shanferon poate fi prescris unei femei însărcinate în al doilea și al treilea trimestru de sarcină numai dacă medicul consideră că beneficiile utilizării medicamentului depășesc posibilele consecințe negative pentru copilul nenăscut.

Mamele care alăptează trebuie să se abțină de la alăptare în timpul tratamentului cu Shanferon.

Atunci când se tratează femeile aflate la vârsta fertilă, este extrem de important să se utilizeze cea mai fiabilă metodă contraceptivă.

Contraindicații

Shanferon este contraindicat în caz de hipersensibilitate la componentele medicamentului, în primele trei luni de sarcină, în timpul alăptării și în copilărie.

De asemenea, medicamentul nu este prescris pentru boli autoimune (prezente sau trecute), hepatită cronică, care este însoțită de ciroză hepatică progresivă sau decompensată, după tratamentul cu imunosupresoare, epilepsie, predispoziție la convulsii, boli mintale și traumatisme craniene anterioare.

Medicamentul este, de asemenea, contraindicat în insuficiența cardiacă severă, tulburările de ritm cardiac, bolile tiroidiene, insuficiența renală și pulmonară și formele severe de diabet.

[ 5 ]

Efecte secundare Shanferon

Shanferon provoacă destul de des faringită, infecții virale, sinuzită, bronșită, nas curgător, herpes. În cazuri mai rare, se dezvoltă pneumonie.

De asemenea, se poate observa o scădere a numărului de leucocite, limfocite, trombocite din sânge și o creștere a numărului de ganglioni limfatici. Extrem de rar, se poate observa o tulburare severă de hematopoieză (anemie aplastică).

În cazuri rare, sistemul imunitar poate reacționa la medicament cu o inflamație sistemică severă, care poate afecta aproape orice organ (dar cel mai adesea procesul inflamator începe în plămâni sau ganglionii limfatici).

După tratamentul cu Shanferon, funcția tiroidiană poate fi afectată (producție redusă de hormoni sau, dimpotrivă, activitate excesiv crescută a glandei). Dezvoltarea diabetului zaharat după tratamentul cu Shanferon este extrem de rară.

Shanferon provoacă adesea o tulburare mintală gravă, care se exprimă prin refuzul de a mânca (anorexie).

Rareori, se poate observa o scădere a glicemiei și o creștere a poftei de mâncare.

Destul de des, după administrarea de Shanferon, pacienții dezvoltă diverse tulburări mintale: depresie, anxietate, tulburări de somn, schimbări frecvente de dispoziție, scăderea dorinței sexuale. În cazuri extrem de rare, apar halucinații, gânduri suicidare, tentative de suicid și comportament agresiv.

Destul de des, în timpul tratamentului cu Shanferon, pot apărea amețeli, dureri de cap, uscăciunea gurii, incapacitatea de concentrare, tremor, somnolență, tulburări de gust. Mai rar, se pot dezvolta tulburări de conștiență, ischemie sau hemoragie cerebrovasculară, accident vascular cerebral apoplectic, leziuni nervoase.

Destul de des există opacie, conjunctivită, durere în ochi și perturbarea funcției lacrimale. De asemenea, destul de des există zgomot în urechi, iar pierderea completă a auzului este extrem de rară.

Se dezvoltă adesea tahicardie, creșterea tensiunii arteriale și cardiomiopatie. Mai puțin frecvente sunt infarctul miocardic, scăderea tensiunii arteriale și ischemia periferică.

Congestie nazală și nas curgător, dificultăți de respirație și tuse, sângerări nazale apar adesea, iar în cazuri extrem de rare, apar procese inflamatorii în plămâni.

Din tractul gastrointestinal, pot apărea senzații de greață (vărsături), diaree, dureri abdominale; mai rar, se pot dezvolta inflamații ale gingiilor, limbii, stomatită ulcerativă și constipație.

Shanferon duce adesea la mărirea patologică a ficatului, modificările structurale și funcționale ale ficatului se dezvoltă extrem de rar, uneori cu un rezultat fatal. Pe piele pot apărea adesea diverse erupții cutanate, mâncărime, uscăciune, transpirații, psoriazis, eczeme.

Adesea, după tratamentul cu Shenferon, pacientul simte dureri la nivelul articulațiilor sau mușchilor, se pot dezvolta procese inflamatorii la nivelul articulațiilor. Foarte rar, se dezvoltă necroză acută a mușchilor osoși, inflamație musculară, crampe la nivelul picioarelor, dureri de spate.

Shanferon provoacă urinare frecventă, iar disfuncția renală se poate dezvolta rar.

Destul de des, după tratamentul cu medicamentul, se observă nereguli menstruale, dureri la nivelul glandelor mamare și tulburări vaginale.

Adesea, după administrarea medicamentului, pacienții se simt obosiți, febrili, iritabili și, în general, se simt rău. În cazuri rare, pot apărea umflături ale feței.

[ 6 ], [ 7 ]

Supradozaj

Administrarea de Shanferon la doze crescute poate duce la o stare de letargie profundă (slăbirea tuturor manifestărilor vitale), oboseală (grad extrem de epuizare, scădere a activității mentale), oboseală severă. Toate simptomele supradozajului dispar după întreruperea tratamentului cu Shanferon.

Interacțiuni cu alte medicamente

Shanferon conține interferon alfa, care are capacitatea de a modifica metabolismul celular. În acest sens, crește probabilitatea modificării acțiunii altor medicamente. Interferonul alfa afectează procesele metabolice oxidative, drept urmare este necesară prescrierea cu atenție a medicamentelor cu procese metabolice similare.

Substanța principală a Shanferon (interferon alfa) inhibă metabolismul teofilinei sau reduce procesul de purificare a plasmei sanguine.

Nu există date privind interacțiunea interferonului cu alte medicamente.

Pentru administrarea medicamentului, trebuie utilizată doar apă specială pentru injecții pentru a dizolva pulberea.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Conditii de depozitare

Shanferon trebuie păstrat într-un loc răcoros (2 până la 8 ^° C) și ferit de copii. Trebuie utilizată doar soluția proaspăt preparată.

[ 12 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Shanferon este de trei ani de la data fabricației și este supus regulilor de depozitare.