M-uri

Prepararea M Cams este reprezentativ pentru o clasă largă de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), M-uri (și sinonimele Amelotex, Lem, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Melox, Movasin, Movalis) - se referă la gruparea oxicami și are o substanță meloxicam validă .

[1], [2]

Indicaţii M-uri

Indicatii pentru utilizarea M-kam includ patologie dureroasa si inflamatie a articulatiilor:

• artrita,
• artrita reumatoidă,
• osteoartrita,
• poliartrita,
• artroza,
• osteoartrita,
• spondilita anchilozantă (boala Bechterew),
• precum și durerea cauzată de traume.

[3]

Formularul de eliberare

Forma acestui medicament este comprimate orale într-o doză de 7,5 și 15 mg.

[4],

Farmacodinamica

Farmakodinamika M-kam nu diferă de mecanismul de acțiune al majorității medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Efectul terapeutic este inhibarea selectivă a enzimei ciclooxigenază (COX) implicată în formarea de prostaglandine - mediatori ai reacției inflamatorii. Este acumularea de prostaglandine în exces care determină simptome locale ale proceselor inflamatorii.

Ingredientul activ al acestui medicament (4-hidroxi-2-metil-N- (5-metil-2-tiazolil) -2H-1,2-benzotiazin-3-carboxamidă 1,1-dioxid sau meloxicam) reduce activitatea de oxidare și a altor reacțiile biochimice în celulele afectate de inflamație. Drept rezultat, permeabilitatea membranelor celulare este redusă, ceea ce împiedică răspândirea procesului patologic. În paralel, există o încetinire semnificativă a eliberării histaminei și serotoninei, care joacă un rol important în dezvoltarea oricăror procese inflamatorii din organism.

În plus, meloxicamul din capacul M inhibă aderarea (agregarea) trombocitelor, ceea ce previne coagularea sângelui în capilare și agravarea microcirculației în zona inflamației.

[5]

Farmacocinetica

M-kam, care intră în stomac, este bine absorbit în sânge din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în 5-6 ore, gradul de biodisponibilitate al M-kam este de 89%.

99,4% din substanța activă se leagă de albumina plasmatică. Medicamentul pătrunde în bariera hemato-encefalică și intră în fluidul sinovial care umple cavitatea articulară, conținutul fluidului sinovial de 2,5 ori mai mare decât în plasma sanguină.

M-kam, la fel ca toate AINS din grupul de oxicomi, este un medicament cu acțiune îndelungată. Medicamentul este metabolizat în ficat, unde se descompune și se formează metaboliți. Produsele de scindare din organism sunt excretate de rinichi și într-o măsură nesemnificativă de către intestin; jumătate dintre metaboliți sunt excretați după aproximativ 15-20 de ore.

[6], [7]

Dozare și administrare

Medicamentul M-kam este destinat administrării orale; dozajul este specificat de către un medic individual; doza unică este de 7,5-15 mg (maxim zilnic - 15 mg). Medicamentul trebuie administrat o dată pe zi.

[11], [12], [13]

Utilizați M-uri în timpul sarcinii

Utilizarea M-kam în timpul sarcinii este considerată inadmisibilă datorită amenințării crescute a efectelor teratogene ale acestui medicament asupra embrionului și fătului (apariția defectelor în septul cardiac).

Contraindicații

Sunt următoarele contraindicații pentru utilizarea M Cams hipersensibilitate la AINS, non-percepție a acidului acetilsalicilic (care este exprimat în reacția alergică numită „aspirină triada“), ulcere gastrice si duodenale (faza acută), sângerare de orice etiologie și localizare severă inimă, rinichi, și dacă insuficiență hepatică, sarcina, alaptare, vârsta copiilor (14 ani).

[8], [9], [10]

Efecte secundare M-uri

Cel mai adesea se manifesta astfel de efecte adverse ale M-Cam, ca erupții cutanate, somnolență, dureri de cap, zgomote în urechi, umflarea extremităților țesuturilor moi, creșterea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac, modificări în sânge (leucopenie sau trombocitopenie), greață, vărsături, zona abdominală, tulburări ale scaunelor. Primirea unui M-Kama adesea însoțită de inflamarea mucoasei bucale (stomatită) sau ochilor (conjunctivită), operația renală (până la sindromul nefrotic și glomerulonefrită) și creșterea ureei în urină.

Reacțiile secundare adverse severe ale acestui medicament se pot manifesta sub formă de angioedem și șoc anafilactic.

Supradozaj

Supradozarea medicamentului duce la o creștere semnificativă a manifestării efectelor secundare. În caz de supradozaj, este necesar să se utilizeze cărbune activat.

[14]

Interacțiuni cu alte medicamente

M Cams interacțiune cu alte medicamente sunt de a reduce efectul terapeutic al medicamentelor pentru tratamentul hipertensiunii și bolilor cardiovasculare, beta-blocante și inhibitori ai ECA, precum și blocarea acțiunii anumitor diuretice și agenți antibacterieni (fluorochinolonelor).

Nu puteți prescrie M-kam împreună cu medicamente anticoagulante, salicilate și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

[15], [16], [17], [18]

Conditii de depozitare

Conditii optime de depozitare M-kam - uscat, departe de lumina, si temperatura pana la + 24-25 ° C.

[19], [20],

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data eliberării.

[21]