Boli ale pielii și țesutului subcutanat (dermatologie)

Displazia ectodermică: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Displazia ectodermică este un grup de boli ereditare cauzate de dezvoltarea anormală a ectodermei și este combinată cu diverse modificări ale epidermei și ale adaosurilor pielii.

Epidermoliza buloasă congenitală (pemfigus ereditar): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Epidermoliza buloasa (pemfigus ereditar) - un grup mare de boli de piele non-inflamatorii caracterizate printr-o tendință a pielii și mucoaselor la dezvoltarea de bule, de preferință, la o traumă mecanică ușoară (abraziune, presiune, aportul de alimente solide).

Xeroderma pigmentată

Xeroderma pigmentară este o boală ereditară transmisă de o genă autosomală moștenită de la părinți și rude și este de natură familială.

Neurofibromatoza: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Neurofibromatoză (boala Recklinghausen) - ereditară structuri de boală caracterizată prin malformații ecto- și mesodermal, în principal, pielea, sistemul nervos și cel osoase cu risc crescut de tumori maligne.

Boala Darya (discheroză vegetativă foliculară): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Boala Darya este o boală rară caracterizată prin keratinizarea patologică (disceroză), precipitarea papilelor excitat, în majoritate foliculare, pe zone seboreice.

Porokeratoz

Porokeratoza uneste un grup de boli caracterizate printr-o încălcare a keratinizării.

Sindromul Neterton: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Pentru prima dată, o combinație de ihtioza - ihtiozformnoy eritroderma congenital (lamelar ihtioza) leziuni par de trihoreksisa tip nodular combinat cu atopia descris EV Netherton (1958).

Keratodermia: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Keratoderma - un grup de dermatoză caracterizată printr-o încălcare a proceselor de keratinizare, - formarea cornului excesiv în principal a palmelor și tălpilor.

Ihtioză

Ichtioza este un grup de boli ereditare de piele caracterizate printr-o perturbare a keratinizării. Cauzele și patogeneza nu sunt pe deplin înțelese. Multe forme de ihtioză se bazează pe mutații sau tulburări în exprimarea genelor care codifică diverse forme de keratină. Cu deficiență de ihtioză lamelară a keratinocitelor transglutaminază și hiperkeratoză proliferativă sunt observate.

Pustuloza subcorneană: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1956 de către dermatologii englezi Sneddon și Wilkinson. Până de curând, în literatura de specialitate a discutat dacă boala este forma nosologică independent de dermatoză sau sub masca ascunde psoriazis pustulos, impetigo herpetiformă Hebra, forma pustuloasă de dermatita Duhring și o serie de alte boli de piele.

Sănătate