Boli ale pielii și țesutului subcutanat (dermatologie)

Angiomatoza hemoragică familială ereditară: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Angiomatoza este o familie ereditară hemoragică - o boală dominantă autosomală. Există mai multe rapoarte din literatură că boala a fost detectată de mai multe generații.

Polifibromatoza juvenilă a degetelor Rinului: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Cauzele și patogeneza polifibromatozei juvenile de pe degetele Rinului nu au fost pe deplin stabilite. Se crede că dermatoza are un tip dominant de moștenire autosomal.

Acrogeria familială (sindromul Gottron): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Acroheria familială (sindromul Gottron) este o boală rară descrisă în 1941 de N. Gottron. Cauzele și patogeneza acroheriilor familiei (sindromul Gottron) nu sunt pe deplin înțelese. În dezvoltarea bolii, un rol important îl joacă distrugerea structurii și funcției fibroblastelor și a sintezei de colagen, hipofuncția glandei hipofizare. Există rapoarte despre cazuri familiale ale bolii.

Scleroza testiculară

Scleroza testiculară este o boală ereditară caracterizată prin hiperplazia derivaților ecto- și mezodermici. Tipul de moștenire este autosomal dominant. Genele mutante sunt localizate în loci 16p 13 și 9q34 și codifică tuberculii - proteine care reglează activitatea fazei GT a altor proteine extracelulare.

Eritrokeratodermia: cauze, simptome, diagnostic, tratament

În prezent, acest grup de eritrokeratoderme include tulburări de keratinizare a pielii în funcție de tipul de hiperkeratoză și care se desfășoară pe fondul eritematos. Cu toate acestea, puțini dermatologi se referă la grupul de ihtioză.

Incontinența pigmentului (melanoblastoza Bloch-Sulzberg)

Cauze și patogeneza incontinenței pigmentare (melanoblastoza Bloch-Sulzberg). Incontinența pigmentului se datorează unei gene mutante dominante localizate în cromozomul X.

Boala Hartnup: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Boala lui Khartup este considerată autosomală recesivă. Acesta a fost descris în 1956 de către DN Baron și alții. Boala se caracterizează prin precipitarea fiului pellagrogenic, a modificărilor neuropsihice și a aminoaciduriei.

Boala Favre-Rokusho (elastoză cutanată nodulară cu chisturi și comedoane): cauze, simptome, diagnostic, tratament

Cauzele și patogeneza bolii nu sunt cunoscute. Potrivit multor oameni de stiinta, dermatoza este ereditara. Este cauzată de insolarea solară prelungită și de alți factori. Boala este mai frecventă în rândul persoanelor care lucrează la soare.

Distrofia papilar-pigmentară a pielii (acantoză neagră)

Acantoza neagră (distrofia pielii pigmentare papilară) se caracterizează prin hiperkeratoză, hiperpigmentare și papilomatoză a pielii, a axililor și a altor pliuri mari.

Lentiginoza perioriformă: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Boala aparține grupului de lentiginoză ereditară, care, pe lângă sindromul Peits-Egers-Turen, include lentiginoza congenitală și centrolitică.

Sănătate