Expert medical al articolului
Noile publicații
Eritrokeratodermia: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
În prezent, acest grup de eritrokeratoderme include tulburări de keratinizare a pielii în funcție de tipul de hiperkeratoză și care se desfășoară pe fondul eritematos. Cu toate acestea, puțini dermatologi se referă la grupul de ihtioză.
Cauzele și patogeneza eritrocatoratodermei. Cauzele dezvoltării eritrocateratomiei nu au fost pe deplin studiate. Potrivit unor cercetători, în patogeneza eythrokeratodermia joacă un rol de creștere importantă fosfataza acidă în celulele epidermei, nukleotidtrifosfatazy acumulare și fosfataza alcalină în dermul papilar, și altele. Factorii. Boala este ereditară.
Simptome. Dermatologii disting următoarele forme clinice de eritrokeratodermă: figurativă variabilă; progresie simetrică (sindromul Gottron); limitate simetric, progresând cu neuropatie periferică și surditate (sindromul Schneider); rare, atipice etc.
Eritrokeratodermia simetric progresiv Gottron de multe ori incepe in primii ani de viata. La început (1-3 ani) procesul progresează activ, apoi este suspendat și, posibil, procesul se regresează. Debutul bolii este, de asemenea, descris în vârstele mai în vârstă și mai în vârstă.
Simptomele eritrocatoratodermei. Eritrokeratodermia Gottron simetric progresiv este caracterizată prin prezența plăcilor hiperkeratotice rosato-roșii cu o corolă eritematoasă îngustă sau cu o marjă hiperpigmentată. Erupțiile sunt localizate simetric pe pielea articulațiilor genunchiului și articulațiilor, pe suprafața posterioară a mâinilor și a picioarelor. Uneori, erupția cutanată poate fi localizată pe alte zone ale pielii. Pielea trunchiului, a palmelor și a tălpilor rămâne de obicei neafectată. Schimbarea unghiilor nu este notată.
Histopatologie. Examenul histologic prezintă hiperkeratoză, parakeratoză în locuri, hipergranuloză, acantoză moderată, în dermoză - vasodilatare, infiltrat limfocitic.
Diagnostic diferențial. Boala trebuie diferențiată de psoriazis, ihtioză lamelară etc.
Tratamentul. Prescriiți vitamine, antioxidanți, retinoizi sau corticosteroizi în interior. Extern - mijloace hormonale și keratolitice. Un efect bun este observat din terapia PUVA.
[Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?