Boli ale sistemului genito-urinar

Sindromul antifosfolipidic și afectarea rinichilor: Tratament

Tratamentul nefropatia asociată cu sindromul antifosfolipidic nu sunt clar definite, deoarece până în prezent nu există studii comparative controlate de mari pentru a evalua eficacitatea diferitelor moduri de terapie pentru această boală.

Sindromul antifosfolipidic și afectarea rinichilor: diagnostic

Semne caracteristice ale sindromului antifosfolipidic trombocitopenia sunt de obicei ușoare (numărul de trombocite este de 100 000-50 000 1 L), și nu este însoțit de complicații hemoragice și anemie hemolitică Coombs pozitiv.

Sindromul antifosfolipidic: cauze și patogenie

Cauzele sindromului antifosfolipid nu sunt cunoscute. Cel mai frecvent sindrom antifosfolipidic se dezvoltă cu boli reumatismale și autoimune, în principal în lupus eritematos sistemic.

Sindromul antifosfolipidic și afectarea rinichilor: simptome

Simptomele sindromului antifosfolipid diferă semnificativ în varietate. Polimorfismul simptomelor este determinat de localizarea trombilor în vene, artere sau vase mici intragonale. De regulă, trombozele se recidivă fie în patul venos, fie în cel arterial.

Sindromul antifosfolipidic și leziunile renale

Sindrom antifosfolipidic (APS) - simptom clinic și de laborator asociate cu sinteza de anticorpi la fosfolipida (LAP) și caracterizat prin venoasă și / sau tromboză arterială, recurente avort, trombocitopenie.

Microangiopatie trombotică: tratament

Tratamentul microangiopatie trombotică implică utilizarea plasmei proaspăt congelată, care este destinat să prevină sau să limiteze formarea trombusului intravascular și leziuni tisulare și terapia de susținere care vizează eliminarea sau limitarea severitatea manifestărilor clinice majore.

Microangiopatie trombotică: diagnostic

Diagnosticul microangiopatiei trombotice este de a identifica markerii principali ai acestei boli - anemie hemolitică și trombocitopenie.

Microangiopatie trombotică: simptome

Un tipic sindrom hemolitic-uremic post-diarrheal este precedat de un prodrom, manifestat la majoritatea pacienților cu diaree sângeroasă, care durează între 1 și 14 zile (o medie de 7 zile).

Microangiopatia trombotică: cauze și patogenie

Motivul microangiopatie trombotică a variat. Aloca forme infecțioase de sindrom hemolitic-uremic și nu sunt asociate cu infecție, sporadic.

Microangiopatia trombotică și leziunile renale

Prin termenul „microangiopatie trombotică“ este definit sindrom clinic și morfologic manifestată prin anemie hemolitică microangiopatică și trombocitopenie, care se dezvoltă datorită ocluziei de tromb conținând trombocite agregate și microvasculature fibrină (arteriole, capilare) diferitelor organe, incluzând rinichiul.

Sănătate