Boli ale copiilor (pediatrie)

Displazia bronhopulmonară

Displazia bronhopulmonară este o leziune pulmonară cronică la sugari prematuri, cauzată de oxigen și ventilație prelungită.

Sindromul hipoplaziei inimii stângi

Sindromul hipoplastic stang constă din hipoplazia ventriculului stang si aorta ascendenta, hipoplazia valvelor aortice și mitrală, defect septal atrial si patent ductus arteriosus larg. Dacă închiderea fiziologică a canalului arterial nu este împiedicată prin infuzia de prostaglandină, se va dezvolta șocul cardiogen și copilul va muri. Adesea se aude un ton unic tare și un zgomot sistolic nespecific.

Boala lui Hirschsprung (megacolon congenital)

Boala Hirschsprung (megacolon congenital) - o anomalie congenitală de inervare a intestinului inferior, de colon, de obicei limitat, ceea ce duce la obstrucție intestinală funcțională parțială sau completă. Simptomele includ constipație persistentă și abdomen mărit. Diagnosticul se bazează pe clisma bariului și biopsia. Tratamentul bolii Hirschsprung este chirurgical.

Apneea de prematuritate

Apneea de prematuritate definit ca pauze de respiratie mai mult de 20 de secunde sau întreruperea fluxului de aer și pauză respiratorie mai mică de 20, combinate cu bradicardie (mai puțin de 80 bătăi / min), cianoză centrală sau de saturație O2 mai mic de 85% la copiii născuți la termen de gestație mai mică de 37 de săptămâni și în absența unor cauze de apnee de somn. Motivele pot fi imaturitatea sistemului nervos central (SNC) sau a obstrucției căilor respiratorii.

Deshidratarea la copii

Deshidratarea este o pierdere semnificativă de apă și, de regulă, de electroliți. Simptomele și semnele includ setea, întârzierea, membranele mucoase uscate, diureza scăzută și progresia gradului de deshidratare - tahicardie, hipotensiune și șoc. Diagnosticul se bazează pe anamneză și examinare fizică. Tratamentul se efectuează prin restituirea fluidului și a electroliților pe cale orală sau intravenoasă.

Colestază a nou-născutului

Cholestaza este o încălcare a excreției bilirubinei, ceea ce duce la o creștere a nivelului bilirubinei directe și a icterului. Există multe cauze ale colestazei, care sunt revelate în studii de laborator, scanarea ficatului și a tractului biliar și, uneori, biopsia hepatică și intervențiile chirurgicale. Tratamentul depinde de cauză.

Necrotizarea enterocolitei ulcerative

Enterocolita ulcerativă necrotică este o boală dobândită, în primul rând la nou-născuții prematur și bolnavi, caracterizată prin necroza mucoasei intestinale sau chiar a straturilor mai profunde.

Tirozinemia

Tirozina este precursorul unor neurotransmițători (de exemplu, dopamina, norepinefrina, adrenalina), hormoni (de exemplu, tiroxina) și melanina; deficiența enzimelor implicate în metabolismul lor, duce la o serie de sindroame. Tip tirozinemia I - aceasta boala este moștenită în mod autozomal recesiva, cauza este deficienta sale fumării-atsetoatsetatgidroksilazy, o enzimă implicată în metabolismul tirozinei.

Fenilcetonurie

Fenilcetonuria este un sindrom clinic care include retard mintal cu tulburări cognitive și comportamentale care sunt cauzate de creșterea nivelului de fenilalanină în sânge. Cauza primară este insuficiența activității fenilalanin hidroxilazei. Diagnosticul se bazează pe detectarea unui nivel ridicat de fenilalanină și un nivel normal sau scăzut al tirozinei.

Turnul incomplet al intestinului

O întoarcere neterminată a intestinului este o condiție în care procesul normal de dezvoltare a intestinului este rupt în perioada intrauterină și nu ocupă locul său normal în cavitatea abdominală.

Sănătate