Teopek

Theopec este un derivat purinic, încetinind activitatea elementului PDE.

Indicaţii Teopeka

Se utilizează pentru obstrucția bronhiilor, având o geneză diferită:

• somn apnee ;
• emfizem pulmonar;
• bronșita obstructivă cronică sau BA;
• hipertensiune pulmonară sau inimă pulmonară.

Theopek cu un volum de 0,3 g poate fi utilizat în tratamentul sindromului edematos de natură renală (în combinație cu alte medicamente).

[1], [2], [3]

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului este vândută în tablete, ambalate în cutii de blistere în cantitate de 10 bucăți. În interiorul cutiei sunt 5 astfel de pachete.

[4], [5]

Farmacodinamica

Efectul medicamentului se dezvoltă prin blocarea terminațiilor purinice specifice, precum și prin stimularea proceselor de cumulare a AMPC în interiorul depozitelor de țesuturi. Există, de asemenea, o slăbire a activității contractile a țesutului muscular neted și o scădere a cantității de ioni de calciu care penetrează prin pereții celulelor.

Medicamentul are un efect vasodilatator, care se dezvoltă în raport cu vasele periferice. Componenta activă potențează activitatea circulației renale a sângelui și, în același timp, relaxează mușchii netede ai vaselor de sânge și a bronhiilor.

Teopeku a caracterizat activitatea diuretică de severitate moderată. Medicamentul previne eliberarea și eliminarea conductorilor unei reacții alergice și normalizează funcția pereților celulari ai celulelor mastoidale. În cazul hipokaliemiei, substanța activă a medicamentului potențează ventilația pulmonară.

Medicamentul stabilizează funcția sistemului respirator, ajutând la saturarea completă a sângelui cu oxigen, reducând în același timp indicatorii de dioxid de carbon. În plus, se observă stimularea centrului respirator și activitatea contractilă a diafragmei (împreună cu întărirea acesteia). Medicamentul crește valorile ICC și contribuie la îmbunătățirea mușchilor respiratori și intercostali.

Componenta activă stabilizează procesele de microcirculare și reduce formarea cheagurilor. În plus, previne agregarea celulelor plachetare, inhibând un factor specific, îmbunătățește caracteristicile reologice ale sângelui și crește stabilitatea celulelor sanguine ale eritrocitelor împotriva factorilor de deformare.

Medicamentul reduce presiunea totală din interiorul cercului mic al fluxului sanguin și, în plus, reduce rezistența vaselor de sânge din interiorul sistemului pulmonar și tonul vaselor de sânge ale creierului, epidermei și rinichilor.

Theopek stimulează activitatea inimii, potențează procesele de circulație coronariană și, în plus, sporește pulsul, forța contracțiilor cardiace și nevoia de celule miocardice pentru producerea de oxigen.

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmacocinetica

Când utilizați medicamentul în interiorul elementului activ este complet absorbit din lumenul tractului gastro-intestinal. Consumul de alimente poate schimba vitezele de clearance al teofilinei și rata de absorbție a acestora, dar nu afectează gradul de severitate al acestora. Nivelul de sinteză cu proteine este de 40%. Procesele metabolice au loc în ficat cu ajutorul izoenzimelor citocromului P450.

Produsele metabolice active se excretă prin rinichi, iar 10% din substanță se excretă neschimbată.

Unii factori specifici afectează rata metabolică - vârsta pacientului, fumatul, dieta, bolile concomitente și tratamentul farmaceutic paralel.

În cazul edemului pulmonar, BPOC, bolii de ficat, alcoolismului cronic sau insuficienței cardiace, se observă o scădere a valorilor clearance-ului.

[11], [12], [13], [14], [15]

Dozare și administrare

Regimul de tratament este selectat separat pentru fiecare pacient. Dimensiunea medie a porțiunii zilnice inițiale este de 0,4 g. Este permisă creșterea dozei cu 25% în intervale de 2-3 zile dacă medicamentul este tolerat fără complicații (calculul se efectuează începând cu semnul porțiunii inițiale).

O zi este permisă pentru a introduce maximum 0,9 g teofilină (dozele din acest interval nu necesită monitorizarea obligatorie a indicatorilor de sânge ai substanței).

Dacă dezvoltați simptome de intoxicație, trebuie să urmați valorile sanguine ale elementului activ. Dimensiunea porțiunilor optim adecvate variază de la 10 la 20 pg / ml.

Cu o creștere a dozei indicate mai sus, nu există o potențializare semnificativă a efectului medicamentului, dar în același timp, se observă potențarea severității semnelor negative ale medicamentului. Reducerea porțiunilor duce la o slăbire a expunerii la medicament.

[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31],

Utilizați Teopeka în timpul sarcinii

Elementul activ al lui Teopek este capabil să pătrundă în placentă, din cauza căruia poate fi prescris femeilor însărcinate numai în prezența indicațiilor vitale.

Este necesară întreruperea alăptării la momentul terapiei, deoarece componenta activă a medicamentului este excretată în laptele matern.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• epilepsie;
• hemoragie;
• ulcerații în tractul gastro-intestinal;
• tahiaritmiile severe;
• antecedente de sângerare în sistemul digestiv;
• prezența intoleranței împotriva elementelor agentului farmaceutic;
• valori crescute sau scăzute ale tensiunii arteriale;
• hiperacidă gastrită.

[16], [17], [18], [19], [20]

Efecte secundare Teopeka

Utilizarea medicamentelor poate provoca unele reacții adverse:

• NA leziuni: tremor care implică membrele, senzație de iritabilitate sau anxietate crescută, insomnie, amețeli, dureri de cap și supraexcită, cu caracter nervos;
• disfuncția sistemului cardiovascular: valori scăzute ale tensiunii arteriale, aritmii, cardiagii, ritm cardiac crescut, senzație de întreruperi severe în activitatea cardiacă și creșterea numărului de atacuri anginoase pectorale;
• tulburări digestive: gastralgie, greață, pierderea poftei de mâncare, GERD, arsuri la stomac, sindrom diaree, exacerbarea ulcerului în tractul gastro-intestinal și vărsături;
• Alte simptome: dureri în sternului, tahipnee, mâncărime, hipoglicemie, senzație de un val de sânge la nivelul pielii de pe față, și în afară de febră, reacții alergice, erupții cutanate, albuminurie, hematurie și potențarea diurezei.

Reducerea porției de medicament ajută la reducerea severității simptomelor negative.

[21], [22], [23]

Supradozaj

Semne de toxicitate includ diaree, insomnie, aritmii, cu forma ventriculară, tahipnee, slăbirea apetitului, tremor, și în afară de sângerare în zona stomacului, vărsături cu sânge, tahicardie, senzație de surescitare sau anxietate, înroșirea feței epidermului, convulsii, și fotofobie.

În cazul supradozajului sever, apare un sentiment de confuzie, acidoză metabolică, scăderea tensiunii arteriale, hiperglicemie, mioglobinurie, hipokaliemie, insuficiență renală și convulsii epileptoide.

Pentru a elimina încălcările, trebuie să efectuați lavaj gastric și să alocați pacientului laxative cu enterosorbente. În plus, se efectuează hemodializă, hemosorbție, diureză forțată și proceduri de sorbție în plasmă.

În cazul convulsiilor, este necesară o terapie cu oxigen și administrarea intravenoasă a diazepamului pentru a opri atacul. În caz de greață severă cu vărsături, metoclopramida se administrează intravenos cu ondansetron.

[32], [33]

Interacțiuni cu alte medicamente

Cimetidina, macrolidele cu lincomicină și, în plus, alopurinolul cu izoprenalină și contracepția orală pot reduce valorile clearance-ului componentei teofilină.

Există o slăbire a eficacității terapeutice a blocantelor beta-adrenergice (cu o combinație de medicație cu acestea) și, de asemenea, o slăbire a severității efectului bronhodilatator al medicamentelor și o îngustare a lumenului bronșic. Toate caracteristicile de mai sus sunt mai pronunțate în beta-blocantele neselective decât în cele electorale.

Eficacitatea teofilinei crește odată cu utilizarea cofeinei, furosemidei și a medicamentelor care stimulează activitatea adrenoreceptorilor β2.

Odată cu introducerea aminoglutetimidului, se observă potențarea excreției de teofilină, precum și pierderea eficacității medicamentului.

Atunci când este combinat cu aciclovir, severitatea simptomelor negative ale Teopek potențează, deoarece prima crește numărul de hemofilină.

Diltiazemul cu felodipină și nifedipina cu verapamil nu modifică severitatea efectului bronhodilatator al medicamentelor, dar poate afecta valorile sale plasmatice. Există informații despre cazurile de potențare a semnelor negative și creșterea parametrilor sângelui al elementului activ atunci când medicamentul este combinat cu verapamil sau nifedipină.

Disulfiramul poate crește valorile sanguine ale teofilinei la niveluri toxice, critice.

Propranololul reduce clearance-ul medicamentului.

Satele de litiu își pierd eficacitatea medicamentelor atunci când sunt utilizate împreună cu Teopek.

Nivelul elementului activ al medicamentului crește odată cu utilizarea combinată de enoxacină sau fluoroquinolone.

Se observă o creștere a valorilor clearance-ului medicamentului și o scădere a intensității efectului terapeutic atunci când se utilizează în combinație cu sulfinpirazonă, rifampicină și, în plus, cu izoniazid, carbamazepină și, de asemenea, fenobarbital.

Reducerea reciprocă a elementelor active este înregistrată atunci când teofilina este combinată cu fenitoină.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Conditii de depozitare

Teopek trebuie ținut într-un loc protejat de umiditate. Valorile temperaturii sunt în limitele a 25 ° C.

[41], [42],

Termen de valabilitate

Teopek poate fi utilizat în 24 de luni de la data fabricării agentului farmaceutic.

[43], [44]

Cerere pentru copii

Teopek este o substanță teofilină cu un tip de activitate prelungită. Acesta poate fi prescris în pediatrie - adolescenți de la 12 ani.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamente precum Teotard cu Eufillin, precum și Teofedrin-N.

[45]

Opinii

Teopek este o formă prelungită de element teofilină, de aceea este adesea folosită în stadiul de remitere a bolilor sistemului respirator - pentru a preveni apariția crizelor. Este interzisă utilizarea medicamentului în forme acute de atacuri.

În general, recenziile pozitive ale medicamentului sunt lăsate atât de medici cât și de pacienți.