Limfomul ochiului

Limfoamele aparatului auxiliar pentru ochi (conjunctivă, glandă lacrimală și orbită) reprezintă aproximativ 8% din toate limfoamele extranodale. Limfomul, cum ar fi hiperplazia limfoidă benignă, se referă la boli limfoproliferative. Între aceste două forme se află așa-numita "zonă gri" a formelor intermediare, a căror diagnoză prin utilizarea tehnicilor histologice tradiționale este imposibilă.

[1], [2]

Simptomele limfomului ocular

Limfomul ochiului se manifestă în 6-8 decenii de viață cu simptome fuzzy.

• Este localizat în orice parte a orbitei și uneori are un caracter bidirecțional.
• Localizarea frontală poate fi accesată prin palpare și are o consistență elastică.
• Uneori, limfomul se limitează la conjunctivă sau la glanda lacrimală și nu afectează orbita.

Examinarea sistemică a pacienților cu limfoid orbita hiperplazie leziuni include radiografia toracică, electroforeza de imunoglobuline serice, CT toraco-abdominal pentru a detecta posibila distribuție retroperitoneale, dacă este necesar - punctie de măduvă osoasă.

Cursul limfomului ochiului este divers și poate fi imprevizibil. La unii pacienți din punct de vedere histologic, leziunile aparente maligne sunt resorbite spontan sau după administrarea de steroizi. În schimb, hiperplazia limfoidă benignă care se dezvoltă după câțiva ani dă naștere la limfom.

Clasificarea limfomului ocular

Clasificarea euro-americană a limfoamelor (REAL) împarte limfoamele în 5 tipuri în funcție de riscul crescut de răspândire extranodală, diseminare cu timp și mortalitate.

• Limfomul limfocitelor cu limfomul B limfom.
• Limfomul din centrul foliculului.
• Difuză cu celule B limfom.
• Plasmocitom.
• Limfom limfoplasmocitar.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Tratamentul limfomului ocular

Tratamentul limfomului ocular include radioterapia pentru procesele localizate și chimioterapia pentru formele diseminate.