Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Holudeksan
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Choludexan este un medicament cu efect hepatoprotector.
Indicaţii Holudeksana
Se folosește pentru terapie în astfel de cazuri:
- forma cronică de hepatită activă;
- colelitiază ;
- leziuni hepatice, provocate de acțiunea toxinelor (de exemplu, când se otrăvesc cu medicamente);
- forma alcoolică a patologiei hepatice;
- hepatic ciroză (primar sau biliar);
- dischinezia;
- Cholangita sau steatohepatita;
- atrezia în tractul biliar (poate fi de asemenea congenitală);
- fibroza chistică;
- esofagită sau gastrită de reflux.
[1]
Formularul de eliberare
Substanța este eliberată în capsule. 10 bucăți sunt plasate în cutii cu blistere. În interiorul cutiei sunt 2 astfel de pachete.
[2]
Farmacodinamica
Deoarece medicamentul are proprietăți hepatoprotectoare, poate avea un efect colagogic și, cu ajutorul acestuia, ajută la formarea și dizolvarea în continuare a pietrelor în interiorul corpului. În plus, medicamentul are o scădere a lipidelor, imunomodulând și, în același timp, efectul hipocolesterolemic.
Datorită prezenței unui element de UDCA în medicament, forme non-toxice ale micelilor de tip mixt se formează împreună cu acizi biliari de natură apolară. Ca rezultat, efectul negativ al refluxului gastric asupra membranelor celulare (în curs de dezvoltare cu esofagită sau gastrită de reflux) este egalat.
Efectul componentei UDCA conduce la formarea de molecule în interiorul corpului uman, sunt inserate în pereții celulelor cu cholangiocytes hepatocite și celulele epiteliale ale stomacului interior. Aceasta duce la stabilizarea și dezvoltarea imunității lor împotriva micelilor citotoxici patogeni. UDCA reduce nivelul de acizi biliari, care au un efect distructiv asupra celulelor hepatice și, de asemenea, stimulează procesul de colereză, care se distinge prin prezența unui număr mare de bicarbonați.
Liantul foarte activ, care este conținut în medicament, ajută la reducerea colesterolului din interiorul bilei, ducând la scăderea absorbției sale gastrice și a legării în interiorul ficatului. UDCA, de asemenea, interacționează cu colesterolul și crește solubilitatea acestuia în bilă, ceea ce duce în cele din urmă la formarea de cristale și o scădere a nivelului indicelui litogenic. O consecință a acestui fapt este dizolvarea completă a pietrelor biliari.
Mărturia testelor de laborator a arătat că medicamentul are o mare capacitate de a bloca fibroza la persoanele cu ciroză, fibroză chistică sau steatohepatită de natură alcoolică. Împreună cu acest Choludexan previne dezvoltarea venelor varicoase în esofag și inhibă îmbătrânirea prematură și moartea în plus față de hepatocite și cholangiocytes alte celule.
Dozare și administrare
Medicamentul trebuie utilizat în conformitate cu următoarele regimuri de tratament:
- ciclu, care durează cel puțin 10-14 zile / maximum 0,5-2 ani și include administrarea zilnică a capsulei 1 LS (0,3 g) înainte de culcare (tratamentul esofagitei sau gastritei de reflux);
- ciclu continuu, cu o durată de cel puțin câteva luni / maxim 2 ani, implică utilizarea-capsule 2-5 ani / zi (tratamentul patologiilor hepatice în fază cronică, colelitiaza, nămolurile biliare și litiază biliară de origine a colesterolului). Luați medicamentul trebuie să fie până la dizolvarea completă a pietrelor și apoi timp de încă 3 luni pentru a preveni apariția tumorilor;
- un curs de cel puțin 6 luni, utilizați medicamentul într-o doză zilnică de 10-15 mg / kg (pentru tratamentul cu ciroză biliară);
- în perioada de 0,5-2 ani, utilizați Holudexan într-o doză zilnică de 13-15 mg / kg (cu steatohepatită, care nu este asociată cu alcoolul);
- un ciclu constând din mai multe luni și incluzând administrarea a 2 capsule de medicamente pe zi (prevenirea dezvoltării colecistectomiei sau colelitiazei);
- în timpul ciclului de 0,5-1 ani, este necesar să se consume 10-15 mg / kg de medicamente pe zi (terapia bolilor hepatice provocate de acțiunea medicamentelor sau a toxinelor și pe lângă atrezie);
- în perioada de 0,5-2 ani este necesară administrarea unei doze zilnice de 20-30 mg / kg (tratamentul fibrozei chistice);
- un curs de 0,5-2 ani, durează 12-15 mg pe zi (maxim 20 mg) pentru tratamentul colangitei.
Pentru terapia la copiii cu vârsta mai mare de 4 ani, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 10-20 mg / kg.
[12]
Utilizați Holudeksana în timpul sarcinii
Utilizarea Choludexan în timpul sarcinii nu este de obicei recomandată, dar în cazul în care există dovezi de viață este poate numi medicul curant, dar numai dacă este sigur că beneficiile potențiale ale acceptării sale este mult mai probabil decât riscul de a simptomelor negative.
În plus, este interzisă utilizarea capsulelor în timpul perioadei de alăptare.
Contraindicații
Printre contraindicații:
- întreruperea vezicii biliare;
- prezența compușilor biliari de natură radiologică pozitivă (dacă conțin un volum mare de element Ca);
- forma acută de colecistită;
- fistulele care apar în regiunea biliară-gastrică;
- Cholangita la stadiul de exacerbare;
- infecțiile care afectează vezica biliară cu canalele biliare, precum și intestinele (faza acută a bolii);
- ciroză în stadiul de decompensare;
- insuficiența funcției hepatice sau renale;
- empiemul care afectează vezica biliară;
- Prezența unei sensibilități ridicate pentru componentele medicamentelor.
Interacțiuni cu alte medicamente
Absorbția choludexanului este slăbită atunci când este combinată cu antiacide (colestyramină, rășini schimbătoare de ioni și aluminiu).
Medicamentele cu reducere a lipidelor slăbesc intensitatea dizolvării pietrelor (acest efect este cel mai evident atunci când este combinat cu clofibratul, neomicina, progestina și estrogenul).
Medicamentul potențează activitatea antidiabetică a medicamentelor corespunzătoare consumate pe cale orală.
[13],
Conditii de depozitare
Holudexan trebuie ținut într-un loc închis de accesul copiilor. Nivelul de temperatură este în limitele de 15-20 ° C.
[14]
Termen de valabilitate
Choludexan este permis să se aplice în termen de 36 de luni de la data fabricării agentului terapeutic.
Cerere pentru copii
Puteți utiliza acest medicament pentru copii, a căror vârstă atinge 4 ani, în porțiunile indicate în instrucțiunile de mai jos.
Analogi
Analogii sunt Urso preparatele medicamentoase Livodeksa, Ursosan cu Ursodezom, Ursol, Ursol cu cursor Rompharm și Urdoksa, Ursofalk, acid ursodeoxicolic, și Ursodeks Cursor C, și în plus Ekskhol.
Opinii
Holudexan primește o varietate de opinii privind eficacitatea medicamentului. Există oameni care au observat impactul pozitiv al medicamentelor, dar există și comentarii de la cei care au fost dezamăgiți de acest medicament. În acest caz, cel mai probabil, eficacitatea medicamentului depinde de caracteristicile individuale ale fiecărui pacient individual.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Holudeksan" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.