Boli ale sistemului nervos (neurologie)

Boala Parkinson: diagnostic

În absența unui diagnostic alternativ diagnostic al bolii Parkinson, trebuie să aibă cel puțin trei din patru dintre principalele sale manifestări: tremor de repaus, rigiditate (rezistență crescută musculare în întregul volum al mișcării pasive într-un anumit articulațiilor membrelor), de multe ori de „uneltele“ de tip, bradikinezia și instabilitate posturală.

Boala Parkinson: simptome

În mod obișnuit, boala Parkinson se manifestă inițial ca simptome unilaterale - fie un tremur de repaus episodic la una din extremități (cel mai adesea brațul), fie o mișcare lentă. Amplitudinea tremorului poate fi destul de ridicată, iar frecvența este de aproximativ 4-6 Hz. Pentru prima dată, tremurarea poate fi văzută atunci când pacientul merge sau ține o carte sau un ziar în mână.

Boala Parkinson: cauze și patogenie

Baza patomorfologică a bolii Parkinson este o scădere a numărului de neuroni producătoare de dopamină ai unei substanțe negre și, într-o mai mică măsură, a unei anvelope ventrale. Înainte ca acești neuroni să moară, se formează în ele incluziuni eozinofile, citoplasme, denumite corpuri Levi.

Boala Parkinson

Boala Parkinson este o boală degenerativă idiopatică, progresivă, lentă, caracterizată prin hipokinezie, rigiditate musculară, tremor în repaus și instabilitate posturală. Diagnosticul se bazează pe date clinice. Tratament - levodopa plus carbidopa, alte medicamente, în cazuri refractare - chirurgie.

Miopatii inflamatorii

Myopatiile inflamatorii sunt un grup eterogen de boli musculare dobândite, caracterizate prin degenerarea lor și infiltrarea inflamatorie. Cele mai frecvente variante ale miopatiei inflamatorii sunt dermatomiozita (DM), polimiozita (PM), miozita cu incluziuni (MB). Este important de remarcat faptul că miopatiile inflamatorii pot fi de asemenea asociate cu infecții parazitare sau virale și boli sistemice, cum ar fi vasculita, sarcoidoza, polimialgie reumatică

Sindromul myasthenic Lambert-Eaton: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul Lambert-Eaton miastenic se caracterizeaza prin slabiciune musculara si oboseala la efort, care sunt mai pronunțate în membrele inferioare proximale și trunchiului și mialgii, uneori însoțite. Implicarea membrelor superioare și a mușchilor externi ai ochilor în sindromul myasthenic al Lambert-Eaton este observată mai puțin frecvent decât cu miastenia gravis.

Miastenia

Myasthenia gravis este o boală autoimună dobândită, manifestată prin slăbiciune și oboseală patologică a mușchilor scheletici. Incidența miasteniei gravis este mai mică de 1 caz la 100 000 de populație pe an, iar prevalența este de la 10 la 15 cazuri la 100 000 de populație. Myasthenia gravis este mai frecvent întâlnită la femeile tinere și la bărbații cu vârsta peste 50 de ani.

Cronică polineuropatie demielinizantă cronică

Polineuropatia cronică inflamatorie demielinizanta (CIDP) - polineuropatia simetrică sau Poliradiculoneuropatie manifestă slăbiciune musculară, scăderea sensibilității și paresthesias.

Delir: diagnostic

Diagnosticul de delir se bazează pe datele de examinare ale pacientului pentru o anumită perioadă de timp, suficientă pentru a detecta modificările nivelului de conștiență și tulburări cognitive. Pentru o evaluare rapidă a funcțiilor cognitive, un test de concentrare orientat-memorie-orientare (orientare scurtă-memorie-test de concentrare a deficienței cognitive) se aplică direct pe patul pacientului.

Delir: cauze și patogenie

Explicarea etiologiei delirului se bazează pe interpretarea clinică a datelor obținute. Principalele categorii de tulburări care trebuie excluse includ infecțiile, tulburările metabolice și endocrine, leziunile, efectele nutriționale sau exogene, neoplasmele, efectele asupra medicamentelor sau abuzul de substanțe.

Sănătate