List Analize – T
Timpul de trombină este timpul necesar pentru a forma un cheag de fibrină în plasmă când se adaugă trombina. Depinde numai de concentrația activității inhibitorilor fibrinogen și trombină (ATIII, heparina, paraproteins) și evaluează ca faza a III-a de coagulare a sângelui - formarea fibrinei și starea anticoagulantelor naturale și patologice.
Timpul de protrombină caracterizează fazele I și II ale hemostazei plasmatice și reflectă activitatea complexului de protrombină (factorii VII, V, X și protrombina în sine - factorul II).
Sample Addis Kakovskogo - acesta este un mod foarte vechi, dar eficient de numărare a numărului de celule roșii din sânge - celule roșii din sânge și leucocite cilindru (elemente de proteine formate „lipite“) în urină.
Testosteronul este un hormon androgenic responsabil pentru caracteristicile sexuale secundare la bărbați. Cea mai importantă sursă de testosteron este celulele Leidig ale testiculelor. Testosteronul susține spermatogeneza, stimulează creșterea și funcția glandelor sexuale suplimentare, precum și dezvoltarea penisului și scrotului.
Testul spontan cu NST (nitrosinium tetrazolium) permite evaluarea stării mecanismului bactericid dependent de oxigen al fagocitelor (granulocitelor) de sânge in vitro. Caracterizează starea și gradul de activare a sistemului antibacterian intracelular NADP-H-oxidază.
Detectarea cu scopul diagnostic al anticorpilor în serul subiectului. În acest caz, din cele două componente ale reacției (anticorpi, antigeni), constituenții serului de sânge sunt necunoscuți, deoarece reacția este efectuată cu antigeni cunoscuți.
Din testele de încărcare cu acid din clinică, mostrele cu o încărcătură de amoniu sunt mai des folosite.
Plasmodium în frotiu de sânge la oameni sănătoși este absent. Paraziți Plasmodium falciparum la rândul său, 2 gazde: in femelele de tip corp Anopheles țânțar, în cazul în care există o reproducere sexuală, spori pentru, și în corpul uman, în cazul în care există o reproducere asexuată, schizogonie
Galactosemia se bazează pe inadecvarea galacto-1-fosfat uridiltransferazei (galactosemia clasică) sau, mai rar, a galactokinazei sau a galacto-epimerazei.
Perturbarea metabolismului fenilalaninei se referă la o tulburare metabolică congenitală foarte frecventă. Datorită defectului genei fenilalanin hidroxilazei (gena fagului), se dezvoltă deficiența enzimei și, ca rezultat, blocul intră în conversia normală a fenilalaninei la tirozina aminoacidului.
Un test de sânge este cea mai obișnuită metodă de cercetare, fără de care diagnosticarea modernă nu este posibilă. Diferitele tipuri și metode de cercetare analitică a sângelui ajută medicina modernă să identifice rapid și precis sute de mii de afecțiuni.
Din lecțiile școlare ne amintim că o persoană, ca orice alt organism viu, constă într-o multitudine de celule. La persoana lor este de aproximativ 50 trilioane.
Colagenul de tip I reprezintă mai mult de 90% din matricea organică a osului. Ca urmare a remodelarii permanente a colagenului de tip osoasă, tipul I este distrus, în timp ce fragmentele sale intră în sânge.
Teofilina inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de cAMP în celule, este un antagonist al receptorilor de adenozină din plămâni, ceea ce determină extinderea bronhiilor. Din grupul de xantine, teofilina este cel mai eficient bronhodilatator.
Limfocitele T inhiba supresor răspunsului imun, aceștia inhibă producția de anticorpi (grade diferite), ca urmare a unei întârzieri a proliferării și diferențierii limfocitelor B precum și dezvoltarea de hipersensibilitate de tip întârziat. Cu un răspuns imun normal la ingestia unui antigen străin, activarea maximă a supresoarelor T este observată după 3-4 săptămâni.
Ajutoarele limfocitelor T sunt inductorii răspunsului imun, reglează rezistența răspunsului imun la un antigen străin și controlează constanța mediului intern al organismului (homeostazia antigenică). O creștere a numărului de ajutoare limfocite T indică o hiperactivitate a imunității, o scădere a insuficienței imunologice.