Antitrombina III este o glicoproteină, cel mai important inhibitor natural al coagulării sângelui; inhibă trombina și un număr de factori activi de coagulare (Xa, XIIa, IXa). Antitrombina III formează un complex de mare viteză - heparină-ATIII - cu heparină. Situl principal pentru sinteza antitrombinei III este celula parenchimului hepatic.
Timpul de trombină este timpul necesar pentru a forma un cheag de fibrină în plasmă când se adaugă trombina. Depinde numai de concentrația activității inhibitorilor fibrinogen și trombină (ATIII, heparina, paraproteins) și evaluează ca faza a III-a de coagulare a sângelui - formarea fibrinei și starea anticoagulantelor naturale și patologice.
Factorul XIII (factor de stabilizare a fibrinei, fibrinază) se referă la glicoproteinele β2. Este prezent în peretele vascular, trombocite, eritrocite, rinichi, plămâni, mușchi, placentă. În plasmă este sub formă de proenzim, legat de fibrinogen.
Se observă o creștere a concentrației de fibrinogen sau reducerea acestuia în următoarele condiții și boli. Hipercoagularea la diferite stadii de tromboză, infarct miocardic și, de asemenea, în ultimele luni de sarcină, după naștere, după operații chirurgicale.
Fibrinogenul (factorul I) este o proteină sintetizată în principal în ficat. În sânge, este într-o stare dizolvată, dar ca rezultat al procesului enzimatic, sub influența trombinei și a factorului XIIIa, se poate transforma în fibrină insolubilă.
Factor V (proaktselerin) - o proteină sintetizată în ficat complet. Spre deosebire de alți factori complecși de protrombină (II, VII și X) activitatea sa nu este dependentă de vitamina K. Este necesar să se formeze un protrombinaza interior (sânge) activează factorul X pentru a converti protrombina în trombină. În cazul deficitului de factor V în diferite grade încălcate căile exterioare și interioare protrombinază formare.
Factorul VII (proconvertin sau Convertino) se referă la ct2-globuline în ficat și este sintetizat cu ajutorul vitaminei K. în principal implicat în formarea protrombinază tisulare și conversia protrombinei la trombină. Timpul de înjumătățire este de 4-6 ore (cel mai scurt timp de înjumătățire printre factorii de coagulare).
Timpul de protrombină caracterizează fazele I și II ale hemostazei plasmatice și reflectă activitatea complexului de protrombină (factorii VII, V, X și protrombina în sine - factorul II).
Factorul VIII al coagulării plasmei - antihemofilic globulin A - circulă în sânge ca un complex de trei subunități, desemnate VIII-k (unitate coagulante), VIII-Ar (marker de antigenic major) și VIII-vWF (factorul von Willebrand asociat VIII-Ar ). Se crede că reglează partea VIII-FvW sinteza de coagulare Antihemophilic globulină (VIII-a) și este implicat în hemostază trombocite-vascular.
Factorul XI - factorul C anti-hemofilic - glicoproteina. Forma activă a acestui factor (XIa) se formează cu participarea factorilor XIIa, Fletcher și Fitzgerald. Forma XIa activează factorul IX. Cu deficitul de factor XI în coagulogramă, timpul de coagulare a sângelui și APTT este prelungit.
