^

Sănătate

A
A
A

Factorul XI (factorul anti-hemofil C)

 
, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Valorile de referință (norma) de activitate a factorului XI în plasma sanguină sunt de 65-135%.

Factorul XI - factorul C anti-hemofilic - glicoproteina. Forma activă a acestui factor (XIa) se formează cu participarea factorilor XIIa, Fletcher și Fitzgerald. Forma XIa activează factorul IX. Cu deficitul de factor XI în coagulogramă, timpul de coagulare a sângelui și APTT este prelungit.

În practica clinică, determinarea activității factorului XI este folosită în principal pentru a diagnostica hemofilia C și pentru a diferenția deficiențele factorilor XI și XII.

Insuficiența congenitală a factorului XI se numește boala Rosental sau hemofilia C. Aceasta este o boală ereditară recesivă autosomală. Sângerarea este observată în special după leziuni și intervenții chirurgicale.

Deficitul dobândit al factorului XI apare în principal în sindromul DIC, terapia anticoagulantă, injecția intravenoasă de dextran.

Nivelul hemostatic minim al activității factorului XI în sânge pentru efectuarea operațiilor este de 15-25%, iar activitatea mai scăzută prezintă riscuri de hemoragie postoperatorie extrem de ridicată. Nivelul minim hemostatic de activitate al factorului XI în sânge pentru stoparea hemoragiei este de 5-15%, cu o activitate mai scăzută, oprirea sângerării fără administrarea factorului XI este imposibilă.

trusted-source[1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.