Factorul XI (factorul C antihemofilic) este o glicoproteină. Forma activă a acestui factor (XIa) se formează cu participarea factorilor XIIa, Fletcher și Fitzgerald. Forma XIa activează factorul IX. Deficitul de factor XI duce la prelungirea timpului de coagulare și a timpului parțial de tromboplastină activată (APTT).
Factorul XII (Hageman) este o sialoglicoproteină activată de colagen, contactul cu o suprafață străină, adrenalină și o serie de enzime proteolitice (în special plasmină). Factorul XII inițiază coagularea intravasculară; în plus, factorul XIIa transformă prekalicreinele plasmatice în kalicreine. Factorul XII activ servește ca activator al fibrinolizei.
Timpul parțial de tromboplastină activată (TTPA) este unul dintre cele mai valoroase teste generale pentru înțelegerea sistemului de coagulare a sângelui. TTPA este un test care detectează exclusiv defectele plasmatice ale sistemului de activare a factorului intrinsec X în timpul fazei I (formarea protrombinazei) a coagulării sângelui.
Procesele de agregare plachetară sunt studiate cu ajutorul unui agregometru, care afișează grafic progresul agregării sub formă de curbă; ADP servește drept stimulator de agregare. Înainte de adăugarea proagregantului (ADP), sunt posibile oscilații aleatorii pe curba densității optice. După adăugarea agregantului, pe curbă apar oscilații din cauza modificărilor formei trombocitelor.
Sistemul hemostatic este un ansamblu de mecanisme funcționale, morfologice și biochimice care asigură menținerea stării lichide a sângelui, prevenirea și oprirea sângerărilor, precum și integritatea vaselor de sânge.
