Daktol

Dactol se referă la antibiotice citotoxice, care sunt destinate tratamentului cancerului. De aceea, medicamentul este puternic, în timpul tratamentului este necesară monitorizarea constantă a specialistului. Doza maximă eficientă, care va da un minim de reacții adverse, trebuie calculată de un medic cu o experiență suficientă în acest tratament.

Indicaţii Daktol

Dactol este atribuit când:

• sarcomul Evingsa,
• boala trofoblastică a femeilor gravide,
• rhabdomyosarcom,
• tumora Wilms,
• carcinom testicular non- seminifer,
• precum și în tumori solide recurente sau metastatice.

[1], [2], [3], [4]

Formularul de eliberare

Dactol este disponibil sub forma unei pulberi, din care se prepară o soluție de injectare. Cutia conține o sticlă de pulbere pentru o singură doză.

Farmacodinamica

Dactol se referă la medicamente antitumorale din grupul de actinomicine. Medicamentul inhibă înmulțirea celulelor patologice și, de asemenea, are un efect imunosupresiv.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmacocinetica

Dactol se leagă de proteinele țesuturilor, metabolismul medicamentului în organism practic nu se produce, principala substanță activă - dactinomicina - se acumulează în celulele nucleare, pătrunde în placentă.

Timpul de înjumătățire este de 36 ore. Excreția din organism este lentă (30% din medicament este excretat în șapte zile).

În forma nemodificată, 50% din medicament este excretat cu bilă, 10% - cu urină.

Medicamentul nu pătrunde în bariera hemato-encefalică.

[10]

Dozare și administrare

Dactol se administrează individual, în funcție de mărimea și localizarea tumorii, tolerabilității și regimului de tratament.

Doza maximă pe zi nu trebuie să depășească 15 mg / kg greutate corporală. Când se calculează doza, pacienții care suferă de obezitate, umflarea iau în considerare greutatea uscată a corpului, adică fără a lua în considerare grăsimea.

Doza de droguri în copilărie nu este diferită.

Cursul repetat de tratament se efectuează nu mai devreme de trei săptămâni, cu condiția să dispară toate reacțiile adverse.

Pentru a pregăti soluția, veți avea nevoie de apă curată pentru injecție (1,1 ml). Pulberea dizolvată în apă este un concentrat (aproximativ 500 mg / ml), care trebuie adăugat la soluțiile izotonice de glucoză sau clorură de sodiu. 

Dactol poate fi administrat singur sau simultan cu alte medicamente care suprimă creșterea tumorală și pot fi de asemenea utilizate ca supliment la tratamentul chirurgical. Medicamentul poate fi trecut prin vasele de la nivelul extremităților superioare sau inferioare, ceea ce va reduce în mod semnificativ probabilitatea efectelor secundare.

În tratamentul pacienților cu obezitate, precum și în cazurile de chimioterapie sau radiații în trecut, se recomandă administrarea unor doze mai mici de medicament.

[15]

Utilizați Daktol în timpul sarcinii

Dactol este capabil să provoace mutații ereditare, o încălcare a dezvoltării embrionare și, de asemenea, are un efect toxic asupra embrionului. Femeile gravide pot fi prescrise de Dactol de către un medic dacă beneficiile tratamentului pentru mamă sunt mai mari decât posibilele reacții adverse pentru făt.

Datele privind capacitatea medicamentului de a pătrunde în laptele matern nu sunt disponibile, dar având în vedere că cele mai multe medicamente sunt capabile să pătrundă în laptele matern, precum și reacțiile adverse severe la copii, numirea lui Dactol ar trebui să înceteze alaptarea.

Contraindicații

Dactol este contraindicat în cazurile de sensibilitate crescută a organismului la dactinomicină sau la alte componente ale medicamentului.

De asemenea, medicamentul nu este utilizat la varicela, herpes zoster, funcția depresivă a măduvei osoase, insuficiență hepatică, acid uric crescut în sânge.

Medicamentul nu este prescris pentru copii sub 6 luni, femei gravide și care alăptează.

[11], [12], [13]

Efecte secundare Daktol

Dactol are un efect toxic asupra organismului. În primele săptămâni de tratament, pot apărea numai greață și vărsături, cu condiția ca timpul să se poată deteriora semnificativ, dar după tratament, reacțiile adverse dispar.

După inițierea tratamentului poate să apară slăbiciune, febră, scăderea nivelului de calciu, retard de creștere (la copii), dureri musculare, inflamații ale mucoaselor (gură, gât, stomac, intestine), tulburări de înghițire, pneumonie, dureri abdominale, scaun indigestie.

De asemenea, se observă adesea o încălcare a ficatului, o scădere a hemoglobinei, a leucocitelor, a trombocitelor etc.

Erupții cutanate, acnee, pigmentarea pielii (în special după iradiere) pot apărea.

Cu administrare inexactă, medicamentul poate deteriora țesuturile moi, ceea ce poate duce la umflături, roșeață și mobilitate redusă a articulației.

[14]

Supradozaj

Dactol, la depășirea dozelor recomandate, poate provoca greață, vărsături, supararea scaunului, inflamația membranelor mucoase, inhibarea severă a hematopoiezei, insuficiența renală acută. Dacă medicamentul este supradozat, este posibil un rezultat letal.

În caz de supradozaj, se efectuează un tratament simptomatic și de susținere.

În timpul tratamentului trebuie monitorizat activitatea rinichilor, ficatului, măduvei osoase.

[16]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dactol în asociere cu alte medicamente antitumorale, preparate de acțiune mielotoxică sau radioterapie are un efect terapeutic mai puternic.

Combinația simultană de Dactol cu medicamente uricosorice poate provoca leziuni renale.

Dactol cu doxorubicină poate îmbunătăți acțiunea cardiotoxică.

Eficacitatea vitaminei K în timpul tratamentului cu Dactol poate scădea. 

[17]

Conditii de depozitare

Dactol trebuie depozitat într-un loc uscat, unde lumina directă a soarelui nu ajunge. Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 25 ^° C și protejată de copii.

Instrucțiuni Speciale

Dactol poate distorsiona rezultatele probelor biologice, care sunt atribuite pentru a detecta concentrația de substanțe antibacteriene în plasma sanguină. Terapia cu radiații în asociere cu tratamentul cu Dactol poate duce la o creștere a reacțiilor adverse provocate de măduva osoasă și sistemul digestiv.

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze funcțiile ficatului, rinichilor, concentrația de acid uric în plasma sanguină.

Termen de valabilitate

Dactol este adecvat timp de doi ani de la data producției, cu condiția ca condițiile de depozitare și integritatea ambalajului să nu fie încălcate.

[18]