^

Sănătate

Zofloks

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Zofloks este un agent terapeutic antimicrobian. Este o subcategorie de fluorochinolone și are o gamă destul de largă de efecte medicinale, ajutând la combaterea unei varietăți de bacterii.

Medicamentul are un efect bactericid puternic asupra corpului uman. Acest lucru este atribuit capacității sale de a bloca rapid activitatea unei enzime de girază a ADN care susține activitatea microbilor patogeni.

Indicaţii Zofloksa

Utilizat pentru astfel de afecțiuni:

  • infecție în uretra inferioară și superioară;
  • leziuni care afectează sistemul respirator;
  • necomplicate gonoreea în zona cervicală la uretra;
  • diverse infecții ale articulațiilor, epidermei și țesuturilor moi;
  • cervicita și uretrita cu etiologie non-gonococică.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentelor se vinde în tablete - 10 sau 5 bucăți în interiorul plăcii; în caseta - 1 înregistrare.

În plus, este produs sub formă de lichid de perfuzare - în sticle de 0,1 l; într-un ambalaj - 1 sticlă.

trusted-source[1]

Farmacodinamica

Medicamentul demonstrează activitatea terapeutică a subtipurilor Gram-negative: Shigella, Yersinia, Morgans, meningococcus acinetobacteri și micoplasme. În plus, medicamentul acționează asupra bacteriilor subtipului gram-pozitiv (streptococi cu stafilococi).

Rezistent la medicamente are enterococi fecali, pseudomonazi, pneumococi și anaerobi.

trusted-source[2]

Farmacocinetica

După administrarea pilulei, concentrația plasmatică Cmax este observată deja după 1-2 ore. Într-o soluție, această valoare este observată după introducerea unei perfuzii de aproximativ 60 de minute.

Indicele de biodisponibilitate este de 95%. Medicamentul poate pătrunde în placentă și poate fi excretat în laptele matern. Indicatori ai legării la proteine intraplasma - aproximativ 25%.

Numai o mică parte din componenta activă suferă procese de schimb. În principiu, medicamentul este excretat nemodificat - cu fecale și prin rinichi.

La persoanele cu afecțiuni renale sau hepatice, poate să apară o încetinire a excreției de ofloxacină.

trusted-source

Dozare și administrare

Folosirea pastilelor.

Schema de dozaj este selectată de către medicul curant, luând în considerare concentrarea infecției, precum și tipul de infecție dezvoltat.

Porțiunile pentru adulți pe zi sunt de obicei cuprinse între 0,4-0,8 g.

Cu o doză zilnică mai mică de 0,4 g, poate fi consumată în 1 administrare. Atunci când se împarte o porție în 2 utilizări, tabletele se utilizează după perioade de 12 ore.

Medicamentul este consumat timp de 0,5-1 oră înainte de a mânca, spălat cu apă obișnuită. Tableta nu raspusyvayut și nu se împarte.

Utilizarea injecțiilor.

Injecțiile trebuie efectuate prin picurare intravenoasă; perfuzie timp de 0,5-1 ore. Într-o procedură, puteți introduce nu mai mult de 0,2 g substanță. Se recomandă transferarea rapidă a pacientului pentru a primi comprimate Zofloksa.

Pentru ziua în care este permisă introducerea a cel mult 0,8 g ofloxacină.

Modalități de utilizare a drogurilor în diferite boli:

  • infecția sistemului urinar - introducerea a 0,2-0,4 g pe zi;
  • boli care afectează tractul respirator - 0,4 g pe zi;
  • gonoree - utilizarea de 0,4 g din medicament;
  • cervicită, uretrită și leziuni musculare cu țesuturi moi - 0,4 g substanță se administrează pe zi (împărțiți servirea în 2 aplicații).

De obicei, această terapie durează 5-10 zile. Dacă este necesar un curs mai lung, acesta poate fi de maxim 2 luni.

Introducerea medicamentului în caz de probleme cu funcția renală.

Mărimea dozei trebuie redusă. Cu indicatori de QC în intervalul de 20-50 ml pe minut, doza de medicament trebuie să fie de 0,1-0,2 g pe zi. Dacă această cifră este sub 20 ml pe minut, atunci este necesar să se administreze 0,1 g de medicament pe zi.

Persoanelor care suferă de sesiuni de peritoneală sau de hemodializă nu trebuie administrate mai mult de 0,1 g de medicament pe zi.

Persoanelor care au semnalat boli hepatice cu severitate severă nu trebuie administrate mai mult de 0,4 g de medicamente pe zi.

trusted-source[3]

Utilizați Zofloksa în timpul sarcinii

Nu puteți prescrie medicamente în timpul sarcinii.

Contraindicații

Printre contraindicatiile:

  • epilepsie;
  • intoleranță asociată cu elemente de medicament sau derivați de fluorochinolonă;
  • primirea de către supraviețuitorii accidentului vascular cerebral, traume capului sau inflamație în zona creierului, însoțită de o scădere a pragului de convulsii;
  • tendonita (și prezența sa în istorie);
  • hipoglicemie, având o formă necompensată;
  • combinate cu medicamente incompatibile cu Zofloksom.

Efecte secundare Zofloksa

Principalele evenimente adverse asociate cu utilizarea de medicamente:

  • bufeuri, fotofobie, urticarie, erupție cutanată epidermică, SJS, ulcere, tulburări de pigmentare epidermică;
  • nefritei sau insuficienței renale;
  • hiperhidroză, formă eczematoasă de pustule generalizate (în faza activă), eritem și prurit;
  • miopatie, crampe musculare sau slăbiciune, mialgie sau tendonită, precum și pauze musculare;
  • semne anafilactoide, vasculite, anafilaxie, dispnee, eozinofilie, tahicardie, șoc și febră;
  • aritmia ventriculilor, prelungirea segmentului QT pe ECG, scăderea tensiunii arteriale și colapsul;
  • agranulocitoză, neutru sau leucopenie și anemie;
  • depresie, tremor, amețeli, confuzie, insomnie, dureri de cap, convulsii, gânduri suicidare și agitație, precum și halucinații, o creștere a tulburărilor de ICP și de coordonare a mișcărilor;
  • afectare auditivă, vizuală sau olfactivă, vertij, iritație a ochilor sau zgomot al urechii;
  • gastralgie, enterocolită, greață, balonare, tulburări ale florei intestinale, dureri de stomac și vărsături;
  • alergie pneumonită, spasme bronhiale și nazofaringită;
  • hepatită, o creștere a enzimelor intrahepatice și a icterului;
  • diabetici pot dezvolta hipo- sau hiperglicemie;
  • apariția unei varietăți de infecții de natură fungică, dezvoltarea de candidoză;
  • oboseala sau exacerbarea patologiei poate apare la persoanele cu porfirie.

Supradozaj

Semnele de intoxicație includ durere gastrică, vărsături, leziuni mucoase în tractul gastro-intestinal sau greață și, în plus, confuzie, convulsii, amețeală sau nefrită.

După o supradoză mai mică de 60 de minute, pot fi efectuate lavajul gastric și procedurile simptomatice. De asemenea, este necesară monitorizarea atentă a funcției cardiace (ECG). Hemodializa nu va avea efect.

trusted-source

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinația de medicamente cu bicarbonat de sodiu, citrați sau inhibitori ai anhidrazei carbonice mărește probabilitatea nefrotoxicității și a cristalurii.

Utilizarea medicamentelor și a medicamentelor antihipertensive poate determina o scădere semnificativă a tensiunii arteriale.

Chinolonele, printre care ofloxacina, încetinesc activitatea structurii hemoproteinei P450. Din acest motiv, nu poate fi combinată cu teofilină, warfarină, ciclosporină, precum și metilxantină și cofeină - deoarece timpul de înjumătățire va crește semnificativ.

Zofloks nu trebuie administrat cu medicamente care prelungesc segmentul QT - amiodaronă, procainamidă, macrolide, chinidină, triciclice și sotalol.

Utilizarea medicamentelor și a antagoniștilor K-vitaminelor necesită monitorizarea regulată a funcției sistemului de coagulare a sângelui.

Combinația dintre ofloxacină și AINS, derivați de nitromidazol sau metilxantine crește probabilitatea complicațiilor renale și scade pragul anticonvulsivant.

Diferența dintre utilizarea medicamentului și a antiacidelor (Al, Fe, Mg, Ca, sucralfat, Zn) sau multivitamine trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Introducerea împreună cu insulina și alte substanțe hipoglicemice pot provoca hiper- sau hipoglicemie.

Combinația dintre medicament și metotrexat, furosemid, cimetidină sau probenecid poate crește valorile sale plasmatice.

În timpul diagnosticării tuberculozei, precum și a detectării porfirinelor sau opiaceelor în urină, pentru a îmbunătăți acuratețea analizei, este necesară întreruperea temporară a utilizării medicamentelor.

trusted-source[4]

Conditii de depozitare

Zofloks trebuie să fie păstrate într-un loc închis de lumina soarelui, la indicatorii de temperatură standard pentru medicamente.

Termen de valabilitate

Zoflox poate fi utilizat timp de 36 de luni de la data fabricării agentului terapeutic.

trusted-source[5]

Cerere pentru copii

Este interzisă utilizarea medicamentului în pediatrie.

trusted-source

Analogi

Analogii sunt substanțe medicament Ifitsipro, Gatifloxacin, Abaktal, Levobakt cu Gatimakom, sol cu Aveloks și în afară de Gatilin Levasept, Moksin levofloxacin și tsiprinol Glewe. În același timp, Dasicon, Tsipprobel, Levoksimed, Tigeron și Moxifloxacin împreună cu Ciprofloxacin, precum și Norfloxacin și Sparfloxacin sunt pe listă.

trusted-source

Opinii

Zoflox primește recenzii destul de bune de la pacienți, dar numai atunci când este utilizat în situațiile în care medicamentul este prescris de un medic care a testat anterior sensibilitatea bacteriei patogene față de medicament.

Dintre minusuri, se remarcă dezvoltarea efectelor secundare, incluzând greața, pierderea poftei de mâncare, scăderea tensiunii arteriale și apariția slăbiciunii. Aceste manifestări dispar adesea după finalizarea ciclului de tratament.

trusted-source[6]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zofloks" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.