Umflat

Zotek este un medicament din grupul de AINS, precum și un agent antireumatic, derivat de acid metil acetic. Principalul ingredient activ este dexibuprofenul. Medicamentul are activitate antipiretică și analgezică.

Efectul medicamentului se dezvoltă prin încetinirea producției de elemente GHG, ceea ce duce la inhibarea legării leucotrienelor, la slăbirea infuziunii inflamatorii (influențată de leucocitele molimorfonucleare), la reducerea cantității de oxid de azot produs și la reducerea oxidării mitocondriilor care afectează acizii grași.

Indicaţii Umflat

Se utilizează pentru a elimina semnele durerii, având o severitate ușoară sau moderată și o natură diferită. Printre aceste dureri care afectează articulațiile, spatele sau mușchii, precum și reumatism sau durere de dinți și dismenoree.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului este pusă în aplicare sub formă de tablete - 10 bucăți în interiorul plăcii celulare. În cutie - 1 sau 10 înregistrări.

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului se realizează în interiorul intestinului subțire. Substanța Cmax din substanța sanguină ajunge la 120 de minute după administrarea orală a medicamentului.

Excreția dexibuprofenului de la sinovie are loc la viteză mică, din cauza căreia se menține la un nivel stabil, indiferent de parametrii plasmatici ai medicamentelor.

Procesele metabolice se realizează în interiorul ficatului; componentele metabolice inactive sunt excretate prin rinichi (până la 90%) și o altă parte este excretată prin lumenul intestinal împreună cu bila.

Termenul de înjumătățire Zoteka este egal cu 1,8-3,5 ore, sinteza cu proteine intraplasma este de aproximativ 99%.

Luarea medicamentelor cu alimente prelungește termenul pentru obținerea valorilor Cmax ale sângelui de la 2,1 până la 2,8 ore și, de asemenea, reduce Cmax din plasmă de la 20,6 la 18,1 μg / ml, fără a afecta gradul de absorbție.

Dozare și administrare

Modul de utilizare Zotek și dozele sale sunt selectate personal, ținând cont de puterea durerilor în curs de dezvoltare.

Este necesar să utilizați 1-2 comprimate pentru o utilizare (0,2-0,4 g), de 3 ori pe zi după ce ați luat o masă. Porțiunea inițială ar trebui să fie 0,2 g de dexibuprofen. Doza totală pe zi (împărțită în 3 administrări) este egală cu 0,6-0,9 g din medicament. Pentru 1 recepție, puteți utiliza nu mai mult de 0,4 g de droguri și, în general, pentru o zi - nu mai mult de 1,2 g.

În cazul dismenoreei, mărimea porțiunii maxime de 1 ori este egală cu 0,3 g, iar cea zilnică este de 0,9 g. Utilizați medicamentul cu alimente.

Medicamentul este utilizat pentru a elimina semnele de durere; în același timp, în cazul în care manifestările bolii persistă după 3 sau mai multe zile și există dureri de cap, febră sau alte semne, acestea trebuie să clarifice diagnosticul și să ajusteze schema de tratament în continuare.

[1]

Utilizați Umflat în timpul sarcinii

În timpul primelor 5 luni de sarcină, nu se recomandă utilizarea medicamentului. Este permisă aplicarea cu indicații stricte și luând în considerare toate riscurile și beneficiile; introduceți-o în porțiunea minimă și numai pentru o perioadă scurtă de timp. Începând cu a șasea lună, utilizarea drogurilor este complet interzisă.

Medicamentul nu trebuie administrat femeilor care intenționează să conceapă.

Dexibuprofenul este capabil să stea în evidență cu laptele matern, motiv pentru care nu este utilizat în timpul alăptării. Dacă este necesar Zotek, alăptarea trebuie întreruptă.

Contraindicații

Este contraindicată utilizarea medicamentului în caz de intoleranță severă împotriva dexibuprofenului sau a altor AINS și a celorlalți constituenți ai acestuia; semne de hipersensibilitate - spasm bronsic, un atac de astm, o fază activă de inflamație în zona cavității nazale sau dezvoltarea polipilor în nas. În plus, se ține seama de prezența antecedentelor de angioedem și urticarie.

Nu poate fi prescris pentru sângerare în interiorul tractului gastro-intestinal sau cu altă localizare și, în plus, cu astm, tulburări circulatorii, diateza speciilor hemoragice și alte tulburări de coagulare sau cu utilizarea tratamentului anticoagulant.

De asemenea, nu se aplică în cazul leziunilor din interiorul tractului gastrointestinal care se află în faza activă, având o caracteristică ulcerativă erozivă, colită agravată a formei ulcerative cu caracter nespecific și enterita granulomatoasă (fază activă).

În plus, Zotek nu este utilizat pentru trombocite sau leucopenie, tulburări ale activității renale și hepatice (formă severă), HF, boli care afectează nervul optic, tensiune arterială crescută (formă malignă) și tulburare de percepție a culorii.

Efecte secundare Umflat

Utilizarea medicamentelor poate provoca tulburări ale tractului gastro-intestinal, incluzând greață, dureri abdominale, diaree, dispepsie și vărsături; utilizarea prelungită poate duce la ulcere în interiorul tractului gastrointestinal, cu apariția ulterioară a sângerărilor. Odata cu acest lucru se poate întâmpla stomatită, ulcerativă având un caracter, și, în plus, ocazional, există constipație severă, nespecifice colită ulceroasă hemoragică sau soiuri, perforație în interiorul stomacului, esofagita, flatulență, natura stricturi esofagiene, precum și enterită regională și diverticulită în faza activă.

Poate exista leziuni care afectează epiderma - urticarie, eritem multiform, erupții cutanate și hiperemie (de asemenea alergice) și, în plus, TEN, mâncărime, alopecie, SJS, fotosensibilizare și vasculită alergică.

PM simptome de intoleranță se manifesta ca dureri de cap, astm, șoc sau febră, rinită, tahicardie, bronhospasm, scad nivelul tensiunii arteriale, și, în plus, LES, anafilaxie, edem angioneurotic, și alte țesut conjunctiv.

- leziuni ale sistemului nervos central - oboseală severă, anxietate, insomnie sau somnolență, amețeală, manifestări psihotice, halucinații vizuale și, în plus, depresie, dublă vizibilitate, iritabilitate, ureche sau zgomot, dezorientare și meningită a unui soi aseptic.

Tulburări ale sistemului sanguin: prelungirea perioadei de coagulare a sângelui. Pancito-, trombocitoză, leuco- sau granulocitopenie, anemie (hemolitică sau aplastică) și agranulocitoză sunt rareori observate.

Leziunile care afectează sistemul cardiovascular: poate apărea o creștere a tensiunii arteriale și semne de DOS sau CHF (în special la vârstnici). La persoanele cu tensiune arterială crescută sau la afectarea activității renale, excreția fluidelor poate fi supărată.

Tulburări uretrale - sindrom nefrotic sau nefrită tubulointerstițială.

Având în vedere experiența utilizării AINS, nu putem exclude posibilitatea producerii unor semne de insuficiență hepatică sau renală.

Dezvoltarea hiperhidrozei este rareori observată.

Supradozaj

Printre semnele de otrăvire: starea șocat, dureri de cap, greață, dureri în zona abdominală, amețeli, somnolență, vărsături, ureche de apel, nistagmus și ataxie, și, în plus, o scădere a tensiunii arteriale, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal, scăderea temperaturii, tulburarea funcției renale și acidoză metabolică natura; pierderea unică a conștiinței.

Medicamentul nu are un antidot; se iau măsuri simptomatice. În prima oră după consumarea medicamentului, se poate efectua lavaj gastric cu apă. De asemenea, au fost prescrise enterosorbentele de recepție. Procedura de hemodializă nu va fi eficientă, deoarece Zotek are un nivel ridicat de sinteză a proteinelor.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, deoarece se pot dezvolta leziuni ale țesuturilor din interiorul rinichilor, ca urmare a apariției semnelor de insuficiență renală acută.

Este necesară prudență atunci când se utilizează medicamentul cu alte substanțe care cresc riscul de sângerare în interiorul tractului gastro-intestinal, perforații și deteriorarea rinichilor.

Introducerea medicamentelor cu orice medicament care încetinește activitatea COX și legarea PG poate duce la o tulburare a fertilității, prin urmare, această combinație nu este indicată pentru femeile care intenționează să conceapă.

Utilizarea dexibuprofenului și a anticoagulantelor în pilule sau aspirină poate provoca coagularea prelungită a sângelui și poate agrava trombocitele.

Atunci când se utilizează metotrexat în porții sub 15 mg / kg, este necesar să se efectueze teste de sânge și să se monitorizeze activitatea rinichilor (în special la vârstnici) în primele săptămâni de tratament. Odată cu introducerea metotrexatului într-o porție de peste 15 mg / kg, dexibuprofenul trebuie utilizat cu cel puțin o zi înainte. Valorile crescute ale metotrexatului în plasmă, asociate cu slăbirea excreției renale, sporesc proprietățile sale toxice, din cauza cărora aceste substanțe nu se utilizează împreună.

Zotek poate crește indicatorii plasmatici ai litiului, reducându-i excreția renală, astfel încât aceste medicamente nu pot fi combinate.

Este extrem de necesar să se aplice medicamentul cu substanțe antihipertensive, deoarece acesta slăbește efectul medicamentos al beta-blocantelor.

Combinarea medicamentelor cu un inhibitor ECA sau antagoniști ai terminațiilor cu angiotensină-2 poate slăbi activitatea antihipertensivă a acestora din urmă și, în același timp, poate duce la apariția semnelor de ARF (în special la persoanele care au antecedente de tulburare renală sau la vârstnici).

Tacrolimusul cu ciclosporină, atunci când este combinat, poate potența probabilitatea de nefrotoxicitate din cauza legării PG renale afectată. Este necesar să se monitorizeze activitatea rinichilor, în special la vârstnici.

GCS atunci când este combinată cu un medicament poate crește riscul de sângerare în zona tractului gastro-intestinal.

Introducerea medicamentului cu digoxina conduce la o creștere a parametrilor de plasmă și la gradul de toxicitate al acestuia din urmă.

Medicamentul este capabil să înlocuiască fenitoina în timpul sintezei proteinelor, care poate crește valorile sângelui și poate spori proprietățile sale toxice. Din acest motiv, în timpul tratamentului trebuie să monitorizați nivelul sanguin al fenitoinei.

Diureticele (inclusiv tiazidele și tiazidele, precum și economisirea de potasiu și buclă) cu o combinație de AINS crește riscul de insuficiență renală, precum și o slăbire secundară a fluxului sanguin renal.

Medicamentele care măresc performanțele de potasiu, atunci când sunt combinate cu dexibuprofen, determină o creștere a valorilor sanguine ale potasiului, din cauza căreia trebuie să monitorizați constant acești indicatori.

Ticlopidina cu agenți trombolitici, precum și medicamente antiplachetare, atunci când este combinată cu AINS, poate spori activitatea anti-plachetară.

[2], [3]

Conditii de depozitare

Zotek este obligat să păstreze într-un loc închis de la copii mici. Temperaturi - nu mai mult de 25 ° C

Termen de valabilitate

Zotek poate fi utilizat pentru un termen de 24 de luni de la momentul în care medicamentul este vândut.

Cerere pentru copii

Este interzisă utilizarea medicamentului în pediatrie.

[4]

Analogi

Medicamentul analog este drogul Dexibuprofen.

[5]

Opinii

Zotek primește recenzii bune de la pacienți. Drogul funcționează eficient cu diverse dureri, ajutând rapid la eliminarea acestora.