^

Sănătate

Ubretid

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Ubretid aparține grupului de agenți anticholinesterazici, substanța activă a medicamentului este bromura de distimină.

La administrarea ubretidei, nu se recomandă să se controleze transportul sau alte mecanisme, deoarece medicamentul este capabil să influențeze rata de reacție.

Ubretyd este utilizat nu mai mult de o dată pe zi, cu o durată prelungită de tratament, faceți o pauză (o zi sau două) pentru a preveni cumularea bromurii de distimină.

Indicaţii Ubretid

Indicatiile pentru utilizarea ubretidelor sunt urmatoarele:

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare ubretid: medicamentul este disponibil sub formă de r-ra pentru injectare intramusculară, precum și sub formă de tablete.

trusted-source[6], [7]

Farmacodinamica

Farmacodinamica ubretid: efectul medicamentului are loc într-o oră și jumătate după utilizare. Ubretid creste motilitatea tractului gastro-intestinal, tonusul sistemului urinar, musculaturii scheletice provoacă relaxarea mușchilor netezi în pereții vaselor de sânge, ritmul cardiac incetineste, creste moderat exocrine glanda de funcționare.

trusted-source[8]

Farmacocinetica

Farmacocinetica ubretid: după ingestie, este metabolizată prin hidroliză. Nu penetrează bariera hemato-encefalică. Metaboliții sunt eliminați cu urină.

trusted-source[9]

Dozare și administrare

Dozare si doza: ubretid ia cinci miligrame pe zi, apoi crește doza până la zece miligrame pe zi, sau, dimpotrivă, redus la cinci miligrame la fiecare două sau trei zile, în funcție de elementele de probă.

Tabletele se iau pe stomacul gol timp de o jumătate de oră înainte de a mânca.

Administrarea intramusculară de 0,5 mg, fiecare administrare ulterioară nu este mai devreme de o zi. Cu o terapie prelungită ar trebui să dureze două sau trei zile pentru a înceta să mai luați medicamentul după folosire timp de cinci până la șapte zile.

Pentru pacienții vârstnici, precum și pentru persoanele care suferă de vagotonie, dozele sunt calculate individual și pot fi reduse. Cu miastenia, doza de medicament poate fi crescută.

trusted-source[15], [16], [17]

Utilizați Ubretid în timpul sarcinii

Utilizarea ubretidelor în timpul sarcinii, precum și în timpul alăptării este contraindicată.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea ubretidelor sunt după cum urmează:

  • Aciditatea crescută a sucului gastric.
  • Creșterea tonusului intestinal, a sistemului biliar și a sistemului urinar.
  • Obstrucție intestinală (excluzând paraliticul).
  • Ulcer de stomac.
  • Ulcerul duodenului.
  • Procesele inflamatorii în intestinul gros.
  • Procesele inflamatorii în intestinul subțire.
  • Boala convalescată.
  • Cidru idiopatic al parkinsonismului.
  • Șoc postoperator.
  • Creșterea secreției glandelor salivare.
  • Scăderea frecvenței cardiace.
  • Scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială).
  • Insuficiență cardiacă cronică.
  • Infarctul miocardic.
  • Creșterea nivelului hormonilor tiroidieni.
  • Inflamația irisului globului ocular.
  • Spasme musculare tonice (boala lui Thomsen).
  • Convulsii cauzate de metabolismul calciului afectat.
  • Astm bronșic.
  • Sarcina.
  • Perioada de alăptare.
  • Tulburări de ocluzie ale circulației periferice.

trusted-source[10], [11], [12]

Efecte secundare Ubretid

Efecte secundare ubretid poate provoca greață, vomă reacții, diaree, colici intestinale. De asemenea, la partea de pregătire acțiune ubretid se referă bronhoconstricție, secreție crescută a glandelor salivare, a crescut activitatea motorie a stomacului și intestinului, scăderea frecvenței cardiace, a crescut separarea transpirație, spasme musculare, mioză, tremor, tulburări de înghițire, spasme musculare, miastenia gravis, dismenoree.

trusted-source[13], [14],

Supradozaj

Supradozarea medicament ubretid poate provoca simptome cum ar fi greață, vomă reacții, diaree, spasme ale tractului gastrointestinal, creșterea motilității intestinale, crește secreția glandelor salivare, bronhospasm, scăderea frecvenței cardiace, elev constricție, miastenia gravis, spasme musculare.

Pentru a neutraliza simptomele supradozajului subcutanat sau intravenos, se administrează 0,5-5 mg de atropină. Odată cu dezvoltarea crizei colinergice, este necesar să găsim un pacient în spital pentru îngrijire.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea ubretid cu alte medicamente: efect al medicamentului este redusă M holinoblokatory, psihostimulante și antihistaminice, miorelaxante periferice, glucocorticoizi, agenți antiaritmici și aminoglicozide.

trusted-source[18], [19], [20]

Conditii de depozitare

Condiții pentru depozitarea ubretid: medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la o temperatură de două până la opt grade, la îndemâna copiilor.

trusted-source[21], [22]

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Ubretid" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.