Expert medical al articolului
Noile publicații
Sindactilie: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 20.11.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Malformație sindicală - congenitală a mâinii, constând în unirea a două sau mai multe degete cu o încălcare a stării cosmetice și funcționale. Această anomalie este uneori observată într-o formă izolată, caz în care tulburarea de dezvoltare poate fi considerată un diagnostic. În aceste cazuri, degetele sunt dezvoltate pe deplin, dar între acestea există tesuturi moi sau fuziune osoasă. In majoritatea cazurilor, syndactyly - simptom care însoțește diagnosticul principal (ektrosindaktiliya congenital, simbrahidaktiliya, divizare, rază și clubhand cubitus, mușchiul brahioradial sinostoză etc.).
Codul ICD-10
Q70 aschistodactyly.
epidemiologie
Ponderea sindactilului în formă izolată sau în combinație cu alte deformări, conform unui număr de autori, reprezintă mai mult de 50% din toate anomaliile congenitale ale mâinii. Syndactyly este înregistrată la 1 copil între 2000 și 4000 de copii. Până la 60% dintre copiii cu sindactil au concomitent patologie congenitală a sistemului musculoscheletal.
Clasificarea sindacilului
Sindectul congenital al mâinii este caracterizat printr-o varietate de manifestări clinice.
Clasificarea acestui defect se bazează pe:
- lungimea aderenței;
- tipul de aderență:
- starea degetelor afectate.
Prin Lungimea în funcție de numărul de falangele capturate alocă formă parțială și completă a sindactilie. De-a lungul mintea cusătura distinge țesutul moale și sindactilie osoase. În funcție de starea degetelor afectate emit sindactilie simple și complexe. Pentru forme simple de perii syndactyly includ cusătură dezvoltat în mod corespunzător vârful degetelor, fără deformări însoțitoare. Sub o formă complexă de mână syndactyly congenitale înseamnă patologia, în care fuziunea degetelor însoțite falangele konkrestsentsiyami (în măsură mai mare sau mai mică), contractura flexie, clinodactyly, SARS sau malformații ale osteoarticulare și tendon și ligamente. Prin cusătură izolat degete localizarea complex syndactyly I-II syndactyly complex trohfalangovyh degete complexe totale syndactyly IV degete.
Tratamentul Syndactyly
Starea degetelor topite determină indicațiile de vârstă și natura intervenției.
Cu forme simple de sindacil congenital, operația poate fi efectuată înainte de vârsta de 1 an. În timpul procedurii, degetele sunt împărțite conform metodei Cronin sau Bauer, pliurile interdigital și parțial suprafețele laterale ale degetelor sunt închise cu clapele decupate. Defectele rănirii rămase de pe suprafețele laterale ale degetelor sunt înlocuite de grefele groase, divizate din șold și antebraț.
În cazul formelor complexe de sindactil congenital, tratamentul se recomandă să înceapă la 10-12 luni pentru a preveni dezvoltarea tulpinilor deja existente și dezvoltarea celor secundare. Principiile principale ale tratamentului chirurgical al formelor complexe de sindactil congenital includ corectarea simultană a tuturor componentelor de deformare atunci când aderența este eliminată și înlocuirea completă a suprafețelor ranilor pe degetele divizate.