Rekormon

Recormon ajută la stimularea proceselor de hemopoieză.

[1], [2], [3], [4]

Indicaţii Rekormona

Se utilizează pentru tratamentul simptomatic al anemiei care însoțește anumite condiții:

• tumorilor la persoanele supuse procedurilor de chimioterapie;
• leucemie limfocitară sau mielom la pacienții supuși tratamentului anticanceros;
• insuficiența renală în stadiul cronic;
• diverse boli de natură cronică.

Formularul de eliberare

Eliberarea unei substanțe se realizează sub formă de soluție, în interiorul tuburilor seringilor utilizate pentru introducerea metodei IV sau SC.

Farmacodinamica

Medicamentul recombinant în parametrii biologici și structura sa chimică este similar cu eritropoietina umană, care reglementează procesele de eritropoieză.

Medicamentul crește numărul de celule roșii din sânge, precum și valorile hemoglobinei. Nu afectează procesele de leucopoieză. Dacă există o lipsă de fier în organism, acesta este utilizat în combinație cu fierul. Nu are un efect citotoxic asupra măduvei osoase umane.

Terminările de eritropoetină apar uneori pe suprafața celulelor tumorale. Nu se poate exclude faptul că medicamentele care stimulează procesele de eritropoieză cresc activitatea de creștere a tumorilor maligne.

Recormon trebuie administrat subcutanat sau intravenos, deoarece substanța este distrusă atunci când intră în tractul gastro-intestinal.

Farmacocinetica

După injectarea s / c, medicamentul este absorbit pentru o perioadă lungă de timp, atingând valori Cmax după 12-28 ore. Nivelul biodisponibilității medicamentelor după injectarea subcutanată - în intervalul 23-42%.

Cu metoda de administrare pe / în metoda de administrare, timpul de înjumătățire al substanței este de 4-12 ore și, cu injecția sc, crește până la un punct cuprins între 13-28 ore.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat intravenos sau subcutanat. Seringa cu tub din ambalaj este pregătită imediat pentru utilizare.

Anemia la persoanele cu patologie renală.

Pentru persoanele supuse hemodializei, medicamentul este administrat printr-un șunt arteriovenos, la sfârșitul sesiunii de tratament. Persoanele care nu efectuează proceduri de hemodializă, soluția este injectată cu metoda s / c.

În stadiul inițial al terapiei este selectarea dozei. Pentru injecțiile subcutanate, se impune 20 UI / kg, cu o aplicare de 3 ori pe săptămână. Pentru injecții intravenoase - 40 UI / kg, de asemenea 3 ori pe zi timp de 7 zile. Dimensiunea porțiunii maxime săptămânale pentru orice metodă de injectare nu trebuie să depășească 720 UI / kg.

Terapia este realizată pentru a atinge valorile hemoglobinei de 100-120 g / l. Apoi este selectată doza minimă de întreținere, care este suficientă pentru a obține efectul dorit. O porție săptămânală este administrată în 1 sau 3 doze. După stabilizare, pacientul este transferat într-o singură injecție de medicamente cu intervale de 2 săptămâni între tratamente. Pentru a efectua tratamentul, aveți nevoie de un curs lung.

Anemia la persoanele supuse chimioterapiei.

Dimensiunea porțiunii inițiale este de 450 ME / kg pe săptămână, care sunt administrate prin metoda, cu o injecție sau în 3 doze. După atingerea anumitor valori ale hemoglobinei, porțiunea este redusă cu 25-50%. Continuarea terapiei este continuată încă o lună după terminarea cursului chimioterapiei.

Utilizarea la copii.

Terapia la copii trebuie să înceapă cu o porție standard de dozare. Pentru a preveni dezvoltarea anemiei la copiii prematuri, medicamentul este injectat numai prin tuburi seringi. Terapia începe de la a 3-a zi după naștere și durează până la 1,5 luni. Introducerea se face prin metoda s / c, de 250 UI / kg de 3 ori pe săptămână.

Trebuie avut în vedere că numai un lichid de injecție limpede este adecvat pentru administrare, în care nu există incluziuni. Reziduurile unei substanțe care nu a fost utilizată la administrarea unei porțiuni de dozaj nu pot fi refolosite. Din acest motiv, pacienții cu greutate mică trebuie să intre în medicament în porțiuni de 2000 sau 1000 UI.

Înainte de începerea tratamentului este necesară eliminarea deficienței de fier; pot fi prescrise suplimentele de fier.

[6]

Utilizați Rekormona în timpul sarcinii

Există dovezi de prescriere a medicamentului după săptămâna a 20-a de sarcină cu anemie de deficit de fier și reducerea producției de eritropoietină. Utilizarea sa în acest caz este considerată oportună, deoarece Recormon ajută la eliberarea fierului luat de femeie în interiorul măduvei osoase, unde se desfășoară procesul intensificat de eritropoieză.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• infarct miocardic recent;
• DVT sau angină pectorală;
• creșterea pronunțată a valorilor tensiunii arteriale;
• prezența hipersensibilității la medicament.

Este necesară prudență atunci când se prescriu persoane cu epilepsie, trombocitoză sau anemie de natură refractară, în care se observă celule transformate cu blastică.

Efecte secundare Rekormona

Utilizarea Recormon poate duce la astfel de afecțiuni:

• creșterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, însoțită de encefalopatie (tulburări de vorbire, dureri de cap, convulsii de natură tonico-clonică și tulburări de mers);
• dureri de cap;
• număr crescut de trombocite sau trombocitoză;
• o scădere a valorilor feritinei și o creștere a hemoglobinei, hiperfosfatemiei sau hiperkaliemiei tranzitorii;
• erupții cutanate, simptome anafilactoide, urticarie sau mâncărime;
• manifestări asemănătoare gripei (în stadiul inițial al tratamentului): frisoane, dureri de cap, febră, stare de rău și durere în oase;
• simptome în zona de injectare.

[5]

Supradozaj

În timpul intoxicației, se dezvoltă eritropoieza excesivă, în urma căreia complicațiile din zona sistemului cardiovascular încep și pun în pericol viața.

Dacă se observă niveluri ridicate ale hemoglobinei, medicamentul trebuie întrerupt pentru o perioadă de timp.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu au fost observate interacțiuni medicamentoase cu alte medicamente. Nu utilizați alți solvenți și nu amestecați medicamentul cu alte lichide injectabile.

[7], [8]

Conditii de depozitare

Recormonul poate fi conținut la temperaturi cuprinse între 2-8 ° C.

Termen de valabilitate

Recormon este permis să se aplice în termen de 24 de luni de la data eliberării medicamentului terapeutic.

Cerere pentru copii

Medicamentul nu este prescris copiilor sub vârsta de 3 ani.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamente precum Epostim, Vero-Epoetină, precum și Epoetină și Erythrostim.

Opinii

Recordmon primeste recenzii destul de pozitive. Practic, medicamentul este bine tolerat, dar numai atunci când este utilizat în porțiunile recomandate. Dar, odată cu introducerea dozelor excesiv de mari, apar simptome laterale: o creștere a valorilor tensiunii arteriale, durere în stern, amețeală cu dureri de cap. De asemenea, uneori se dezvoltă tromboze sau convulsii.