^

Sănătate

Reflin

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Reflin este un medicament antibacterian pentru administrare sistemică. Inclus în subgrupul de cefalosporine.

Componenta cefazolin este un antibiotic cu o gamă largă de efecte antimicrobiene bactericide (prima generație). Similar cu penicilinele, inhibă legarea membranei celulare bacteriene. Medicamentul distruge bacteriile datorită capacității sale de a suprima producția de elemente ale membranei celulare. [1]

Substanța ceftriaxonă este activă împotriva microbilor gram-negativi și pozitivi.

Indicaţii Reflin

Se aplică în cazul unor astfel de încălcări:

  • infecție a tractului respirator;
  • leziuni în organele ORL;
  • infecția uretrei sau a rinichilor;
  • boli care afectează organele genitale (printre care gonoreea);
  • infecții epidermice sau infecții ale țesuturilor moi;
  • leziuni ale peritoneului (de exemplu, peritonită );
  • patologii infecțioase asociate oaselor și articulațiilor;
  • infecții ale rănilor;
  • sepsis (infecție sistemică a corpului) sau mastită;
  • endocardită și meningită;
  • formă diseminată de borrelioză transmisă de căpușe.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții medicamentoase (în sticle cu un volum de 1 g).

Farmacodinamica

Medicamentul demonstrează activitate în legătură cu astfel de elemente:

  • bacterii gram-pozitive din grupul stafilococilor (producători sau producători de penicilinază), multe tulpini de streptococi, inclusiv pneumococi, precum și difterie corynebacterium;
  • microbi gram-negativi, inclusiv Escherichia coli, Shigella, Klebsiella cu Salmonella, Enterobacteriaceae aerogenes, Proteus mirabilis cu Haemophilus influenzae și gonococi.

Nu afectează tulpinile indole-pozitive ale Proteus (Proteus vulgaris, bacteriile Morgan și Röttger's Providence) și Pseudomonas aeruginosa. În plus, nu afectează virusurile cu protozoare, ciuperci și rickettsia.

Farmacocinetica

După aplicare, medicamentul este absorbit într-un ritm rapid. Aproximativ 90% din doza utilizată este sintetizată cu proteine. Cmax din sânge se observă după 1 oră de la momentul injectării. Valorile bactericide din sânge persistă pentru o perioadă de 8-12 ore.

După o injecție intravenoasă, se formează un număr mare de sânge al medicamentului, dar este secretat mai repede (timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore).

Cefazolinul trece în multe lichide tisulare. Substanța aproape nu participă la procesele metabolice; cea mai mare parte a porțiunii aplicate este excretată nemodificată cu urină (aproximativ 90%); excreția cu bilă este neglijabilă.

Medicamentul traversează placenta și intră în sângele cordonului ombilical cu lichid amniotic. În laptele matern se observă mici indicatori de droguri. Medicamentul trece bine în cavitățile articulare prin membrana inflamată a sinoviului.

Dozare și administrare

Medicamentul este injectat intravenos sau intramuscular. Înainte de a începe terapia, ar trebui să eliminați riscul de a dezvolta alergii prin efectuarea unui test epidermic.

Pentru un adult, se utilizează de obicei o doză de 0,5-1 g, administrată la intervale de 12 ore.

În caz de infecție severă sau eficacitate slabă a medicamentului, porțiunea zilnică este permisă să crească la 4 g.

Utilizarea antibioticelor continuă încă 48-72 de ore din momentul stabilizării și analizelor de temperatură.

  • Cerere pentru copii

Este interzisă administrarea nou-născuților cu vârsta sub 1 lună.

Utilizați Reflin în timpul sarcinii

Reflinul poate traversa placenta, motiv pentru care nu este utilizat în timpul sarcinii.

Ingredientul activ al medicamentului în concentrații mici este excretat în laptele matern și, prin urmare, este necesar să refuzați alăptarea în timpul tratamentului.

Contraindicații

Este contraindicat să se utilizeze dacă pacientul are o intoleranță la cefalosporine (dacă există alergie la peniciline, este necesar să se ia în considerare posibilitatea reacției încrucișate).

Este necesară precauție în cazul administrării la persoane cu funcție renală afectată sau patologii intestinale (colită).

Efecte secundare Reflin

Principalele efecte secundare:

  • leziuni asociate cu limfa și sistemul sanguin: leuko-, trombocit- sau granulocitopenie, anemie hemolitică, eozinofilie, o creștere a valorilor creatininei și o creștere a valorilor PTT, agranulocitoză și tulburări ale proceselor de coagulare;
  • tulburări digestive: glossită, obstrucție a tractului gastro-intestinal, diaree, stomatită, pancreatită și greață. Ocazional, se constată dezvoltarea unei forme pseudomembranoase de enterocolită (inflamație intestinală asociată cu acțiunea Clostridium dificile);
  • probleme cu funcționarea sistemului hepatobiliar: o formă vindecabilă de colelitiază, depunerea sărurilor de Ca în interiorul vezicii biliare și o creștere a valorilor enzimelor hepatice din sânge (ALT, AST sau ALP);
  • infecții infecțioase: leziuni asociate cu activitatea microbilor rezistenți, micoză în zona genitală și infecții fungice de tip secundar;
  • leziuni ale stratului subcutanat sau ale epidermei: urticarie, exantem, erupție cutanată, TEN, umflare, dermatită alergică, mâncărime și eritem poliform;
  • tulburări asociate cu procesele urinare: formarea calculilor renali, glucozurie, insuficiență renală, oligurie sau hematurie;
  • tulburări sistemice: cefalee, simptome anafilactoide sau anafilactice, amețeli, frisoane și febră.

Supradozaj

În caz de otrăvire cu Reflin, trebuie luate măsuri simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Probenecidul este capabil să slăbească procesele de excreție a cefalosporinelor de către tubii renali, ceea ce crește rata și durata circulației sanguine a acestora din urmă.

Datele obținute în testele experimentale cu participarea animalelor cărora li s-au injectat cefalosporine arată că utilizarea cu diuretice puternice (acid etacrilic sau furosemid) poate crește probabilitatea de nefrotoxicitate.

Poate exista un răspuns fals pozitiv la determinarea valorilor zahărului intraurinic prin administrarea de reactivi Fehling sau Benedict, precum și tablete de testare cu sulfat de Cu.

Este posibil să se dezvolte teste antiglobuline Coombs fals pozitive (indirecte și directe) la nou-născuți (în cazurile în care mamele lor au fost injectate cu cefalosporine în timpul sarcinii).

Conditii de depozitare

Reflinul trebuie păstrat într-un loc uscat la temperaturi de cel mult 25 ° C.

Termen de valabilitate

Reflin poate fi utilizat într-un termen de 36 de luni de la data fabricării substanței terapeutice.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Zolin, Orpin, Ifizol cu Ancef, Cefazolin și Cefezol cu Natsef. În plus, Cefaprim, Totacef, Cefoprid și Intrazolin, Cefamezin, Kefzol, Cezolin cu lizolină și Cefazex sunt pe listă.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Reflin" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.