Neyrokson

Neuroxonul este o subcategorie de psihostimulante; utilizate în tratamentul ADHD. Este o substanță nootropă.

[1]

Indicaţii Neyroksona

Este utilizat pentru terapie în astfel de condiții:

• accident vascular cerebral ;
• tulburări ale fluxului sanguin cerebral în stadiul acut, precum și consecințele acestor tulburări;
• a primit TBI și complicațiile neurologice ale acestor leziuni;
• tulburări cognitive sau comportamentale datorate tulburărilor cronice, degenerative și cerebrale vasculare.

[2], [3]

Formularul de eliberare

Eliberarea elementului farmaceutic se face în lichidul de injecție, 0,5 sau 1 g, în interiorul fiolelor cu o capacitate de 4 ml. În interiorul plăcii celulare - 5 fiole; în cutie - 2 astfel de înregistrări.

[4]

Farmacodinamica

Citicoline ajută la stimularea dezvoltării biosintezei fosfolipidelor sistemice ale pereților neuronali, care a fost găsită în timpul executării procedurilor MRS. Acest principiu de influență permite citicolinei să îmbunătățească activitatea următoarelor funcții ale membranei - activitatea terminalelor și pompelor de schimb de ioni, a căror modulare este necesară pentru desfășurarea stabilă a impulsurilor neuronale.

Efectul de normalizare asupra zidurilor neurale conduce la apariția efectelor anti-edeme, care ajută la slăbirea edemului cerebral.

Testele experimentale au arătat că citicolina încetinește activitatea anumitor fosfolipaze (cum ar fi A1 și A2, precum și C și D), reduce volumul de radicali liberi care formează, previne distrugerea structurilor membranare și asigură siguranța structurilor de protecție antioxidante (cum ar fi glutationul).

Componenta activă păstrează rezerva de energie neuronală și, în același timp, încetinește procesul de apoptoză și stimulează legarea acetilcolinei.

Experimentele au confirmat faptul că citicolina are activitate neuroprotectivă profilactică în cazul ischemiei cerebrale, care are o natură focală.

Testele clinice au arătat că citicolina ajută la restabilirea funcțiilor la persoanele cu o fază acută de ischemie care perturbă fluxul sanguin intracerebral, care încetinește, de asemenea, proliferarea leziunilor cerebrale ischemice (cu neuroimagistice).

La persoanele cu TBI, medicamentul crește rata de recuperare și, de asemenea, reduce severitatea și scurtează durata sindromului post-traumatic existent.

Drogurile măresc indicatorii de atenție și conștiință, afectează tulburările neurologice și, în același timp, cognitive care apar din ischemia cerebrală și, în același timp, ajută la reducerea intensității simptomelor de amnezie.

[5], [6],

Farmacocinetica

Utilizarea medicamentului duce la o creștere semnificativă a valorilor plasmatice ale colinei. Substanța este schimbată în interiorul ficatului, precum și în intestine; în acest proces, se formează componente de citină și colină.

Chicolina introdusă este distribuită în structurile cerebrale, încorporând rapid fracțiile de colină în structurile fosfolipide și fracțiunile de citîdină în nucleotide ale citidinelor cu acizi nucleici. În interiorul creierului, componenta este integrată cu mitocondriile, citoplasma și, pe lângă pereții celulari, care se integrează în sistemul fracției fosfolipide.

Prin fecale și urină, numai o parte nesemnificativă din doza medicamentului este excretată (mai puțin de 3%). Aproximativ 12% din porțiune este excretată cu CO2 expirat.

Excreția medicamentului cu urină are 2 etape: prima durează 36 de ore (în timpul acestuia, rata de excreție scade rapid), iar la al doilea, rata de excreție scade mult mai lent. Faza similară însoțește procesul de excreție prin conductele respiratorii. În primul rând, reducerea vitezei are loc rapid (în primele 15 ore) și apoi - mult mai lent.

[7], [8], [9], [10]

Dozare și administrare

Adulții trebuie să aplice 0,5-2 g de substanță pe zi (porțiunea exactă depinde de intensitatea manifestărilor patologiei).

Substanța este administrată pacientului în / în sau în metoda / m.

Medicamentul intravenos se administrează prin injectare, la viteză mică (3-5 minute, luând în considerare dimensiunea porțiunii utilizate) sau picură (la o viteză egală cu 40-60 picături / minut).

În timpul zilei, este permisă o cantitate maximă de 2 g din substanță. Durata terapiei depinde de evoluția bolii și este aleasă de medicul curant.

Fluidul de injectare poate fi administrat o singură dată - se utilizează imediat după deschiderea fiolei. Restul substanței trebuie eliminat. Medicamentul este lăsat să se amestece cu orice lichide izotonice pentru injecție intravenoasă și, în plus, cu o soluție de glucoză hipertonică.

Când este necesară continuarea cursului terapeutic, soluția poate fi utilizată pentru ingestie.

Utilizați Neyroksona în timpul sarcinii

Nu există suficiente informații privind utilizarea citicolinei la femeile gravide. Nu există, de asemenea, informații privind excreția substanțelor cu lapte matern și efectele sale asupra fătului. În timpul alăptării sau al sarcinii, Neuroxon se utilizează numai în situațiile în care este de așteptat ca beneficiul pentru femeie să fie mai mare decât probabilitatea unui risc de consecințe negative asupra sugarului sau fătului.

[11]

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță severă asociată cu citicolină sau alte elemente ale medicamentului;
• creșterea tonusului NA parasympatic.

[12], [13], [14]

Efecte secundare Neyroksona

Printre efectele secundare:

• tulburări care afectează PNS sau sistemul nervos central: vertij, dureri de cap intense sau halucinații;
• tulburări în activitatea sistemului cardiovascular: tahicardie și o scădere sau creștere a indicatorilor de tensiune arterială;
• leziuni ale organelor respiratorii: dispnee;
• probleme cu funcția digestivă: vărsături, greață sau diaree;
• manifestări imune: semne de alergie, inclusiv purpură, anafilaxie, prurit, erupție cutanată și, pe lângă această erupție cutanată, angioedem, hiperemie și urticarie;
• tulburări sistemice: modificări ale zonei de injectare sau apariția frisoanelor.

[15]

Interacțiuni cu alte medicamente

Citicoline potențează efectele levodopa.

Este interzisă combinarea Neuroxone cu medicamente care includ meklofenokat.

[16], [17], [18],

Conditii de depozitare

Neuroxonul trebuie păstrat într-un loc inaccesibil pentru copiii mici. Indicatorii de temperatură nu trebuie să depășească 30 ° C.

Termen de valabilitate

Neuroxona poate fi aplicată într-un termen de 36 de luni de la data fabricării medicamentului.

[19]

Cerere pentru copii

Există doar date limitate privind utilizarea medicamentelor în pediatrie.

[20]

Analogi

Analogii medicamentelor sunt Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin și Somazina cu Somakson și, în plus, Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar cu Ceraxone și Tsitikolin-Novo cu Neocebrone.

[21], [22], [23]