Neyrodar

Neurodar este un psihostimulant utilizat în dezvoltarea ADHD. Sunt incluse în grupul de substanțe nootropice.

Indicaţii Neyrodara

Se folosește în următoarele condiții:

• accident vascular cerebral ;
• tulburări ale fluxului sanguin intracerebral în stadiul acut, precum și complicațiile și consecințele acestei încălcări;
• TBI, precum și consecințele sale de natură neurologică;
• tulburări cognitive și probleme comportamentale asociate tulburărilor cerebrale de natură cronică degenerativă și vasculară.

Formularul de eliberare

Eliberarea elementului este realizată sub formă de lichid de injecție - 0,5 sau 1 g în interiorul fiolei cu o capacitate de 4 ml, 5 bucăți în interiorul blisterului; 1 blister într-un ambalaj.

Farmacodinamica

Citicoline ajută la stimularea biosintezei fosfolipidelor care fac parte din structura pereților neuronali, care este determinată în timpul MRS. Acest principiu de influență permite substanței să îmbunătățească activitatea unor mecanisme de membrană - funcționarea terminalelor și pompelor de schimb de ioni, a căror modulare este necesară pentru desfășurarea stabilă a impulsurilor neurale.

Efectul de normalizare al citicolinei asupra pereților neuronali conduce la apariția unui efect anti-edem, care ajută la slăbirea edemului cerebral.

Testele experimentale au arătat că medicamentul încetinește procesul de activare a anumitor fosfolipaze (cum ar fi A1 cu A2, precum și C și D), reduce cantitatea de radicali liberi care formează, previne distrugerea structurilor membranei și păstrează activitatea componentelor de protecție antioxidante (glutation).

Medicamentul menține alimentarea cu energie a neuronilor, încetinește apoptoza și, de asemenea, stimulează legarea acetilcolinei.

Experimentele au confirmat faptul că citicolina are un efect neuroprotector profilactic în cazul ischemiei cerebrale focale.

În testele clinice, sa constatat că substanța crește semnificativ recuperarea funcțională la persoanele cu ischemie acută care afectează fluxul sanguin cerebral, care coincide cu inhibarea creșterii distrugerii cerebrale ischemice, în conformitate cu datele din neuroimagismele.

La persoanele cu TBI, medicamentul crește rata de recuperare și reduce durata și severitatea simptomelor post-traumatice.

Substanța îmbunătățește performanța conștienței împreună cu atenția, elimină afectarea neurologică și, în același timp, cognitivă provocată de ischemia cerebrală și, de asemenea, ajută la ameliorarea semnelor de amnezie.

Farmacocinetica

Citicoline este absorbit fără complicații în timpul administrării intravenoase sau intramusculare și când este ingerat. După folosirea medicamentelor, există o creștere semnificativă a indicatorilor plasmatici ai colinei. În cazul administrării orale, medicamentul este aproape complet absorbit. Testele au demonstrat că nivelul de biodisponibilitate după administrare parenterală și orală este aproape același. Medicamentul suferă procese metabolice în interiorul ficatului împreună cu intestinele; aceasta formează citîdina cu colină.

Citicoline utilizată este bine distribuită în interiorul structurilor cerebrale, la o rată ridicată de încorporare în fracțiunile de colină din structurile fosfolipide, precum și în fracțiunea de citîdină din nucleotidele citîdinice cu acizi nucleici. În interiorul creierului, medicamentul se integrează cu pereții citoplasmați, celulari și, de asemenea, mitocondriali, care se integrează în structura fracției fosfolipide.

Numai o mică parte a porțiunii este observată în interiorul fecalelor cu urină (mai puțin de 3%). Aproximativ 12% este excretată prin CO2 - cu aer expirat. În timpul excreției substanței cu urină, există două etape: prima este de 36 de ore, timp în care rata de excreție scade rapid; la a doua rată de excreție este mult mai mică. Faza similară este observată în timpul excreției prin tractul respirator. În același timp, rata de excreție a CO2 scade mai întâi rapid (timp de aproximativ 15 ore), și apoi mult mai lent.

Dozare și administrare

Adulții trebuie să aplice la 0,5-2 g de substanță pe zi (dimensiunea porțiunii depinde de intensitatea manifestărilor bolii).

Medicamentul este introdus în / în sau în metoda / m.

Se administrează intravenos, prin injectare (pe o durată de 3-5 minute, luând în considerare dimensiunea dozei) sau un IV (la o rată de 40-60 picături / minut).

Pentru această zi, puteți utiliza nu mai mult de 2 g de droguri. Durata tratamentului este determinată de natura patologiei și este selectată de către un medic.

Lichidul de injectare poate fi utilizat o singură dată - se injectează imediat după deschiderea fiolei. Substanța rămasă trebuie eliminată. Medicamentul este lăsat să se amestece cu orice lichide izotonice pentru injectarea IV și, în plus, cu lichid de glucoză hipertonică.

Dacă este necesar, continuarea tratamentului poate fi aplicată prin aplicarea de Neurodar sub formă de lichid pentru administrare orală.

[4]

Utilizați Neyrodara în timpul sarcinii

Nu există suficiente informații privind utilizarea citicolinei la femeile gravide. Nu există, de asemenea, informații privind eliberarea unei substanțe din laptele matern sau efectul asupra fătului. Din acest motiv, în aceste perioade, medicamentul este prescris numai în situațiile în care beneficiul probabil pentru femeie este mai mare decât riscul de deteriorare a copilului sau a fătului.

[1], [2]

Contraindicații

Este contraindicată utilizarea medicamentului cu o sensibilitate puternică asociată cu elementele sale și, în plus, cu un ton crescut al NA parasimpatic.

Efecte secundare Neyrodara

Printre evenimentele adverse:

• leziunile funcției PNS și SNC: vertij, dureri de cap severe și halucinații;
• tulburări asociate cu activitatea sistemului cardiovascular: scăderea sau creșterea tensiunii arteriale sau a tahicardiei;
• afectarea funcției respiratorii: dispnee;
• probleme cu activitatea sistemului digestiv: vărsături sau greață și diaree;
• manifestări imune: semne de alergii, inclusiv hiperemie, angioedem, mâncărime și erupții cutanate, precum și anafilaxie, purpură și urticarie;
• tulburări sistemice: creșterea temperaturii, hiperhidroza, frisoane și modificări ale zonei de injectare.

[3]

Interacțiuni cu alte medicamente

Tsitikolin potențează proprietățile medicamentoase ale levodopa.

Este interzisă combinarea Neurodar cu substanțe care conțin un element meclofenoxat.

[5], [6]

Conditii de depozitare

Neurodar trebuie să fie ținut într-un loc închis de la copii mici. Marcile de temperatura nu sunt mai mari de 25 ° C.

[7],

Termen de valabilitate

Neurodar poate fi utilizat timp de 36 de luni de la fabricarea agentului terapeutic.

Cerere pentru copii

Există doar date limitate privind utilizarea medicamentelor în pediatrie.

[8], [9]

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Difoshotsin, Cytokon, Somazina și Quanil cu Neocebrone și în plus față de această Lira cu Somakson și Tsitsikolin-Novo cu Neuroxone. De asemenea, pe listă se află Cerakson cu Farmakson și Tsitimaks-Darnitsa.