Microftalmia

Diagnosticul microftalmic este stabilit atunci când lungimea axei anterioare-posterioare a globului ocular este mai mică decât cea normală și corespunde la 21 mm la adult și 19 mm la copilul de un an.

Acuitatea vizuală în microftalmă depinde de severitatea ei și de prezența patologiei concomitente. În unele cazuri, vederea poate corespunde normale, dar cu o patologie gravă este semnificativ redusă. Prognosticul funcțional pentru microftalmie pentru a evita erorile trebuie să fie extrem de precaut, iar dimensiunea globului ocular nu este singurul său criteriu.

[1], [2], [3], [4], [5]

Microftalmos izolate

• Idiopaticheskiy.
• ereditar:
  • autosomal dominant;
  • autosomal recesiv;
  • X-lincate.

Micoftalmia în combinație cu alte patologii ale organului de viziune

De obicei, însoțită de următoarele modificări.

1. Patologia dezvoltării a două segmente ale globului ocular - sindromul Peters (Peters), sindromul Reiger etc.
2. Cataracta.
3. Hiperplazia persistenta a corpului vitros (PGST).
4. Afecțiunile retinopatologice - retinopatia prematură (RN), displazia și plierea retinei etc.
5. Un aniridium.
6. Microftalmos colobomatoasă. Prezența coloboamelor nu este neobișnuită atât pentru un microftalmus izolat, cât și pentru combinațiile sale cu boli comune.

Micoftalmia în bolile generale

1. Templul Al-Gazali Sindrom: microftalmos, aplasia pielii și sclerocorneea în ștergerea lui Chr22.2-PTER.
2. Sindroame cromozomiale. În majoritatea covârșitoare a cazurilor, aceștia sunt însoțiți de Kolobar.
3. Mental a rămas în urmă.
4. Macrosomie: palat cleft.
5. Malformațiile capului:
   • defecte ale liniei mediane a creierului;
   • sindromul oculo-facial cu afectarea embrionară a diferențierii;
   • front-facial displazie nazală.
6. Sindromul Delleman: papiloame, piele perforată a urechii, retard mental, hidrocefal, chisturi ale orbitei etc.
7. ectodermale displazie.
8. Infecții intrauterine.
9. Efect toxic la făt.

Micftalmus în asociere cu orbita chisturilor

Microphthalmus (de obicei foarte pronunțat) are, de obicei, un caracter colobomatos și este însoțit de dezvoltarea chisturilor pe orbită. Creșterea volumului, chisturile determină umflarea și transiluminarea pleoapei inferioare. De vreme ce chisturile sunt legate de globul ocular, îndepărtarea lor prezintă riscul de deteriorare a ochiului.

Cryptophthalmos

1. Full cryptophthalmos. Înlocuirea pleoapelor cu pielea, în timp ce genele și glandele pleoapelor sunt absente. Cavitatea conjunctivală nu este formată.
2. Cryptophthalmos parțial. Lipirea coloniilor, fuziunea pleoapelor cu corneea. Ochiul este redus. Sindromul Fraser (Fraser) - include cryptophthalmos, syndactyly, deformarea nasului, creșterea părului scăzut pe suprafețele laterale laterale și, de obicei, întârzierea mentală.

Sindromul Fraser. Cryptophthalmos incompletă a ochiului stâng. Ochiul este redus. Opacitatea corneei. Koloboma și fuziunea parțială a pleoapei superioare din stânga. Deformarea deformată a nasului. Caracteristică a creșterii părului scăzut pe suprafețele laterale laterale

[6], [7], [8], [9], [10]

Nanoftalm

Nanophthalmul este o formă specială de microftalmus, caracterizată printr-o scădere a dimensiunii globului ocular, o grosime mare a capsulei sclere și o hipermetropie de grad înalt. Există tendința de a dezvolta un glaucom cu unghi închis. În cazul efectuării unei intervenții chirurgicale cavitare la acești pacienți, riscul prolapsului vitros este crescut.

Nanoftapm. Ochii se diminuează. Reflexul patologic al fundului este cauzat de hipermetropia de grad înalt. Camera anterioară este superficială (acest lucru nu poate fi văzut în ilustrație). Astfel de ochi tind să dezvolte un glaucom cu închidere la unghi. Discul nervului optic este deseori deformat, caracterizat prin depunerea unui pigment galben în regiunea foveolară, localizată între zona foveolară și discul nervului optic

Cyclops

O condiție în care ambii ochi se formează ca un singur organ fără a se dezvolta separat. Viziunea este, de obicei, foarte scăzută. Boala este însoțită de leziuni cerebrale severe.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Diagnosticul microftalmic

• Verificarea acuității vizuale.
• Determinarea refracției.
• Studiu electrofiziologic pentru evaluarea funcției vizuale.
• Examinarea generală pentru identificarea malformațiilor concomitente.
• Pacienții sunt selectați pentru lentilele de contact cosmetice și recomandă utilizarea instrumentelor speciale destinate persoanelor cu vedere redusă.

Micoftalmul cu formarea chisturilor concomitente (ochiul stâng). Anophthalmus (ochiul drept). La copilul de la naștere sunt diagnosticate anophthalmosul din dreapta și microftalmosul colobomatoasă exprimat în partea stângă. Bluza edem a fost inițial confundată cu o anomalie vasculară, dar prezența transiluminării a ajutat la detectarea unui chist concomitent cu microftalmus

Microftalmos cu două fețe, fără colobomi concomitenți, la vârsta adultă