^

Sănătate

Medohrel

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medogrel este inclus în grupul de medicamente antitrombotice și antiplachetare.

Indicaţii Medohrel

Este utilizat pentru a preveni dezvoltarea aterotrombozei la persoanele care suferă de ACS. De obicei, medicamentul este utilizat pentru a trata astfel de afecțiuni:

  • infarct miocardic recent în formă acută;
  • o formă instabilă de  angină pectorală ;
  • infarct miocardic, cu caracter subendocardic;
  • apariția complicațiilor de natură aterotrombotică după transferul de infarct miocardic sau accident vascular cerebral;
  • obliterând ateroscleroza în arterele periferice.

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței se realizează în tablete având un volum de 75 mg, 30 de bucăți pe ambalaj.

Farmacodinamica

Principalul element activ al medicamentului, substanța clopidogrel, inhibă efectiv procesele de agregare a plachetelor, ajutând astfel la modificarea ireversibilă a terminațiilor lor ADP.

Inhibarea agregării plachetare indusă de activitatea ADP are loc după prima utilizare a unei porțiuni zilnice de medicament, care este de 75 mg.

Odată cu administrarea repetată a acelorași doze, acest efect este potențat, obținând stabilitate între zilele 3-7 ale ciclului de tratament. În această fază, gradul de inhibare a agregării plachetare poate fluctua, ajungând la aproximativ 40-60%.

După 5 zile de la momentul opririi terapiei, agregarea plachetară revine la valorile inițiale.

Farmacocinetica

Clopidogrelul este absorbit la o rată destul de ridicată atunci când se consumă atât porțiuni zilnice unice, cât și reutilizabile, de 75 mg din substanță. Valorile Cmax ale plasmei sunt notate în medie 45 de minute după aplicarea medicamentului.

În interiorul ficatului, se efectuează procese metabolice extensive - care implică esteraze sau enzime ale hemoproteinei P450.

Excreția de medogrel se produce aproximativ după 2 ore de la utilizarea medicamentului - aproximativ 50% se excretă prin rinichi și aproximativ 46% - cu fecale.

Dozare și administrare

Pentru adulți ore la un accident vascular cerebral ischemic, infarct miocardic și boli în arterele periferice, utilizarea primului comprimat prescris (75 mg) de medicament pe zi, fără a face referire la o recepție de alimente. Durata cea mai potrivită a ciclului terapeutic este selectată individual, iar acest lucru trebuie făcut numai de către un medic.

Persoanele care au suferit anterior un infarct miocardic determină deseori aportul de medicamente în perioada de 25 de zile. Și după accidentări, terapia durează de obicei 7 zile.

Dupa efectuarea stent coronarian coronarian, si in plus, prezenta sindromului coronarian, față de care nu a marcat îmbunătățirea segmentului ST, mărimea porțiunii inițiale de medicament a medicamentului este de 0,3 g în plus pacientul este prescris utilizarea de 75 mg (1 comprimat pe zi). Durata ciclului de tratament poate fi de 3-12 luni.

Medogrelul este necesar să fie consumat în fiecare zi și să o faceți întotdeauna în același timp prestabilit. Când săriți o porțiune, trebuie să acționați în conformitate cu această schemă:

  • după trecerea timpului de la consumul de droguri mai mic de 12 ore, luați o pilulă imediat ce este amintit;
  • pentru un interval mai mare de 12 ore, este necesar să utilizați pur și simplu o tabletă nouă la ora indicată, fără a pierde compensația (astfel, este interzisă dublarea porțiunilor medicamentului).

Utilizați Medohrel în timpul sarcinii

Datorită faptului că în acest moment nu au nici o informație cu privire la impactul principalelor droguri element activ (clopidogrel) în cursul sarcinii și excreția în laptele matern, este interzis să numească un medicament care alăptează sau femeile gravide.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • prezența sensibilității sau intoleranței severe față de elementul activ al medicamentelor sau excipienților;
  • Insuficiența activității hepatice, care are un grad sever de severitate;
  • sângerare, care este acută.

Efecte secundare Medohrel

Cel mai adesea, medicația cauzează aceste simptome negative: sângerări sub piele, vânătăi, diaree, nazală sau sângerări gastro-intestinale, dureri în zona abdominală și semne de dispepsie.

Mai rar se dezvoltă astfel de încălcări: leuko-, trombocito- sau neutropenie, precum și eozinofilie. Sangerarea apar, care afectează organele vizuale, sangerare in interiorul craniului, dureri de cap, ulcere în zona stomacului, amețeală, flatulență, gastrită, mâncărimi sau erupții cutanate, și constipație.

Printre individuale adverse simptome : febră, vasculită, boala serului anemie, purpură, natura trombotic, urticarie, hepatită, halucinații și un sentiment de confuzie, și , în plus, erupții cutanate, creșterea parametrilor tensiunii arteriale, tulburări ale gustului și deficiență a funcției hepatice în grad acut.

Aceste simptome negative pot apărea din cauza nerespectării regimului de utilizare a medicamentului sau a hipersensibilității individuale a pacientului.

trusted-source[1]

Supradozaj

Când se utilizează medicamente în doze care depășesc limitele admise de mai multe ori, durata sângerărilor crește semnificativ, ceea ce poate duce la diverse complicații.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea medicamentului cu anticoagulante interne, deoarece acest lucru crește probabilitatea de intensificare a intensității sângerării de mai multe ori.

Utilizarea combinată cu medicamente care încetinesc activitatea glicoproteinei GPIIb / IIIa trebuie efectuată cu mare grijă la persoanele cu predispoziție la sângerare din cauza traumelor și a procedurilor chirurgicale.

Dacă se administrează Medogrel cu aspirină, nu îl puteți lua în doză mai mare de 0,5 g de două ori pe zi.

O creștere a probabilității de sângerare poate apărea cu o combinație de medicament cu heparină.

În cazul consumului de droguri împreună cu naproxen și alte medicamente din grupul AINS, este posibilă creșterea incidenței și a numărului de sângerări latente în interiorul tractului gastro-intestinal.

trusted-source[2]

Conditii de depozitare

Medogrel trebuie menținut într-un loc întunecos și uscat, închis de la pătrunderea copiilor. Temperatura din această încăpere ar trebui să rămână la + 25 ° C.

trusted-source

Termen de valabilitate

Medogrel poate fi utilizat în termen de 12 luni de la data fabricării medicamentului.

trusted-source

Analogi

Medicamente sunt analogi Lopirel înseamnă Gridoklyayn, Clopidogrel cu Miogrelom, Noklot, Pingel, Aviks cu Klopidalom, Pingel Neo și Aterokard cu Klopidalom.

Opinii

Medogrel primește multe recenzii bune de la cei care au folosit-o. Majoritatea dintre ei au remarcat că medicamentul demonstrează o eficacitate ridicată ca mijloc de prevenire a apariției aterosclerozei sau a trombozei. Este, de asemenea, raportat faptul că, deși drogul are o listă destul de mare de manifestări negative, de fapt ele se dezvoltă doar sporadic.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Medohrel" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.