Hartyl

Hartil este un medicament utilizat pentru tratarea bolilor cardiovasculare, prevenirea și tratarea infarctului miocardic. Să analizăm caracteristicile acestui medicament, indicațiile pentru utilizarea sa, dozajul și modul de administrare, principalele contraindicații și efectele secundare, precum și toate informațiile pe care un pacient ar trebui să le cunoască despre Hartil.

Hartil conține ingredientul activ ramipril, care este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. Medicamentul este prescris pentru tratarea bolilor caracterizate prin hipertensiune arterială. Hartil ajută la complicațiile infarctului miocardic acut, insuficienței cardiace și leziunilor glomerulare din diabet. Hartil este, de asemenea, utilizat pentru boli ale ureterului și rinichilor.

Hartil are o serie de medicamente analoage care au aceleași indicații de utilizare, dar diferă în compoziția lor. De regulă, dacă Hartil nu este disponibil în farmacie, puteți cumpăra în siguranță: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril și alte medicamente despre care vă poate spune un farmacist sau un medic curant.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Hartyl

Indicațiile pentru utilizarea Hartil sunt legate de acțiunea substanței active din acest medicament și de efectul său asupra organismului. Hartil este prescris pacienților cu boli precum:

• Insuficiență cardiacă cronică;
• Boli care au apărut pe fondul infarctului acut;
• Nefropatie diabetică;
• Hipertensiune arterială;
• Boli renale difuze cronice.

Nu se recomandă administrarea Hartil fără indicații de utilizare. Deoarece înainte de a prescrie medicamentul, medicul diagnostichează starea pacientului, prezența bolilor cronice și contraindicațiile. Iar autoadministrarea Hartil poate provoca efecte secundare grave ale medicamentului și poate agrava doar starea de sănătate a pacientului.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Formularul de eliberare

Medicamentul Hartil este disponibil sub formă de comprimate. Un pachet de comprimate conține 2 blistere a câte 14 comprimate sau 4 blistere a câte 28 de comprimate. Vă rugăm să rețineți că Hartil este disponibil în dozele de 1,25 și 2,5 mg de ingrediente active. Comprimatele sunt ovale, de culoare albă până la galbenă, cu o teșitură. Hartil este disponibil și în doze de 5 mg și 10 mg, caz în care comprimatele pot avea formă roz și ovală.

Doza de Hartil este selectată de medic, individual pentru fiecare pacient. Nu se recomandă administrarea acestui medicament pe cont propriu. Deoarece o doză selectată incorect poate provoca efecte secundare necontrolate și ireversibile.

[ 7 ]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Hartil se bazează pe acțiunea substanțelor active ale medicamentului. Substanța activă a Hartil este ramiprilul, care inhibă ACE, din cauza căreia apare o reacție hipotensivă. Medicamentul reduce nivelul de angiotensină, ceea ce duce la o scădere a secreției de aldosteron. Ramiprilul afectează procesul de circulație sanguină în țesuturi și pereții vasculari. În cazul utilizării prelungite a medicamentului, ramiprilul provoacă complicații și boli la pacienții cu hipertensiune arterială.

Utilizarea ramiprilului reduce semnificativ presiunea în hipertensiunea portală din vena portă, încetinește procesele de microalbuminurie și la pacienții cu nefropatie diabetică agravează starea funcției renale.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Hartil reprezintă procesele care au loc odată cu administrarea medicamentului în organism, adică absorbția, distribuția, metabolismul și excreția. După administrarea de Hartil, medicamentul este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal și atinge concentrația maximă în plasma sanguină după 1-1,5 ore. Gradul de absorbție al medicamentului este de 60% din doza administrată. Hartil este metabolizat în ficat, formând metaboliți activi și inactivi.

Vă rugăm să rețineți că substanța activă Hartil ramipril are un profil farmacocinetic multifazic. După utilizarea medicamentului, aproximativ 60% se excretă în urină, iar restul de 40% în fecale, în timp ce aproximativ 2% din medicament se excretă neschimbat. Dacă medicamentul este administrat de pacienți cu insuficiență renală, rata de excreție a acestuia este redusă semnificativ. Iar o scădere a activității enzimatice în cazul disfuncției hepatice duce la încetinirea proceselor de conversie a substanței active Hartil în ramiprilat. Acest lucru poate provoca o creștere a nivelului de ramipril și poate provoca simptome de supradozaj.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul medicamentului depind de boală și de simptomele acesteia. În plus, utilizarea medicamentului depinde de prezența contraindicațiilor, de vârsta pacientului și de alte caracteristici individuale ale organismului. Medicamentul se administrează oral, iar doza nu depinde de ora de consum a alimentelor. Nu se recomandă mestecarea comprimatelor, acestea se bea cu multă apă. Dozajul medicamentului se stabilește în funcție de tolerabilitatea Hartil și de efectul terapeutic dorit.

• Pentru hipertensiunea arterială, luați 2,5 mg de Hartil o dată pe zi. Perioada de tratament este de la 7 la 14 zile.
• Pentru tratamentul și prevenirea insuficienței cardiace, luați 1,25 mg de Hartil o dată pe zi. Perioada de tratament este selectată individual, dar nu depășește 3 săptămâni.
• Tratamentul după infarctul miocardic implică administrarea a 2,5 mg de Hartil pe zi timp de 3-10 zile.
• Pentru tratamentul nefropatiei (diabetice și non-diabetice), luați 1,25 mg de Hartil pe zi. Tratamentul durează 5-10 zile.

Când Hartil este administrat de pacienți vârstnici, pacienți cu insuficiență renală, funcție renală afectată și în timpul terapiei diuretice, doza de medicament este selectată individual.

[ 19 ]

Utilizați Hartyl în timpul sarcinii

Utilizarea Hartil în timpul sarcinii este contraindicată. Substanța activă a medicamentului perturbă dezvoltarea și formarea rinichilor la făt, reduce tensiunea arterială, duce la hipoplazie și deformarea craniului copilului. Este strict interzisă administrarea de Hartil în stadiile incipiente ale sarcinii, deoarece administrarea medicamentului reprezintă o amenințare directă la adresa vieții copilului. La mulți pacienți, Hartil în primul trimestru de sarcină a provocat avorturi spontane și sângerări.

În al doilea trimestru de sarcină, medicamentul poate fi administrat, dar numai din motive medicale. În același timp, o femeie trebuie să înțeleagă că tratamentul cu Hartil reprezintă o amenințare directă la adresa dezvoltării normale a viitorului ei copil. Utilizarea pe termen lung a medicamentului în al doilea trimestru este cauza intoxicației fetale. Dacă medicamentul este administrat în ultimul trimestru de sarcină, acesta va duce la ischemie fetală și placentară, provocând întârzieri în creșterea și dezvoltarea copilului. Femeile care iau Hartil în timpul sarcinii trebuie să fie supuse unei ecografii pentru a verifica starea craniului și a rinichilor copilului.

Hartil este interzis în timpul alăptării. Substanța activă ramipril se excretă în laptele matern. În plus, administrarea medicamentului provoacă încetarea producției de lapte. În acest caz, tratamentul se efectuează cu medicamente analoge mai sigure și alăptarea este abandonată.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Hartil se bazează pe intoleranța individuală la substanța activă a medicamentului. Medicamentul este interzis în timpul sarcinii și alăptării, în prezența bolilor cronice și a unei serii de alte simptome care pot fi determinate de un medic. Să luăm în considerare principalele contraindicații pentru utilizarea Hartil.

• Sarcina și perioada de alăptare;
• Hipersensibilitate la ramipril și la alte componente ale medicamentului;
• Insuficiență renală;
• Boli hepatice cronice;
• Stenoza arterei renale;
• Hemodinamică instabilă.

Medicamentul se administrează cu precauție specială în caz de stenoză mitrală, deoarece poate apărea o scădere excesivă a tensiunii arteriale. Medicamentul nu este recomandat pacienților care efectuează dializă, deoarece în prezent nu există date exacte despre modul în care Hartil va afecta organismul.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Efecte secundare Hartyl

Reacțiile adverse ale Hartil pot apărea din cauza supradozajului medicamentului, a hipersensibilității la ingredientul activ Hartil și în prezența contraindicațiilor. Să luăm în considerare principalele simptome ale efectelor secundare la administrarea acestui medicament.

• Scăderea tensiunii arteriale;
• Ischemie miocardică;
• Durere de cap și amețeli;
• Insomnie, slăbiciune, leșin;
• Tulburări vestibulare;
• Tulburări ale mirosului, vederii, auzului și gustului;
• Bronhospasme și tuse;
• Greață, diaree, vărsături;
• Stomatită;
• Icter colestatic;
• Reacții alergice la nivelul pielii;
• Concentrație scăzută de hemoglobină;
• Vasculită;
• Modificări ale transpirației și crampelor;
• Neuropanie și alte simptome.

Dacă apar reacții adverse la Hartil, trebuie să întrerupeți administrarea acestuia și să solicitați asistență medicală.

[ 17 ], [ 18 ]

Supradozaj

Supradozajul cu Hartil apare la utilizarea dozelor mari de medicament și la administrarea acestuia pe o perioadă lungă de timp. Principalele simptome ale supradozajului sunt exprimate ca tensiune arterială scăzută, dezechilibru hidroelectrolitic, bradicardie, insuficiență renală.

În cazul unui supradozaj ușor de Hartil, se efectuează lavaj gastric și se administrează adsorbenți. În cazul simptomelor de supradozaj acut, este necesar să se solicite asistență medicală. În acest caz, se efectuează menținerea funcțiilor vitale și controlul acestora, precum și terapia simptomatică.

[ 20 ], [ 21 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Hartil cu alte medicamente se efectuează conform indicațiilor medicale. Astfel, utilizarea Hartil cu corticosteroizi, citostatice provoacă modificări ale sângelui și crește posibilitatea apariției tulburărilor sistemului hematopoietic. Atunci când Hartil interacționează cu insulină și derivați de sulfoniluree, adică medicamente antidiabetice, apare o scădere bruscă și periculoasă a nivelului de zahăr din sânge. Acest lucru se întâmplă deoarece substanțele active din Hartil cresc sensibilitatea organismului la insulină.

Când se utilizează Hartil, se recomandă abținerea de la consumul de alcool, deoarece medicamentul crește efectul băuturilor alcoolice. Orice interacțiune a medicamentelor cu Hartil trebuie monitorizată de medicul curant pentru a evita efectele secundare.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Hartil trebuie să respecte recomandările specificate în instrucțiunile medicamentului. Hartil trebuie păstrat într-un loc uscat, răcoros, ferit de lumina soarelui și inaccesibil copiilor. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25°C.

Nerespectarea condițiilor de depozitare duce la alterarea medicamentului și la pierderea proprietăților sale medicinale. Dacă nu sunt îndeplinite condițiile de depozitare, medicamentul Hartil își modifică și proprietățile fizice - culoarea, mirosul etc.

[ 25 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Hartil este de doi ani, adică 24 de luni de la data fabricației, care este indicată pe ambalajul medicamentului. După data de expirare, trebuie să încetați utilizarea medicamentului. Deoarece administrarea de Hartil expirat poate duce la consecințe ireversibile și la apariția simptomelor de supradozaj.

[ 26 ]