Khartil

Hartil este un medicament utilizat pentru tratamentul bolilor sistemului cardiovascular, prevenirea și tratamentul infarctului miocardic. Să luăm în considerare caracteristicile acestui medicament, indicațiile pentru utilizarea acestuia, doza și metoda de administrare, principalele contraindicații și efecte secundare, precum și toate informațiile pe care pacientul trebuie să le cunoască despre Hartil.

Hartil are în compoziția sa substanța activă ramipril, care se referă la inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei. Medicamentul este prescris pentru tratamentul bolilor care se caracterizează prin hipertensiune arterială. Hartil ajută la complicațiile de infarct miocardic acut, cu insuficiență cardiacă și leziuni glomerulare la diabet zaharat. De asemenea, Hartil este utilizat pentru bolile ureterului și rinichilor.

Hartil are un număr de preparate analoage, care au aceleași indicații pentru utilizare, dar diferă în ceea ce privește compoziția. Ca o regulă, în absența unei Carte farmacie poate cumpăra în condiții de siguranță: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Pyramus, Korpril si alte medicamente, care pot spune farmacistului sau medicului dumneavoastră.

[1], [2]

Indicaţii Khartil

Indicatiile pentru utilizarea lui Hartil sunt legate de activitatea substantei active a acestui medicament si de efectul acestuia asupra organismului. Hartil este prescris pacienților cu astfel de boli cum ar fi:

• Insuficiență cardiacă cronică;
• Boli care au apărut pe fondul unui infarct acut;
• Nefropatie diabetică;
• Hipertensiune arterială;
• Afecțiuni cronice difuze ale rinichilor.

Nu luați Hartil fără dovezi pentru utilizarea sa. Întrucât înainte de a prescrie medicamentul, medicul diagnostichează starea pacientului, prezența bolilor cronice și contraindicații. Un aport separat de Hartil poate provoca reacții adverse grave ale medicamentului și agravează numai sănătatea pacientului.

[3], [4], [5], [6]

Formularul de eliberare

Forma medicamentului Hartil - tablete. Într-un singur ambalaj conține 2 blistere pentru 14 comprimate sau 4 blistere pentru 28 de comprimate. Vă rugăm să rețineți că Hartil produce 1,25 și 2,5 substanțe active. Tabletele sunt ovale de la alb la galben, cu o înclinare. De asemenea, Hartil produce 5 mg și 10 mg, în acest caz tabletele pot avea o culoare roz și o formă ovală.

Doza de Hartil este selectată de către medic, individual pentru fiecare pacient. Nu este recomandat să luați acest medicament independent. Deoarece dozele incorect alese pot duce la reacții adverse necontrolate și ireversibile.

[7]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Hartil se bazează pe activitatea substanțelor active ale medicamentului. Substanța activă Hartil - ramiprilul inhibă ACE, ceea ce determină o reacție antihipertensivă. Medicamentul reduce nivelul de angiotensină, ceea ce duce la o scădere a secreției de aldosteron. Ramipril afectează procesul de circulație a sângelui în țesuturi și pereți vasculare. Cu administrarea pe termen lung a medicamentului, ramiprilul provoacă complicații și boli la pacienții cu hipertensiune arterială.

Utilizarea ramipril reduce semnificativ presiunea în hipertensiunii portale în vena portă, incetineste procesele de microalbuminurie, și pacienții cu afecțiuni nefropatie diabetică agravează funcția renală.

[8], [9], [10]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Hartil este procesul care apare cu medicamentul după ingestie, adică absorbția, distribuția, metabolismul și excreția. După administrarea lui Hartil, medicamentul este rapid absorbit de tractul gastro-intestinal și atinge concentrația maximă în plasma sanguină după 1-1,5 ore. Gradul de absorbție al medicamentului este la nivelul de 60% din doza administrată. Hartil este metabolizat în ficat, formând metaboliți activi și inactivi.

Rețineți că substanța activă Hartil ramipril are un profil farmacocinetic multifazic. După aplicarea medicamentului, aproximativ 60% sunt excretați în urină, iar restul de 40% cu fecale, în timp ce aproximativ 2% din medicament este excretat nemodificat. Dacă medicamentul este luat de pacienți cu insuficiență renală, atunci rata de eliminare a acestuia este redusă semnificativ. O scădere a activității enzimatice în încălcarea funcției hepatice conduce la faptul că încetinirea procesării substanței active Hartil în ramiprilat. Aceasta poate determina o creștere a nivelului de ramipril și poate provoca simptome de supradozaj.

[11], [12], [13]

Dozare și administrare

Modul de aplicare și doza de medicament depinde de boală și de simptomele acesteia. În plus, utilizarea medicamentului depinde de disponibilitatea contraindicațiilor, de vârsta pacientului și de alte caracteristici individuale ale corpului. Medicamentul este administrat pe cale orală, iar aportul nu depinde de timpul de mâncare. Tabletele nu se recomandă să mestece, sunt spălate cu o cantitate mare de apă. Doza de medicament este determinată în funcție de tolerabilitatea lui Hartil și de efectul terapeutic dorit.

• Cu hipertensiune arterială, luați 2,5 mg Hartil o dată pe zi. Durata tratamentului este de la 7 la 14 zile.
• În tratamentul și prevenirea insuficienței cardiace luați 1,25 mg Hartil o dată pe zi. Termenul de tratament este selectat individual, dar nu depășește 3 săptămâni.
• Tratamentul după infarctul miocardic implică administrarea a 2,5 mg de Hartil pe zi, timp de 3-10 zile.
• În tratamentul nefropatiei (diabetice și nondiabetice), luați 1,25 mg de Hartil pe zi. Tratamentul are loc timp de 5-10 zile.

Când luați Hartil pacienți vârstnici, pacienți cu insuficiență renală, afectată funcția renală și cu terapie diuretică, doza de medicament este aleasă individual.

[19]

Utilizați Khartil în timpul sarcinii

Utilizarea lui Hartil în timpul sarcinii este contraindicată. Substanța activă a medicamentului întrerupe dezvoltarea și formarea rinichilor în făt, reduce tensiunea arterială, duce la hipoplazie și deformarea craniului copilului. Este strict interzisă luarea lui Hartil în primele etape ale sarcinii, deoarece luarea medicamentului reprezintă o amenințare directă la adresa vieții copilului. La mulți pacienți, Hartel, în primul trimestru, a cauzat avorturi și sângerări.

În cel de-al doilea trimestru, medicamentul este posibil, apoi numai din motive medicale. În acest caz, o femeie trebuie să înțeleagă că tratamentul cu Hartil este o amenințare directă la dezvoltarea normală a copilului ei nenăscut. Utilizarea pe termen lung a medicamentului în al doilea trimestru este cauza intoxicației fătului. Dacă luați medicamentul în ultimul trimestru de sarcină, aceasta va duce la ischemie fetală și placentară, provocând întârzieri în creșterea și dezvoltarea copilului. Femeile care iau Hartil în timpul sarcinii trebuie supuse unui examen ultrasunetic pentru a verifica starea craniului și a rinichilor la copil.

Hartilul este interzis să se ia în timpul alăptării. Substanța activă a ramiprilului este excretată în laptele matern. În plus, luarea medicamentului cauzează încetarea producției de lapte. În acest caz, tratamentul se efectuează cu medicamente analogice mai sigure și refuză alăptarea.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Hartil se bazează pe intoleranța individuală a substanței active a medicamentului. Medicamentul este interzis să se ia în timpul sarcinii și alăptării, în prezența bolilor cronice și a altor simptome pe care medicul le poate determina. Să luăm în considerare principalele contraindicații pentru utilizarea lui Hartil.

• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la ramipril și la alte componente ale medicamentului;
• Insuficiență renală;
• Boală cronică de ficat;
• Stenoza arterelor renale;
• Hemodinamică instabilă.

Cu o grijă deosebită, medicamentul este luat cu stenoză mitrală, deoarece este posibil să existe o scădere excesivă a tensiunii arteriale. Medicamentul nu este recomandat pacienților care fac dializă, deoarece nu există informații exacte despre modul în care Hartil afectează astăzi organismul.

[14], [15], [16]

Efecte secundare Khartil

Efectele secundare ale Hartil pot apărea din cauza supradozei de droguri, a hipersensibilității la ingredientul activ Hartil și în prezența contraindicațiilor. Să ne uităm la principala simptomatologie a efectelor secundare atunci când luați acest medicament.

• Reducerea tensiunii arteriale;
• Ischemia miocardică;
• Dureri de cap și amețeli;
• Insomnie, slăbiciune, leșin;
• Încălcarea aparatului vestibular;
• Tulburări de miros, vedere, auz și gust;
• Bronhospasm și tuse;
• Greață, diaree, vărsături;
• stomatită;
• Icter icteric;
• Reacții alergice la nivelul pielii;
• Reducerea concentrației de hemoglobină;
• vasculita;
• Schimbarea transpirației și a convulsiilor;
• Simptome neurogenice și alte simptome.

Când apar efecte secundare, trebuie să-l întrerupeți și să-l solicitați.

[17], [18]

Supradozaj

Supradozaj Hartil apare cu utilizarea unor doze mari de droguri și utilizarea pe termen lung a medicamentului. Principalele simptome ale supradozajului sunt exprimate ca tensiune arterială scăzută, încălcarea echilibrului apă-electrolitică, bradicardie, insuficiență renală.

Cu o supradoză ușoară, Hartil clătește stomacul și ia adsorbanți. Dacă simptomele supradozajului acut trebuie să solicite ajutor medical. În acest caz, funcțiile vitale sunt menținute și monitorizate, precum și terapia simptomatică.

[20], [21]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Hartil cu alte medicamente se efectuează din motive medicale. Astfel, utilizarea Hartil cu corticosteroizi, citostatice, cauzează modificări ale sângelui și crește posibilitatea apariției tulburărilor în sistemul hematopoiezei. În interacțiunea dintre Hartil și insulină și derivați ai sulfonilureei, adică medicamente antidiabetice, apare o scădere accentuată și periculoasă a nivelului de zahăr din sânge. Acest lucru se datorează faptului că substanțele active Hartil măresc sensibilitatea organismului la insulină.

Când se tratează cu utilizarea medicamentului Hartil, se recomandă abandonarea consumului de alcool, deoarece medicamentul crește efectul alcoolului. Orice interacțiuni medicamentoase cu Hartil trebuie monitorizate de medicul curant pentru a evita efectele secundare.

[22], [23], [24]

Conditii de depozitare

Conditiile de depozitare a lui Hartil trebuie sa fie in concordanta cu recomandarile din instructiunile de pregatire. Hartil trebuie depozitat într-un loc uscat și răcoros, protejat de lumina soarelui și care nu este accesibil copiilor. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Nerespectarea condițiilor de depozitare duce la deteriorarea medicamentului și la pierderea proprietăților sale medicinale. Dacă condițiile de depozitare nu sunt respectate, Hartil își schimbă și proprietățile fizice - culoarea, mirosul și altele.

[25]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Hartil este de doi ani, adică 24 de luni de la data producerii, care este indicat pe ambalajul preparatului. După data de expirare a medicamentului ar trebui să fie aruncate. Întrucât utilizarea Hartil restante poate duce la consecințe ireversibile și la apariția simptomelor unui supradozaj.

[26]