Expert medical al articolului

Hematolog, oncohematolog

Noile publicații

Descoperirea funcției TAF1 ar putea revoluționa terapia cancerului
Fumătorii înrăiți prezintă atrofie cerebrală tipică bolii Alzheimer
Creatina poate proteja creierul, îmbunătăți starea de spirit și memoria, au demonstrat oamenii de știință
Rădăcinile tulburărilor mentale și neurodegenerative găsite în formarea celulelor creierului fetal
Datele arată că vaccinurile au salvat peste 2,5 milioane de vieți la nivel mondial în timpul pandemiei de COVID-19
Răspunsul imun declanșat de virusul plantei distruge eficient celulele canceroase
Un studiu explică modul în care cancerul de prostată devine letal și oferă o soluție terapeutică
Pilula contraceptivă masculină se dovedește sigură în prima fază a studiului clinic

Trombocitopenie imună Hapten

Alexey Kryvenko, Editorul medical
Ultima examinare: 05.07.2025

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Trombocitopenia imună haptenică se bazează pe formarea de anticorpi împotriva antigenelor plachetare care au fost modificate sub influența virusurilor sau microbilor.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Cauzele trombocitopeniei imune haptenice

Boala se dezvoltă cel mai adesea la vârsta preșcolară și școlară primară după infecții virale - infecții virale respiratorii acute, rubeolă, varicelă, oreion, mononucleoză infecțioasă sau vaccinare cu un vaccin viu împotriva rujeolei.

trusted-source [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Simptomele trombocitopeniei imune haptenice

Simptomele trombocitopeniei imune haptenice se dezvoltă acut. Formarea peteșiilor este spontană. Purpura se manifestă prin hemoragii peteșiale la nivelul pielii și țesutului subcutanat, sângerări din membranele mucoase și sângerări nazale. La fete la pubertate pot apărea sângerări gastrointestinale și uterine. Hemoragiile nu tind să se răspândească și nu creează un depozit de sânge sub piele. Nu există modificări specifice și caracteristice ale organelor interne pentru această formă de purpură trombocitopenică. Perioada maximă de dispariție a manifestărilor clinice și hematologice ale bolii este de 4-6 luni, fiind asociată cu catabolismul natural al anticorpilor antiplachetari. Recuperarea spontană este posibilă.

Ce teste sunt necesare?

Analiză generală a sângelui

Plachete

Agregarea plachetară cu ADP

Cine să contactați?

Hematolog

Tratamentul trombocitopeniei imune haptenice

Tratamentul trombocitopeniei imune haptenoase se efectuează prin prescrierea următoarelor medicamente: dicinonă, androxonă, vitamina C. În caz de trombocitopenie severă și sindrom hemoragic foarte pronunțat, prednisolonul este prescris timp de 3-5 zile cu retragere rapidă (în decurs de 3-5 zile).

Mai multe informații despre tratament

Tratamentul trombocitopeniei

Sănătate