^

Sănătate

Gepaforte

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Hepaforte se utilizează pentru boli hepatice. Este un agent lipotropic.

Fosfolipidele conținute în medicament sunt similare în structura chimică față de fosfolipidele umane interne, dar ele sunt superioare deoarece conțin mai mulți acizi grași polinesaturați. Aceste molecule sunt în principal înglobate în interiorul structurilor pereților celulelor și simplifică procesul de restabilire a țesuturilor hepatice deteriorate.

Indicaţii Gepaforte

Utilizat pentru astfel de afecțiuni:

  • hepatică degenerare grasă;
  • hepatita în faza activă sau cronică;
  • hepatic ciroză ;
  • psoriazis;
  • terapie pre- sau postoperatorie la persoanele care au suferit intervenții chirurgicale în zona ficatului sau ficatului;
  • intoxicație hepatică;
  • dezvoltarea toxicozei în timpul sarcinii;
  • radiații otrăvitoare.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentelor se efectuează în capsule - 10 bucăți în interiorul plăcii celulare. Într-un pachet - 3 astfel de înregistrări.

Farmacodinamica

În cazul deteriorării celulelor hepatice prin acțiunea alcoolului, a virușilor și a componentelor toxice, fosfolipidele contribuie la dezvoltarea unui efect hepatoprotector. În interiorul celulelor crește rata de primire și excreție a elementelor, precum și îmbunătățirea proceselor metabolice hepatice și restaurarea sistemelor enzimatice.

Fosfolipidele reglează metabolismul lipoproteinelor, afectând astfel metabolizarea tulburată a grăsimilor. În același timp, colesterolul cu grăsimi neutre este transformat în forme care sunt potrivite pentru mișcare (în special datorită capacității crescute a HDL de a adăuga colesterolul) și apoi supuse oxidării ulterioare. În timpul excreției fosfolipidelor prin HDV, indicele indicelui litogenic scade și se efectuează și stabilizarea bilei.

Complexul de vitamine variate are următoarele proprietăți:

  • niacinamida are activitate de scădere a lipidelor și previne transformarea hepatică grasă;
  • piridoxina, fiind o coenzima, este implicată în metabolizarea fosfolipidelor, proteinelor și aminoacizilor;
  • tiamina este un membru al metabolismului carbohidraților;
  • Riboflavina este un cofactor pentru un număr mare de enzime respiratorii;
  • tocoferolul are un efect antioxidant asupra pereților celulari și previne oxidarea acizilor grași nesaturați.

Farmacocinetica

După administrarea medicamentului în interior, mai mult de 90% din fosfolipide sunt absorbite prin tractul gastro-intestinal.

Majoritatea medicamentului este scindată, formând elementul 1 acil-LIZO-fosfatidilcolină. În același timp, 50% din acest element este încă transformat în interiorul intestinului subțire în fosfatidilcolină de natură polinesaturată. În viitor, această componentă, în combinație cu HDL, se mută în ficat. Valorile Cmax din plasmă ale fosfolipidelor sunt notate după 6 ore.

Procesele metabolice au loc în interiorul rinichilor cu ficatul.

Excreția se efectuează în principal cu fecale. O parte mai mică este excretată în urină.

Dozare și administrare

La început, Gepaphorte este consumat în porții 2 capsule de 3 ori pe zi. Dimensiunea dozei de întreținere este de 1 capsulă de 3 ori pe zi. Capsulele se spală cu puțină apă obișnuită, luându-le cu mâncare.

Terapia durează datorită eficacității sale și naturii cursului bolii. De obicei durează cel puțin 90 de zile.

În cazul psoriazisului, ciclul terapeutic durează 14 zile; Medicamentul este utilizat în combinație cu medicamentele standard utilizate în tratamentul acestei patologii.

Utilizați Gepaforte în timpul sarcinii

Medicamentul poate fi utilizat pentru alăptare sau sarcină cu numirea unui medic.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • intoleranță personală puternică asociată cu elementele medicamentului;
  • glanda vezicală empyema;
  • colestază sau nefrolitiază;
  • ulcere în tractul gastro-intestinal în faza activă de dezvoltare.

Efecte secundare Gepaforte

Practic, medicamentul este transferat fără complicații. Doar următoarele reacții adverse sunt notate:

  • greață, disconfort gastric, galben închis în urină, diaree și balonare;
  • semne de intoleranță, mâncărime, erupție cutanată epidermică și urticarie.

Supradozaj

Posibila potențiere a reacțiilor adverse, precum și apariția vărsăturilor, diareei și greaței. Administrarea prelungită în porții mari poate declanșa dezvoltarea polineuropatiei.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este necesar să se ia în considerare prezența vitaminelor în compoziția medicamentului - pentru a preveni posibila intoxicație cu vitamine atunci când se utilizează alte preparate multivitamine.

Acetat de tocoferol potențează activitatea medicamentelor steroidice și AINS (prednison cu diclofenac sodic și ibuprofen). Prin urmare, această vitamină nu trebuie combinată cu substanțe care demonstrează efecte alcaline (trometamol sau bicarbonat de sodiu), precum și cu medicamente de tip argintiu sau de fier și anticoagulante indirecte (aceasta include neodicumarina și dicumarina).

Clorhidratul de piridoxină este capabil să reducă efectele levodopei, precum și să reducă semnele toxice care rezultă din utilizarea isoniazidului și a altor substanțe anti-tuberculoză. De asemenea, vitamina potențează efectul exercitat de substanțele diuretice. Penicilamina, izoniazida, precum și imunosupresoarele, hidralazina cu pirazinamidă și estrogeni (printre care și contracepția orală care conține estrogen) sunt antagoniști ai piridoxinei sau potențează excreția prin rinichi.

Riboflavinul nu este compatibil cu streptomicina și, în plus, slăbește efectul agenților antibacterieni (doxiciclină, lincomicină cu oxitetraciclină și tetraciclină cu eritromicină). Triciclicii și amitriptilina cu imipramină încetinesc procesele metabolice ale riboflavinei. 

Tiamina poate reduce efectul curare. Antacidele inhibă absorbția vitaminei. Inactivarea efectului tiaminei apare sub acțiunea 5-fluorouracilului, deoarece acesta din urmă demonstrează o încetinire competitivă a procesului de fosforilare a vitaminei cu formarea ulterioară a pirofosfatului de tiamină.

Deoarece colestiramină reduce absorbția niacinamidei, este necesar să se observe o pauză de 4-6 ore între injecțiile lor.

Rifampicina slăbește legarea bilirubinei și crește sinteza proteinelor.

Paracetamolul reduce concentrațiile de transaminaze din ser.

trusted-source[1], [2]

Conditii de depozitare

Gepaforte trebuie ținut într-un loc închis de infiltrarea copiilor. Valorile temperaturii - maxim 25 ° С.

Termen de valabilitate

Gepaforte poate fi utilizat pe tot parcursul perioadei de 24 de luni din momentul implementării medicamentului.

trusted-source

Cerere pentru copii

Gepaforte poate fi utilizat la adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar cu Hepatocline, Liventiale cu Orniliv și în plus Hepaphor, Livolakt, Hepatrin cu acid lipoic și Dipana.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Gepaforte" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.